Co roku 17 kwietnia przypada Światowy Dzień Walki z Rakiem.
01 Przegląd zachorowań na raka na świecie
W ostatnich latach, przy ciągłym wzroście życia i presji psychicznej człowieka, z roku na rok zwiększa się także częstość występowania nowotworów.
Nowotwory złośliwe (nowotwory) stały się jednym z głównych problemów zdrowia publicznego, które poważnie zagrażają zdrowiu chińskiego społeczeństwa.Według najnowszych danych statystycznych zgony z powodu nowotworów złośliwych stanowią 23,91% wszystkich przyczyn zgonów mieszkańców, a zapadalność i umieralność z powodu nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich dziesięciu lat stale rośnie.Ale rak nie oznacza „wyroku śmierci”.Światowa Organizacja Zdrowia wyraźnie wskazała, że jeśli zostanie wcześnie wykryty, 60%-90% nowotworów można wyleczyć!Jednej trzeciej nowotworów można zapobiec, jedną trzecią nowotworów można wyleczyć, a jedną trzecią nowotworów można leczyć, aby przedłużyć życie.
02 Co to jest guz
Guz odnosi się do nowego organizmu powstałego w wyniku proliferacji lokalnych komórek tkanki pod wpływem różnych czynników nowotworotwórczych.Badania wykazały, że komórki nowotworowe podlegają zmianom metabolicznym odmiennym od normalnych komórek.Jednocześnie komórki nowotworowe mogą przystosować się do zmian w środowisku metabolicznym poprzez przełączanie między glikolizą a fosforylacją oksydacyjną.
03 Indywidualna terapia nowotworu
Zindywidualizowane leczenie raka opiera się na informacjach diagnostycznych dotyczących genów docelowych choroby i wynikach badań medycznych opartych na dowodach naukowych.Daje pacjentom podstawę do otrzymania prawidłowego planu leczenia, co stało się trendem rozwoju współczesnej medycyny.Badania kliniczne potwierdziły, że wykrywając mutację genu biomarkerów, typ SNP genu, stan ekspresji genu i jego białka w próbkach biologicznych pacjentów z nowotworem w celu przewidywania skuteczności leku i oceny rokowania oraz ukierunkowania zindywidualizowanego leczenia klinicznego, może poprawić skuteczność i ograniczyć działania niepożądane. reakcje, promujące racjonalne wykorzystanie zasobów medycznych.
Badania molekularne w kierunku raka można podzielić na 3 główne typy: diagnostyczne, dziedziczne i terapeutyczne.Testy terapeutyczne stanowią podstawę tak zwanej „patologii terapeutycznej” lub medycyny spersonalizowanej, a w leczeniu nowotworów można zastosować coraz więcej przeciwciał i drobnocząsteczkowych inhibitorów, które mogą oddziaływać na kluczowe geny i szlaki sygnałowe specyficzne dla nowotworu.
Terapia celowana molekularnie nowotworów celuje w cząsteczki markerowe komórek nowotworowych i interweniuje w procesie powstawania komórek nowotworowych.Jego działanie dotyczy głównie komórek nowotworowych, ale ma niewielki wpływ na komórki normalne.Receptory czynników wzrostu nowotworu, cząsteczki przekazujące sygnał, białka cyklu komórkowego, regulatory apoptozy, enzymy proteolityczne, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego itp. można stosować jako cele molekularne w terapii nowotworów.W dniu 28 grudnia 2020 r. w wydanym przez Państwową Komisję Zdrowia i Lekarstwa „Środki administracyjne dotyczące klinicznego zastosowania leków przeciwnowotworowych (próba)” wyraźnie wskazano, że: W przypadku leków z wyraźnymi celami genowymi należy przestrzegać zasady ich stosowania po badanie genu docelowego.
