Szybki test na obecność przeciwciał anty-grypowych A i B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/grypy A i B
Nazwa produktu
Szybki test na obecność przeciwciał anty-grypowych A i B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/grypy A i B
Zatwierdzenie produktu
CE3018 (IVDR
Zasady analizy
Zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii w metodzie kanapkowej z podwójnym przeciwciałem, abywykrywać antygeny SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B. Pasek testowy pokrytospecyficzne przeciwciała, tworząc linie testowe dla odpowiedniego patogenu docelowego. Podczas testuprzetworzoną próbkę do badania dodaje się do studzienki na próbki w kasetach testowych. Gdypróbka do badania zawiera patogen docelowy w stężeniu wyższym niż LoD,antygen i odpowiadające mu znakowane przeciwciało docelowe utworzą związek reakcyjny.Pod wpływem chromatografii związek reakcyjny przesuwa się wzdłużmembrana nitrocelulozowa, aglutynuje na linii testowej i ostatecznie tworzy czerwony pasek, wskazującypozytywny wynik testu na obecność odpowiedniego patogenu. Wręcz przeciwnie, jeśli próbka nie zawierajeśli stężenie patogenu docelowego lub antygenu jest niższe niż LoD, nie pojawi się żaden czerwony pasekna linii testowej, co wskazuje na wynik negatywny dla odpowiedniego patogenu testowego. Niezależnie od tego, czyjeśli w próbce znajduje się patogen docelowy, w teście jakościowym powinien być widoczny czerwony paseklinia kontrolna (C), która służy jako kontrola wewnętrzna do monitorowania chromatografiiproces i zestaw testowy są funkcjonalne.
Parametry techniczne
| Składowanie | 4-30°C |
| Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące |
| Typ okazu | Wymaz z nosa |
| Czas wykrywania | 15-20 minut |
Charakterystyka wydajności
Przepływ pracy







