Gruźlica (TB), spowodowana przez Mycobacterium tuberculosis(MTB), pozostaje globalnym zagrożeniem dla zdrowiai rosnąceopór na kluczTBLeki takie jak ryfampicynan (RIF) i izoniazyd (Inh)ma kluczowe znaczenie jakoprzeszkoda dla globalnegoTB wysiłki kontrolne.Szybki i dokładnyTest molekularnygruźlicy i opór wobec RIFIInh jest zalecany przez kogoZidentyfikujzarażonych pacjentówaktualnyIzapewnić im odpowiednie leczenie w czasie.
Wyzwania
Szacuje się na 10,6 miliona ludzizachorowało na gruźlicę w 2022, powodującszacuje 1,3 miliona zgonów, Daleko od kamienia milowego w 2025 r. Strategii końcowej TB
Gruźlica oporna na leki, szczególnie MDR-TB (odporna na RIFIInh),coraz bardziej wpływa na globalny TB leczeniei zapobieganie.
Szybka jednoczesna diagnoza TB i RIF/MINpilnie wymaganewcześniejIbardziej skuteczne leczenie w porównaniuzOpóźnione wyniki testowania podatności na leki.
NaszRozwiązanie
Marco & Micro-TestWykrywanie 3-w-1 TB dla Zestawu wykrywania infekcji TB/RIF i NIHumożliwia skuteczną diagnozęTB i RIF/Inh w jednym wykryciu.
Technologia krzywej topnienia realizuje jednoczesne wykrywanie TB i MDR-TB.
Wykrywanie 3-w-1 TB/MDR-TB określające zakażenie TB i kluczowe leki pierwszego rzutu (RIF/INH) umożliwia terminowe i dokładne leczenie TB.
Z powodzeniem zdaje sobie sprawę z potrójnego testowania TB (infekcja TB, RIF i NIH Resistance) w jednym wykryciu!
Szybki wynik: Dostępne w 2-2,5 godziny z automatyczną interpretacją wyników minimalizujących szkolenie techniczne do działania;
Próbka testowa: plwocina, kultura stała, kultura płynna
Wysoka wrażliwość: 25 bakterii/ml dla gruźlicy, 200 bakterii/ml dla bakterii odpornych na RIF, 400 bakterii/ml dla bakterii odpornych na inh, zapewniając niezawodne wykrywanie nawet przy niskich obciążeniach bakteryjnych.
Wiele celów: TB-IS6110; RIF-RESistance-RPOB (507 ~ 503); Inha inha inha, AHPC, Katg 315;
Walidacja jakości: Kontrola wewnętrzna walidacji jakości próbki w celu zmniejszenia fałszywych negatywów;
Szerokie kompatybilitY: Kompatybilność z większością głównych systemów PCR do szerokiej dostępności laboratoryjnej (Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/96S, Bioer Quantgen 9600);
Who wytyczne dotyczące zgodności: Zatrzymanie wytycznych WHO dotyczące leczenia gruźlicy opornej na leki, zapewniające wiarygodność i znaczenie w praktyce klinicznej.
Czas po: 08-2024 lipca