15-typowe wykrywanie mRNA HR-HPV-identyfikuje obecność i aktywność HR-HPV

Rak szyjki macicy, główna przyczyna śmiertelności wśród kobiet na całym świecie, jest głównie spowodowany infekcją HPV. Potencjał onkogenny zakażenia HR-HPV zależy od zwiększonej ekspresji genów E6 i E7. Białka E6 i E7 wiążą się odpowiednio z białkami supresorowymi nowotworowymi P53 i PRB i napędzają proliferację i transformację komórek szyjnych.

Jednak test DNA HPV potwierdza obecność wirusa, nie rozróżnia się między utajonymi i aktywnie transkrybującymi infekcje. Natomiast wykrywanie transkryptów mRNA HPV E6/E7 służy jako bardziej specyficzny biomarker aktywnej ekspresji onkogenu wirusowego, a zatem jest dokładniejszym predyktorem leżącej u podstaw nowotworu śródnabłonkowego szyjnego (CIN) lub raka inwazyjnego.

HPV E6/E7 mRNATestowanie oferuje znaczące zalety w zapobieganiu raka szyjki macicy:

  • Dokładna ocena ryzyka: identyfikuje aktywne infekcje HPV wysokiego ryzyka, zapewniając dokładniejszą ocenę ryzyka niż testy DNA HPV.
  • Skuteczne segregację: prowadzi klinicystów do identyfikacji pacjentów, którzy potrzebują dalszych badań, zmniejszając niepotrzebne procedury.
  • Potencjalne narzędzie przesiewowe: może służyć jako samodzielne narzędzie badań przesiewowych w przyszłości, szczególnie w przypadku populacji wysokiego ryzyka.
  • 15 rodzajów genu brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka E6/E7 Zestaw wykrywania mRNA (fluorescencja PCR) z #MMT, jakościowo wykrywając marker dla potencjalnie postępujących zakażeń HR-HPV, jest przydatnym narzędziem do badań przesiewowych HPV i/lub leczenia pacjenta.

Funkcje produktu:

  • Pełne pokrycie: 15 HR-HPV związane z rakiem szyjki macicy objętych;
  • Doskonała wrażliwość: 500 kopii/ml;
  • Doskonała specyficzność: Brak aktywności krzyżowej z cytomegalowirusem, HSV II i ludzkim genomowym DNA;
  • Opłacalne: testowanie celów ściślej skorelowane z możliwą chorobą, aby zminimalizować niepotrzebne badania z dodatkowymi kosztami;
  • Doskonała dokładność: IC dla całego procesu;
  • Szeroka kompatybilność: z głównym systemami PCR;

Czas po: 25-2024 lipca