Złoto koloidalne
-
Szybki test na obecność przeciwciał anty-grypowych A i B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/grypy A i B
Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B w próbkach wymazów z nosa pobranych w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz od osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń dróg oddechowych wirusami SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych. Zestaw służy wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.
-
Szybki test HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A i B/ RSV/ADV Ag Combo
Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, wirusa RSV oraz adenowirusa w próbkach wymazów z nosa pobranych w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz od osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń układu oddechowego wywołanych przez SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, wirusa RSV oraz adenowirusa. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych. Zestaw jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.
-
Szybki test HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
Zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro antygenów wirusa RSV i adenowirusa w próbkach wymazów z nosa pobranych od osób podejrzanych o zakażenie w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń układu oddechowego wywołanych przez wirusa RSV i adenowirusa. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych.
Zestaw służy wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.
-
Zestaw do wykrywania przeciwciał IgM/IgG wirusa Chikungunya (złoto koloidalne)
[Nazwa produktu]Zestaw do wykrywania przeciwciał IgM/IgG wirusa Chikungunya (złoto koloidalne)
[ProduktKod]HWTS-FE062
[Przeznaczenie]
Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania przeciwciał in vitro
przeciwko wirusowi Chikungunya (w tym IgM i IgG) i jest stosowany jako
diagnostyka pomocnicza zakażenia wirusem Chikungunya.
-
Lek bezpieczeństwa aspiryny
Zestaw służy do jakościowego wykrywania polimorfizmów w trzech loci genetycznych PEAR1, PTGS1 i GPIIIa w próbkach pełnej krwi ludzkiej
-
Krew utajona w kale
Zestaw służy do jakościowego oznaczania in vitro hemoglobiny ludzkiej w próbkach kału ludzkiego oraz do wczesnej diagnostyki pomocniczej krwawień z przewodu pokarmowego.
Zestaw nadaje się do samodzielnego wykonywania testów przez osoby niebędące profesjonalistami, może być również stosowany przez personel medyczny w celu wykrywania krwi w stolcu w placówkach medycznych.
-
Antygen ludzkiego metapneumowirusa
Zestaw służy do jakościowego wykrywania antygenów ludzkiego metapneumowirusa w wymazach z jamy ustnej i gardła, wymazach z nosa i wymazach z nosogardła.
-
Przeciwciała IgM/IgG przeciwko wirusowi ospy małpiej
Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro przeciwciał wirusa ospy małpiej, w tym IgM i IgG, w próbkach surowicy, osocza i krwi pełnej ludzkiej.
-
Hemoglobina i transferyna
Zestaw służy do jakościowego wykrywania śladowych ilości hemoglobiny ludzkiej i transferyny w próbkach kału ludzkiego.
-
HBsAg i HCV Ab w połączeniu
Zestaw służy do jakościowego wykrywania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał wirusa zapalenia wątroby typu C w surowicy, osoczu i krwi pełnej ludzkiej. Jest przydatny jako pomoc w diagnostyce pacjentów podejrzanych o zakażenie wirusem HBV lub HCV lub w badaniach przesiewowych w obszarach o wysokim wskaźniku zakażeń.
-
SARS-CoV-2, antygeny grypy A i B, wirus RSV, adenowirusy i Mycoplasma Pneumoniae łącznie
Zestaw służy do jakościowego wykrywania SARS-CoV-2, antygenu wirusa grypy A i B, wirusa RS (Respiratory Syncytium), adenowirusa i Mycoplasma pneumoniae w próbkach wymazu z nosogardła i jamy nosowo-gardłowej in vitro. Może być stosowany w diagnostyce różnicowej zakażeń nowym koronawirusem, wirusem RS (Respiratory Syncytial virus), adenowirusem, Mycoplasma pneumoniae oraz wirusem grypy A lub B. Wyniki testów służą wyłącznie jako punkt odniesienia klinicznego i nie mogą być jedyną podstawą diagnozy i leczenia.
-
SARS-CoV-2, syncytium oddechowe i antygen grypy A i B w połączeniu
Zestaw służy do jakościowego wykrywania antygenów SARS-CoV-2, wirusa RS oraz wirusa grypy A i B in vitro i może być stosowany do diagnostyki różnicowej zakażenia SARS-CoV-2, wirusa RS oraz wirusa grypy A lub B[1]. Wyniki testów mają charakter wyłącznie kliniczny i nie mogą być stosowane jako jedyna podstawa diagnozy i leczenia.
