Przewlekła mielogenousleukemia (CML) jest złośliwą chorobą klonalną hematopoetycznych komórek macierzystych. Ponad 95% pacjentów z CML przenosi chromosom (pH) w Filadelfii (pH). A gen fuzyjny BCR-ABL powstaje w wyniku translokacji między protoonkogenem ABL (Abelson mysy wirusowy homolog onkogene chromosomu 22 (22q11). Jego białko fuzyjne kodowane przez ten gen ma aktywność kinazy tyrozynowej (TK) i aktywuje jej dalsze szlaki sygnalizacyjne (takie jak RAS, PI3K i JAK/STAT) w celu promowania podziału komórek i hamowania apoptozy komórek, czyniąc komórki namnażanie nowotworów, a tym samym powodując złośliwe, a tym samym powodując, Występowanie CML.
Gen fusion BCR-ABL, który jest ważny w rozwoju CML, służy jako kluczowy marker diagnostyczny CML. Jego wykrywanie pomaga monitorować pacjenta'Odpowiedź S na inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI) i przewiduje nawrót białaczki, co jest niezbędne dla skutecznego leczenia pacjenta CML.
Ludzki BCR-ABLZestaw detekcji mutacji genu fuzyjnegoz makro i mikro-testu do jakościowego wykrywania BCR-ABL u pacjentów z CML, Pomaga diagnostyce CML i prowadzi ukierunkowane leczenie kliniczne Aby zoptymalizować strategie terapeutyczne w celu skutecznego zarządzania pacjentami. BCR-ABL Gene, któryJestważnyW rozwoju CML,Służy jako kluczowy znacznik diagnostycznyofCML. Jego wykrycie pomagamonitorpacjent'sOdpowiedź na inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI)Iprzewiduje nawrót białaczki, czyliniezbędnyto skutecznyCMLZarządzanie pacjentami.
Zestaw detekcji mutacji genu fuzyjnego ludzkiego BCR z makro i mikro-testu do jakościowego wykrywania BCR-ABL u pacjentów z CML, asystCMLdiagnozaIprzewodnicyUkierunkowane leczenie klinicznetoOptimizeStrategie terapeutyczne dla skutecznego zarządzania pacjentami.
WyczerpującyDEtection:JednoczesnywykrywanieDo3Powszechne geny fuzyjne (P210, P190, P230)Doszeroki zasięg izapobieganie pominiętym przypadkom;
Wysoka wrażliwość:Wersja płynna wykrywa geny fuzyjnez LOD1000 kopii/ml,I Liofilizowana wersjaof 500 kopii/ml;
DoskonałyACCUARACY: Internalkontrolai enzym UNG, aby zapobiec fałszywym dodatnimInegatywy;
Łatwe działanie i wydajność:Operacja rurki zamkniętej,wolne od produktówpo przetwarzaniu,Iwykrywaniew60 minutDoobiektywne i wiarygodne wyniki;
WięcejOpcje:Wersje płynne i liofilizowane dla opcji klientów;
Szeroka kompatybilność:Kompatybilny z większością systemów PCR do szerokiej dostępności laboratoryjnej.

WyczerpującyDEtection:JednoczesnywykrywanieDo3Powszechne geny fuzyjne (P210, P190, P230)Doszeroki zasięg izapobieganie pominiętym przypadkom;
Wysoka wrażliwość:Wersja płynna wykrywa geny fuzyjnez LOD1000 kopii/ml,I Liofilizowana wersjaof 500 kopii/ml;
DoskonałyACCUARACY: Internalkontrolai enzym UNG, aby zapobiec fałszywym dodatnimInegatywy;
Łatwe działanie i wydajność:Operacja rurki zamkniętej,wolne od produktówpo przetwarzaniu,Iwykrywaniew60 minutDoobiektywne i wiarygodne wyniki;
WięcejOpcje:Wersje płynne i liofilizowane dla opcji klientów;
Szeroka kompatybilność:Kompatybilny z większością systemów PCR do szerokiej dostępności laboratoryjnej.
Czas po: 16-2024