Kompleksowe zapobieganie i kontrola raka!

Co roku 17 kwietnia obchodzony jest Światowy Dzień Walki z Rakiem.

01 Przegląd zachorowań na raka na świecie

W ostatnich latach, wraz ze wzrostem obciążenia psychicznego i długością życia ludzi, z roku na rok wzrasta również zachorowalność na nowotwory.

Guzy złośliwe (nowotwory) stały się jednym z głównych problemów zdrowia publicznego, poważnie zagrażając zdrowiu ludności Chin. Według najnowszych danych statystycznych, zgony z powodu nowotworów złośliwych stanowią 23,91% wszystkich przyczyn zgonów wśród mieszkańców, a zapadalność na nowotwory złośliwe i liczba zgonów z ich powodu stale rośnie w ciągu ostatnich dziesięciu lat. Rak nie oznacza jednak „wyroku śmierci”. Światowa Organizacja Zdrowia wyraźnie wskazała, że ​​o ile zostanie wykryty wcześnie, 60–90% nowotworów można wyleczyć! Jedną trzecią nowotworów można zapobiec, jedną trzecią uleczalną, a jedną trzecią można leczyć, aby przedłużyć życie.

02 Co to jest guz

Termin „guz” odnosi się do nowego organizmu, który powstaje w wyniku proliferacji komórek tkanki lokalnej pod wpływem różnych czynników nowotworowych. Badania wykazały, że komórki nowotworowe przechodzą inne zmiany metaboliczne niż komórki prawidłowe. Jednocześnie komórki nowotworowe mogą adaptować się do zmian w środowisku metabolicznym, przełączając się między glikolizą a fosforylacją oksydacyjną.

03 Indywidualna terapia nowotworowa

Indywidualne leczenie raka opiera się na informacjach diagnostycznych dotyczących genów docelowych choroby oraz wynikach badań medycznych opartych na dowodach naukowych. Stanowi ono podstawę do opracowania przez pacjentów prawidłowego planu leczenia, co stało się trendem w rozwoju współczesnej medycyny. Badania kliniczne potwierdziły, że wykrywanie mutacji genów, biomarkerów, typowanie SNP genów, status ekspresji genów i ich białek w próbkach biologicznych pacjentów z nowotworami, w celu przewidywania skuteczności leków i oceny rokowania, a także ukierunkowania zindywidualizowanego leczenia klinicznego, może poprawić skuteczność i zmniejszyć działania niepożądane, promując racjonalne wykorzystanie zasobów medycznych.

Badania molekularne w kierunku nowotworów można podzielić na trzy główne typy: diagnostyczne, dziedziczne i terapeutyczne. Badania terapeutyczne leżą u podstaw tzw. „patologii terapeutycznej”, czyli medycyny spersonalizowanej, a coraz więcej przeciwciał i inhibitorów małocząsteczkowych, które mogą oddziaływać na kluczowe geny i szlaki sygnałowe specyficzne dla danego nowotworu, może być stosowanych w leczeniu nowotworów.

Molekularna terapia celowana nowotworów ukierunkowana jest na cząsteczki markerowe komórek nowotworowych i ingeruje w proces rozwoju komórek nowotworowych. Jej działanie dotyczy głównie komórek nowotworowych, ale ma niewielki wpływ na komórki prawidłowe. Receptory nowotworowego czynnika wzrostu, cząsteczki transdukcji sygnału, białka cyklu komórkowego, regulatory apoptozy, enzymy proteolityczne, czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego itp. mogą być wykorzystywane jako cele molekularne w terapii nowotworów. 28 grudnia 2020 r. w dokumencie „Środki administracyjne dotyczące klinicznego zastosowania leków przeciwnowotworowych (badanie)” wydanym przez Narodową Komisję Zdrowia i Medycyny wyraźnie wskazano, że: W przypadku leków z jasno określonymi celami genetycznymi, zasady ich stosowania muszą być przestrzegane po przeprowadzeniu badań genu docelowego.

04 Badania genetyczne ukierunkowane na guzy

Istnieje wiele rodzajów mutacji genetycznych w nowotworach, a różne rodzaje mutacji genetycznych wymagają stosowania różnych leków celowanych. Tylko precyzyjne określenie rodzaju mutacji genu i prawidłowy dobór terapii celowanej może przynieść korzyści pacjentom. Do wykrycia zmienności genów związanych z powszechnie stosowanymi lekami celowanymi w nowotworach wykorzystano metody detekcji molekularnej. Analizując wpływ wariantów genetycznych na skuteczność leków, możemy pomóc lekarzom w opracowaniu najodpowiedniejszego, zindywidualizowanego planu leczenia.