04 Badania genetyczne ukierunkowane na nowotwór
Istnieje wiele rodzajów mutacji genetycznych w nowotworach, a w przypadku różnych typów mutacji genetycznych stosowane są różne leki celowane.Jedynie wyjaśnienie rodzaju mutacji genu i prawidłowy dobór terapii lekowej może przynieść korzyści pacjentom.Do wykrywania zmienności genów związanych z powszechnie stosowanymi lekami stosowanymi w nowotworach zastosowano metody wykrywania molekularnego.Analizując wpływ wariantów genetycznych na skuteczność leków, możemy pomóc lekarzom w opracowaniu najwłaściwszego, zindywidualizowanego planu leczenia
05 Rozwiązanie
Firma Macro & Micro-Test opracowała serię zestawów do wykrywania genów nowotworowych, zapewniając kompleksowe rozwiązanie w zakresie terapii ukierunkowanej na nowotwór.
Zestaw do wykrywania mutacji ludzkiego genu EGFR 29 (Fluorescencyjna PCR)
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro powszechnych mutacji w eksonach 18-21 genu EGFR w próbkach od pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc.
1. W systemie wprowadza się wewnętrzną referencyjną kontrolę jakości, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewniać jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcyjnego kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć współczynnik mutacji wynoszący 1% na tle typu dzikiego 3 ng/μL.
3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi typami mutantów.
 |  |
Zestaw do wykrywania mutacji KRAS 8 (fluorescencyjny PCR)
Zestaw ten jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro 8 mutacji w kodonach 12 i 13 genu K-ras w ekstrahowanym DNA z ludzkich skrawków patologicznych zatopionych w parafinie.
1. W systemie wprowadza się wewnętrzną referencyjną kontrolę jakości, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewniać jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcyjnego kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć współczynnik mutacji wynoszący 1% na tle typu dzikiego 3 ng/μL.
3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi typami mutantów.
 |  |
Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego ludzkiego EML4-ALK (fluorescencyjna PCR)
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania 12 typów mutacji genu fuzyjnego EML4-ALK w próbkach od pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc in vitro.
1. W systemie wprowadza się wewnętrzną referencyjną kontrolę jakości, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewniać jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: ten zestaw może wykryć mutacje fuzyjne już w 20 kopiach.
3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi typami mutantów.
 |  |
Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego ludzkiego ROS1 (fluorescencyjna PCR)
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro 14 typów mutacji genu fuzyjnego ROS1 w próbkach ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuc.
1. W systemie wprowadza się wewnętrzną referencyjną kontrolę jakości, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewniać jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: ten zestaw może wykryć mutacje fuzyjne już w 20 kopiach.
3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi typami mutantów.
 |  |
Zestaw do wykrywania mutacji Human BRAF Gene V600E (fluorescencyjna PCR)
Ten zestaw testowy służy do jakościowego wykrywania mutacji genu BRAF V600E w zatopionych w parafinie próbkach tkanek ludzkiego czerniaka, raka jelita grubego, raka tarczycy i raka płuc in vitro.
1. W systemie wprowadza się wewnętrzną referencyjną kontrolę jakości, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewniać jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcyjnego kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć współczynnik mutacji wynoszący 1% na tle typu dzikiego 3 ng/μL.
3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi typami mutantów.
 |  |
| Numer katalogowy | Nazwa produktu | Specyfikacja |
| HWTS-TM012A/B | Zestaw do wykrywania mutacji ludzkiego genu EGFR 29 (fluorescencyjna PCR) | 16 testów/zestaw, 32 testy/zestaw |
| HWTS-TM014A/B | Zestaw do wykrywania mutacji KRAS 8 (fluorescencyjny PCR) | 24 testy/zestaw, 48 testów/zestaw |
| HWTS-TM006A/B | Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego ludzkiego EML4-ALK (fluorescencyjna PCR) | 20 testów/zestaw, 50 testów/zestaw |
| HWTS-TM009A/B | Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego ludzkiego ROS1 (fluorescencyjna PCR) | 20 testów/zestaw, 50 testów/zestaw |
| HWTS-TM007A/B | Zestaw do wykrywania mutacji ludzkiego BRAF Gene V600E (fluorescencyjna PCR) | 24 testy/zestaw, 48 testów/zestaw |
| HWTS-GE010A | Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego ludzkiego BCR-ABL (fluorescencyjna PCR) | 24 testy/zestaw |
Czas publikacji: 17 kwietnia 2023 r