Każdego roku 17 kwietnia to Światowy Dzień Raka.
01 Światowy przegląd występowania raka
W ostatnich latach, wraz z ciągłym wzrostem życia ludzi i presji psychicznej, częstość występowania guzów również rośnie z roku na rok.
Nowotwory złośliwe (nowotwory) stały się jednym z głównych problemów zdrowia publicznego, które poważnie zagrażają zdrowiu ludności chińskiej. Zgodnie z najnowszymi danymi statystycznymi śmierć nowotworów złośliwych stanowi 23,91% wszystkich przyczyn śmierci wśród mieszkańców, a częstość występowania i śmierci nowotworów złośliwych stale rosną w ciągu ostatnich dziesięciu lat. Ale rak nie oznacza „wyroku śmierci”. Światowa Organizacja Zdrowia wyraźnie zauważyła, że dopóki jest wcześnie wykryta, 60% -90% nowotworów można wyleczyć! Jedną trzecią nowotworów można zapobiec, jedna trzecia nowotworów jest uleczalna, a jedną trzecią nowotworów można traktować przed przedłużeniem życia.
02 Co to jest guz
Guz odnosi się do nowego organizmu utworzonego przez proliferację lokalnych komórek tkankowych pod działaniem różnych czynników nowotworowych. Badania wykazały, że komórki nowotworowe ulegają zmianom metabolicznym różnym od normalnych komórek. Jednocześnie komórki nowotworowe mogą dostosowywać się do zmian w środowisku metabolicznym poprzez przełączenie między glikolizą a fosforylacją oksydacyjną.
03 zindywidualizowana terapia przeciwnowotworowa
Zindywidualizowane leczenie raka opiera się na informacjach diagnozy o docelowych genach choroby i wynikach badań medycznych opartych na dowodach. Stanowi podstawę pacjentom do otrzymania odpowiedniego planu leczenia, który stał się trendem współczesnego rozwoju medycznego. Badania kliniczne potwierdziły, że wykrywając mutację genów biomarkerów, pisanie genów SNP, gen i jego stan ekspresji białka w próbkach biologicznych pacjentów z nowotworami w celu przewidywania skuteczności leku i oceny prognozowania oraz poprowadzenia klinicznego zindywidualizowanego leczenia, może poprawić skuteczność i zmniejszyć negatywę i zmniejszyć niechęć reakcje, aby promować racjonalne wykorzystanie zasobów medycznych.
Testy molekularne dla raka można podzielić na 3 główne typy: diagnostyczne, dziedziczne i terapeutyczne. Testy terapeutyczne leży u podstaw tak zwanej „patologii terapeutycznej” lub medycyny spersonalizowanej, a do leczenia guzów można zastosować coraz więcej przeciwciał i inhibitorów małych cząsteczek, które mogą ukierunkować kluczowe geny i szlaki sygnałowe.
Molekularna terapia guzów jest ukierunkowana na cząsteczki markerów komórek nowotworowych i interweniuje w procesie komórek rakowych. Jego działanie dotyczy głównie komórek nowotworowych, ale ma niewielki wpływ na normalne komórki. Receptory czynnika wzrostu nowotworu, cząsteczki transdukcji sygnałów, białka cyklu komórkowego, regulatory apoptozy, enzymy proteolityczne, naczyniowe czynnik wzrostu śródbłonka itp. Mogą być stosowane jako cele molekularne do leczenia nowotworowego. W dniu 28 grudnia 2020 r. „Środki administracyjne dotyczące klinicznego zastosowania leków przeciwnowotworowych (badanie)” wydane przez National Health and Medical Commission wyraźnie wskazało, że: W przypadku leków z jasnymi celami genowymi należy przestrzegać ich po ich użyciu Testowanie genów docelowych.
04 Testy genetyczne ukierunkowane na guza
Istnieje wiele rodzajów mutacji genetycznych w nowotworach, a różne rodzaje mutacji genetycznych stosuje różne ukierunkowane leki. Tylko poprzez wyjaśnienie rodzaju mutacji genów i prawidłowe wybór ukierunkowanej terapii leku może skorzystać pacjenci. Metody wykrywania molekularnego zastosowano do wykrycia zmienności genów związanych z powszechnie ukierunkowanymi lekami w guzach. Analizując wpływ wariantów genetycznych na skuteczność leku, możemy pomóc lekarzom w opracowaniu najbardziej odpowiedniego zindywidualizowanego planu leczenia
05 Rozwiązanie
Macro & Micro-Test opracował szereg zestawów wykrywania do wykrywania genów nowotworowych, zapewniając ogólne rozwiązanie terapii ukierunkowanej na nowotwory.
