Przewlekła białaczka szpikowa (CML) to złośliwa choroba klonalna komórek macierzystych układu krwiotwórczego. Ponad 95% pacjentów z CML jest nosicielami chromosomu Philadelphia (Ph) w komórkach krwi. Gen fuzyjny BCR-ABL powstaje w wyniku translokacji między protoonkogenem ABL (homolog 1 wirusowego onkogenu białaczki mysiej Abelsona) na długim ramieniu chromosomu 9 (9q34) a genem regionu klastra punktu przerwania (BCR) na długim ramieniu chromosomu 22 (22q11). Białko fuzyjne kodowane przez ten gen wykazuje aktywność kinazy tyrozynowej (TK) i aktywuje jej dalsze szlaki sygnałowe (takie jak RAS, PI3K i JAK/STAT), promując podział komórek i hamując ich apoptozę, co powoduje złośliwą proliferację komórek i tym samym rozwój CML.
Gen fuzyjny BCR-ABL, który odgrywa ważną rolę w rozwoju przewlekłej białaczki szpikowej (CML), stanowi kluczowy marker diagnostyczny przewlekłej białaczki szpikowej (CML). Jej wykrycie pomaga monitorować pacjenta'odpowiedź na inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI) i pozwala przewidzieć nawrót białaczki, co jest kluczowe dla skutecznego leczenia pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML).
Ludzki BCR-ABLZestaw do wykrywania mutacji genów fuzyjnychz Macro & Micro-Test do jakościowego wykrywania BCR-ABL u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową, pomaga w diagnozowaniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) i kieruje ukierunkowanym leczeniem klinicznym optymalizacja strategii terapeutycznych w celu efektywnego leczenia pacjentów.Gen fuzji BCR-ABLe, któryJestważnyw rozwoju przewlekłej białaczki szpikowej,służy jako kluczowy marker diagnostycznyofprzewlekła białaczka szpikowaJego wykrycie pomagamonitorpacjent'sodpowiedź na inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI)Iprzewiduje nawrót białaczki, który jestniezbędnyto skutecznyprzewlekła białaczka szpikowazarządzanie pacjentami.
Zestaw do wykrywania mutacji genu fuzyjnego BCR-ABL u człowieka z Macro & Micro-Test do jakościowego wykrywania BCR-ABL u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową, asystujeprzewlekła białaczka szpikowadiagnozaIprzewodnikiukierunkowane leczenie klinicznetooptymalizacjaestrategie terapeutyczne dla skutecznego leczenia pacjentów.
WyczerpującyDochrona:JednoczesnywykrywanieDo3wspólne geny fuzyjne (P210, P190, P230)Doszeroki zasięg izapobieganie pomijaniu spraw;
Wysoka czułość:Wersja płynna wykrywa geny fuzyjnez LoD1000 kopii/ml,I wersja liofilizowanaof 500 kopii/ml;
DoskonałyAdokładność: Iwewnętrznykontrolai enzym UNG, aby zapobiec fałszywie pozytywnym wynikom&negatywy;
Łatwa obsługa i wydajność:Operacja w zamkniętej rurze,bez produktówpostprodukcja,Iwykrywaniew60 minutDoobiektywne i wiarygodne wyniki;
WięcejOpcje：Wersje płynne i liofilizowane do wyboru przez klientów;
Szeroka kompatybilność:Kompatybilny z większością systemów PCR, co zapewnia szeroki dostęp do laboratorium.
WyczerpującyDochrona:JednoczesnywykrywanieDo3wspólne geny fuzyjne (P210, P190, P230)Doszeroki zasięg izapobieganie pomijaniu spraw;
Wysoka czułość:Wersja płynna wykrywa geny fuzyjnez LoD1000 kopii/ml,I wersja liofilizowanaof 500 kopii/ml;
DoskonałyAdokładność: Iwewnętrznykontrolai enzym UNG, aby zapobiec fałszywie pozytywnym wynikom&negatywy;
Łatwa obsługa i wydajność:Operacja w zamkniętej rurze,bez produktówpostprodukcja,Iwykrywaniew60 minutDoobiektywne i wiarygodne wyniki;
WięcejOpcje：Wersje płynne i liofilizowane do wyboru przez klientów;
Szeroka kompatybilność:Kompatybilny z większością systemów PCR, co zapewnia szeroki dostęp do laboratorium.
Czas publikacji: 16 maja 2024 r.