Szybki test na obecność przeciwciał anty-grypowych A i B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/grypy A i B

Krótki opis:

Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B w próbkach wymazów z nosa pobranych w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz od osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń dróg oddechowych wirusami SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych. Zestaw służy wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

Szybki test na obecność przeciwciał anty-grypowych A i B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/grypy A i B

Zatwierdzenie produktu

CE3018 (IVDR

Zasady analizy

Zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii w metodzie kanapkowej z podwójnym przeciwciałem, abywykrywać antygeny SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B. Pasek testowy pokrytospecyficzne przeciwciała, tworząc linie testowe dla odpowiedniego patogenu docelowego. Podczas testuprzetworzoną próbkę do badania dodaje się do studzienki na próbki w kasetach testowych. Gdypróbka do badania zawiera patogen docelowy w stężeniu wyższym niż LoD,antygen i odpowiadające mu znakowane przeciwciało docelowe utworzą związek reakcyjny.Pod wpływem chromatografii związek reakcyjny przesuwa się wzdłużmembrana nitrocelulozowa, aglutynuje na linii testowej i ostatecznie tworzy czerwony pasek, wskazującypozytywny wynik testu na obecność odpowiedniego patogenu. Wręcz przeciwnie, jeśli próbka nie zawierajeśli stężenie patogenu docelowego lub antygenu jest niższe niż LoD, nie pojawi się żaden czerwony pasekna linii testowej, co wskazuje na wynik negatywny dla odpowiedniego patogenu testowego. Niezależnie od tego, czyjeśli w próbce znajduje się patogen docelowy, w teście jakościowym powinien być widoczny czerwony paseklinia kontrolna (C), która służy jako kontrola wewnętrzna do monitorowania chromatografiiproces i zestaw testowy są funkcjonalne.

Parametry techniczne

Składowanie 4-30°C
Okres przydatności do spożycia 24 miesiące
Typ okazu Wymaz z nosa
Czas wykrywania 15-20 minut

Charakterystyka wydajności

8

Przepływ pracy

9
10
11

  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas