Wykrywanie mRNA 15-typu HR-HPV – identyfikuje obecność i AKTYWNOŚĆ HR-HPV

Rak szyjki macicy, główna przyczyna śmiertelności kobiet na świecie, jest spowodowany głównie zakażeniem wirusem HPV. Potencjał onkogenny zakażenia HR-HPV zależy od zwiększonej ekspresji genów E6 i E7. Białka E6 i E7 wiążą się odpowiednio z białkami supresorowymi nowotworu p53 i pRb, stymulując proliferację i transformację komórek szyjki macicy.

Badanie DNA HPV potwierdza obecność wirusa, ale nie rozróżnia infekcji utajonych od aktywnie transkrypcyjnych. Natomiast wykrycie transkryptów mRNA HPV E6/E7 służy jako bardziej swoisty biomarker aktywnej ekspresji onkogenów wirusowych, a tym samym jest dokładniejszym predyktorem śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy (CIN) lub raka inwazyjnego.

mRNA wirusa HPV E6/E7badania oferują znaczące korzyści w zapobieganiu rakowi szyjki macicy:

  • Dokładna ocena ryzyka: Identyfikuje aktywne zakażenia wirusem HPV wysokiego ryzyka, zapewniając dokładniejszą ocenę ryzyka niż badanie DNA wirusa HPV.
  • Skuteczna triaż: pomaga lekarzom identyfikować pacjentów wymagających dalszych badań, ograniczając liczbę niepotrzebnych procedur.
  • Potencjalne narzędzie przesiewowe: Może w przyszłości służyć jako samodzielne narzędzie przesiewowe, zwłaszcza w przypadku grup wysokiego ryzyka.
  • Zestaw do wykrywania mRNA genu wirusa brodawczaka ludzkiego E6/E7 (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy) firmy #MMT, jakościowo wykrywający marker potencjalnie postępujących zakażeń HR-HPV, jest przydatnym narzędziem do badań przesiewowych w kierunku HPV i/lub leczenia pacjentów.

Cechy produktu:

  • Pełne pokrycie: uwzględniono 15 szczepów HR-HPV powiązanych z rakiem szyjki macicy;
  • Doskonała czułość: 500 kopii/ml;
  • Wyższa specyficzność:Brak aktywności krzyżowej z cytomegalowirusem, HSV II i ludzkim genomowym DNA;
  • Opłacalność: testowanie celów ściślej powiązanych z potencjalną chorobą, aby ograniczyć liczbę niepotrzebnych badań i związane z nimi dodatkowe koszty;
  • Doskonała dokładność: IC dla całego procesu;
  • Szeroka kompatybilność: z głównymi systemami PCR;

Czas publikacji: 25 lipca 2024 r.