Szybki test HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A i B/ RSV/ADV Ag Combo

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A i B/ RSV/ADV Ag Combo Szybki test Zdjęcie wyróżnione

Krótki opis:

Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, wirusa RSV oraz adenowirusa w próbkach wymazów z nosa pobranych w ciągu 7 dni od wystąpienia objawów oraz od osób z bliskiego kontaktu w diagnostyce różnicowej zakażeń układu oddechowego wywołanych przez SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, wirusa RSV oraz adenowirusa. Wyniki testu nie powinny być jedyną podstawą klinicznej decyzji o diagnozie i leczeniu. Dalszą diagnozę kliniczną należy potwierdzić alternatywnymi metodami badawczymi w połączeniu z innymi wynikami badań klinicznych. Zestaw jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro i nie jest zautomatyzowany.

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

Szybki test HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A i B/ RSV/ADV Ag Combo

Zatwierdzenie produktu

CE3018 (IVDR)

Zasady analizy

Zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii w metodzie kanapkowej z podwójnym przeciwciałemdo wykrywania antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy A i B, wirusa RSWirus i adenowirus. Pasek testowy pokryto specyficznymi przeciwciałami, aby utworzyć testlinie dla odpowiedniego patogenu docelowego. Podczas testu, przetworzona próbka do badania jestdodany do studzienki próbki kaset testowych. Gdy próbka do badania zawierapatogen docelowy w stężeniu wyższym niż LoD, antygen docelowy iOdpowiednie znakowane przeciwciało docelowe utworzy związek reakcyjny. Pod działaniemchromatografii, związek reakcyjny przemieszcza się wzdłuż nitrocelulozybłona, aglutynuje na linii testowej i ostatecznie tworzy czerwony pasek, wskazujący na wynik pozytywnyodpowiedniego patogenu testowego. Wręcz przeciwnie, jeśli próbka nie zawiera celujeśli stężenie patogenu lub antygenu jest niższe niż LoD, nie pojawi się żaden czerwony paseklinia testowa, wskazująca na wynik negatywny odpowiedniego patogenu testowego. Niezależnie od tego, czyjeśli w próbce znajduje się patogen docelowy, podczas kontroli jakości powinien być widoczny czerwony paseklinia (C), która służy jako kontrola wewnętrzna do monitorowania procesu chromatografii izestaw testowy jest funkcjonalny.