05 Rozwiązanie

Firma Macro & Micro-Test opracowała serię zestawów do wykrywania genów nowotworowych, stanowiących kompleksowe rozwiązanie w zakresie ukierunkowanej terapii nowotworowej.

Zestaw do wykrywania mutacji genu 29 ludzkiego EGFR (PCR fluorescencyjny)

Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro powszechnych mutacji w eksonach 18-21 genu EGFR w próbkach pobranych od pacjentów chorych na niedrobnokomórkowego raka płuc.

1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości odniesienia, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentu i zapewniać jego jakość.

2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcji kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć wskaźnik mutacji na poziomie 1% przy stężeniu 3 ng/μL typu dzikiego.

3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z dzikim typem ludzkiego DNA genomowego i innymi typami zmutowanymi.

IMG_4273 IMG_4279

 

Zestaw do wykrywania mutacji KRAS 8 (fluorescencyjna reakcja PCR)

Zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro 8 mutacji w kodonach 12 i 13 genu K-ras w DNA wyekstrahowanym z ludzkich skrawków patologicznych zatopionych w parafinie.

1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości odniesienia, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentu i zapewniać jego jakość.

2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcji kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć wskaźnik mutacji na poziomie 1% przy stężeniu 3 ng/μL typu dzikiego.

3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z dzikim typem ludzkiego DNA genomowego i innymi typami zmutowanymi.

IMG_4303 IMG_4305

 

Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego EML4-ALK u ludzi (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Zestaw służy do jakościowego wykrywania 12 typów mutacji genu fuzyjnego EML4-ALK w próbkach pobranych od pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc in vitro.

1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości odniesienia, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentu i zapewniać jego jakość.

2. Wysoka czułość: zestaw umożliwia wykrycie mutacji fuzyjnych już od 20 kopii.

3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z dzikim typem ludzkiego DNA genomowego i innymi typami zmutowanymi.

IMG_4591 IMG_4595

 

Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego ROS1 u ludzi (fluorescencyjna reakcja PCR)

Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro 14 typów mutacji genu fuzyjnego ROS1 w próbkach ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuc.

1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości odniesienia, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentu i zapewniać jego jakość.

2. Wysoka czułość: zestaw umożliwia wykrycie mutacji fuzyjnych już od 20 kopii.

3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z dzikim typem ludzkiego DNA genomowego i innymi typami zmutowanymi.

IMG_4421 IMG_4422

 

Zestaw do wykrywania mutacji genu BRAF V600E u ludzi (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Zestaw testowy służy do jakościowego wykrywania mutacji genu BRAF V600E w próbkach tkanek ludzkiego czerniaka, raka jelita grubego, raka tarczycy i raka płuc zatopionych w parafinie in vitro.

1. System wprowadza wewnętrzną kontrolę jakości odniesienia, która może kompleksowo monitorować proces eksperymentu i zapewniać jego jakość.

2. Wysoka czułość: wykrywanie roztworu reakcji kwasu nukleinowego może stabilnie wykryć wskaźnik mutacji na poziomie 1% przy stężeniu 3 ng/μL typu dzikiego.

3. Wysoka specyficzność: Brak reakcji krzyżowych z dzikim typem ludzkiego DNA genomowego i innymi typami zmutowanymi.

IMG_4429 IMG_4431

 

Numer katalogowy

Nazwa produktu

Specyfikacja

HWTS-TM012A/B

Zestaw do wykrywania mutacji genu 29 ludzkiego EGFR (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy) 16 testów/zestaw, 32 testy/zestaw

HWTS-TM014A/B

Zestaw do wykrywania mutacji KRAS 8 (fluorescencyjna reakcja PCR) 24 testy/zestaw, 48 testów/zestaw

HWTS-TM006A/B

Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego EML4-ALK u ludzi (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy) 20 testów/zestaw, 50 testów/zestaw

HWTS-TM009A/B

Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego ROS1 u ludzi (fluorescencyjna reakcja PCR) 20 testów/zestaw, 50 testów/zestaw

HWTS-TM007A/B

Zestaw do wykrywania mutacji genu BRAF V600E (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy) 24 testy/zestaw, 48 testów/zestaw

HWTS-GE010A

Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego BCR-ABL (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy) 24 testy/zestaw

Czas publikacji: 17 kwietnia 2023 r.