Zestaw wykrywania mutacji ludzkiego genu EGFR 29 (Fluorescencja PCR）
Zestaw ten jest używany do jakościowo wykrywania wspólnych mutacji w eksonach 18-21 genu EGFR w próbkach u ludzi bez mistrzowskich pacjentów z rakiem płuc komórkowych.
1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości referencyjnej, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewnić jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcyjnego kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć szybkość mutacji 1% w tle typu dzikiego 3NG/μl.
3. Wysoka swoistość: Brak reakcji krzyżowej z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi zmutowanymi typami.
 |  |
Zestaw wykrywania mutacji KRAS 8 (fluorescencja PCR)
Zestaw ten jest przeznaczony do wykrywania jakościowego in vitro 8 mutacji w kodonach 12 i 13 genu K-Ras w ekstrahowanym DNA z ludzkich skrawków patologicznych osadzonych w parafinie.
1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości referencyjnej, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewnić jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcyjnego kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć szybkość mutacji 1% w tle typu dzikiego 3NG/μl.
3. Wysoka swoistość: Brak reakcji krzyżowej z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi zmutowanymi typami.
 |  |
Zestaw detekcji mutacji genu fuzyjnego ludzkiego EML4-alk (fluorescencja PCR)
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania 12 rodzajów mutacji genu fuzyjnego EML4-Alk w próbkach ludzkich pacjentów z rakiem płuc ludzkich in vitro.
1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości referencyjnej, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewnić jakość eksperymentu.
2. Wysoka wrażliwość: Ten zestaw może wykryć mutacje fuzyjne tak niskie jak 20 kopii.
3. Wysoka swoistość: Brak reakcji krzyżowej z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi zmutowanymi typami.
 |  |
Zestaw detekcji mutacji genu fuzyjnego ludzkiego ROS1 (fluorescencja PCR)
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania 14 rodzajów mutacji genów fuzyjnych ROS1 w próbkach raka płuc ludzkich.
1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości referencyjnej, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewnić jakość eksperymentu.
2. Wysoka wrażliwość: Ten zestaw może wykryć mutacje fuzyjne tak niskie jak 20 kopii.
3. Wysoka swoistość: Brak reakcji krzyżowej z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi zmutowanymi typami.
 |  |
Zestaw detekcji mutacji ludzkiego V600E V600E (fluorescencja PCR)
Ten zestaw testowy jest wykorzystywany do jakościowego wykrycia mutacji genu BRAF V600E w próbkach tkanek złożonych w parafinie ludzkiego czerniaka, raka jelita grubego, raka tarczycy i raka płuc in vitro.
1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości referencyjnej, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentalny i zapewnić jakość eksperymentu.
2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcyjnego kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć szybkość mutacji 1% w tle typu dzikiego 3NG/μl.
3. Wysoka swoistość: Brak reakcji krzyżowej z ludzkim genomowym DNA typu dzikiego i innymi zmutowanymi typami.
 |  |
| Numer katalogowy | Nazwa produktu | Specyfikacja |
| HWTS-TM012A/B. | Zestaw wykrywania mutacji genu ludzkiego EGFR (fluorescencja PCR） | 16 testów/zestawu, 32 Testy/Zestaw |
| HWTS-TM014A/B. | Zestaw wykrywania mutacji KRAS 8 (fluorescencja PCR) | 24 testy/zestaw, 48 testów/zestawu |
| HWTS-TM006A/B. | Zestaw detekcji mutacji genu fuzyjnego ludzkiego EML4-alk (fluorescencja PCR) | 20 testów/zestawu, 50 testów/zestawu |
| HWTS-TM009A/B. | Zestaw detekcji mutacji genu fuzyjnego ludzkiego ROS1 (fluorescencja PCR) | 20 testów/zestawu, 50 testów/zestawu |
| HWTS-TM007A/B. | Zestaw detekcji mutacji ludzkiego V600E V600E (fluorescencja PCR) | 24 testy/zestaw, 48 testów/zestawu |
| HWTS-Ge010a | Zestaw detekcji mutacji genu fuzyjnego ludzkiego BCR-ABL (fluorescencja PCR) | 24 testy/zestaw |
Czas postu: kwiecień 17-2023