SARS-CoV-2, Syncytium oddechowe i antygen grypy A i B łącznie
Nazwa produktu
HWTS-RT152 Zestaw do łączonego wykrywania SARS-CoV-2, syncytium oddechowego i antygenu grypy A&B (metoda lateksowa)
Certyfikat
CE
Epidemiologia
Nowy koronawirus (2019, COVID-19), określany jako „COVID-19”, odnosi się do zapalenia płuc wywołanego zakażeniem nowym koronawirusem (SARS-CoV-2).
Syncytialny wirus oddechowy (RSV) jest częstą przyczyną infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, a także główną przyczyną zapalenia oskrzelików i zapalenia płuc u niemowląt.
Zgodnie z różnicą w antygenowości pomiędzy białkiem rdzenia i otoczki (NP) a białkiem macierzy (M), wirusy grypy dzieli się na trzy typy: A, B i C. Wirusy grypy odkryte w ostatnich latach zostaną sklasyfikowane jako D. Wśród nich A i B to główne patogeny grypy ludzkiej, które charakteryzują się szeroką epidemią i silną zakaźnością, powodując poważne infekcje i zagrażające życiu u dzieci, osób starszych i osób z obniżoną odpornością.
Parametry techniczne
| Region docelowy | SARS-CoV-2, Syncytium oddechowe, antygen grypy A i B |
| Temperatura przechowywania | 4-30 ℃ zamknięte i suche do przechowywania |
| Typ próbki | Wymaz z nosogardzieli, wymaz z jamy ustnej i gardła, wymaz z nosa |
| Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące |
| Instrumenty pomocnicze | Nie wymagane |
| Dodatkowe materiały eksploatacyjne | Nie wymagane |
| Czas wykrywania | 15-20 minut |
Przepływ pracy
●Próbki wymazu z nosogardzieli:
●Próbka wymazu z jamy ustnej i gardła:
●Próbki wymazu z nosa:
Środki ostrożności:
1. Nie odczytuj wyniku po 20 minutach.
2. Po otwarciu należy zużyć produkt w ciągu 1 godziny.
3. Proszę dodawać próbki i bufory ściśle według instrukcji.
