● Farmakogenetyka
-
Polimorfizm ludzkich genów CYP2C9 i VKORC1
Zestaw ten ma zastosowanie do jakościowego wykrywania polimorfizmu CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) i VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) in vitro w genomowym DNA próbek ludzkiej krwi pełnej.
-
Polimorfizm ludzkiego genu CYP2C19
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania polimorfizmu genów CYP2C19 in vitro CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806 >T) w genomowym DNA próbek ludzkiej krwi pełnej.
-
Kwas nukleinowy ludzkiego antygenu leukocytowego B27
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania DNA w podtypach ludzkiego antygenu leukocytowego HLA-B*2702, HLA-B*2704 i HLA-B*2705.
-
Polimorficzny kwas nukleinowy genu MTHFR
Zestaw ten służy do wykrywania 2 miejsc mutacji genu MTHFR.Zestaw wykorzystuje ludzką krew pełną jako próbkę testową w celu zapewnienia jakościowej oceny statusu mutacji.Mogłoby to pomóc lekarzom w opracowywaniu planów leczenia odpowiednich dla różnych indywidualnych cech na poziomie molekularnym, tak aby w jak największym stopniu zapewnić zdrowie pacjentów.
