▲ Infekcje układu oddechowego

Szybki test HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A i B/ RSV/ADV Ag Combo

Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, wirusa RSV oraz adenowirusa w próbkach wymazów z nosa pobranych w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz od osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń układu oddechowego wywołanych przez SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, wirusa RSV oraz adenowirusa. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych. Zestaw jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.
Szybki test na obecność przeciwciał anty-grypowych A i B HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/grypy A i B

Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B w próbkach wymazów z nosa pobranych w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz od osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń dróg oddechowych wirusami SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych. Zestaw służy wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.
Szybki test HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag

Zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro antygenów wirusa RSV i adenowirusa w próbkach wymazów z nosa pobranych od osób podejrzanych o zakażenie w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń układu oddechowego wywołanych przez wirusa RSV i adenowirusa. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych.

Zestaw służy wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.
Antygen ludzkiego metapneumowirusa

Zestaw służy do jakościowego wykrywania antygenów ludzkiego metapneumowirusa w wymazach z jamy ustnej i gardła, wymazach z nosa i wymazach z nosogardła.
SARS-CoV-2, antygeny grypy A i B, wirus RSV, adenowirusy i Mycoplasma Pneumoniae łącznie

Zestaw służy do jakościowego wykrywania SARS-CoV-2, antygenu wirusa grypy A i B, wirusa RS (Respiratory Syncytium), adenowirusa i Mycoplasma pneumoniae w próbkach wymazu z nosogardła i jamy nosowo-gardłowej in vitro. Może być stosowany w diagnostyce różnicowej zakażeń nowym koronawirusem, wirusem RS (Respiratory Syncytial virus), adenowirusem, Mycoplasma pneumoniae oraz wirusem grypy A lub B. Wyniki testów służą wyłącznie jako punkt odniesienia klinicznego i nie mogą być jedyną podstawą diagnozy i leczenia.
SARS-CoV-2, syncytium oddechowe i antygen grypy A i B w połączeniu

Zestaw służy do jakościowego wykrywania antygenów SARS-CoV-2, wirusa RS oraz wirusa grypy A i B in vitro i może być stosowany do diagnostyki różnicowej zakażenia SARS-CoV-2, wirusa RS oraz wirusa grypy A lub B[1]. Wyniki testów mają charakter wyłącznie kliniczny i nie mogą być stosowane jako jedyna podstawa diagnozy i leczenia.
Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa grypy A H5N1

Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego wirusa grypy A H5N1 w próbkach wymazów z nosogardła u ludzi in vitro.
Antygen grypy A/B

Zestaw służy do jakościowego wykrywania antygenów grypy A i B w próbkach wymazów z jamy ustnej i gardła oraz wymazów z nosogardła.
Antygen adenowirusa

Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro antygenu adenowirusa (Adv) w wymazach z jamy ustnej i gardła oraz wymazach z nosogardła.
Antygen wirusa RS

Zestaw służy do jakościowego wykrywania antygenów białek fuzyjnych wirusa RSV w próbkach wymazów z nosogardła lub jamy ustnej i gardła u noworodków i dzieci poniżej 5. roku życia.