Jednoczesne wykrywanie zakażenia prątkiem gruźlicy i gruźlicy wielolekoopornej (MDR)

Gruźlica (TB), choć można jej zapobiegać i ją leczyć, pozostaje globalnym zagrożeniem dla zdrowia. Szacuje się, że w 2022 roku na gruźlicę zachorowało 10,6 miliona osób, co spowodowało około 1,3 miliona zgonów na całym świecie, znacznie poniżej celu wyznaczonego na 2025 rok w ramach Strategii Zwalczania Gruźlicy (EDT) przez WHO. Co więcej, lekooporność na gruźlicę, zwłaszcza MDR-TB (oporna na RIF i INH), stanowi coraz większe wyzwanie dla globalnego leczenia i profilaktyki gruźlicy.

Skuteczna i dokładna diagnostyka gruźlicy i oporności na leki przeciwgruźlicze jest KLUCZEM do sukcesu leczenia i zapobiegania gruźlicy.

Nasze rozwiązanie

Marco i mikrotestyWykrywanie gruźlicy 3 w 1 w celu wykrycia zakażenia gruźlicą/RIF i oporności na NIHZestaw detekcyjny umożliwia skuteczną diagnostykę gruźlicy i RIF/INH w ramach jednego badania dzięki technologii krzywej topnienia.

Wykrywanie gruźlicy 3 w 1/TB MDR-TB pozwalające określić zakażenie gruźlicą i oporność na kluczowe leki pierwszego rzutu (RIF/INH) umożliwia terminowe i dokładne leczenie gruźlicy.

Zestaw do wykrywania oporności na kwas nukleinowy Mycobacterium Tuberculosis i ryfampicynę oraz izoniazyd (krzywa topnienia)

Pomyślne przeprowadzenie potrójnego testu na gruźlicę (zakażenie prątkiem gruźlicy, RIF i oporność na NIH) w ramach jednego badania!

Szybki wynik:Dostępne w ciągu 2–2,5 godziny, z automatyczną interpretacją wyników, minimalizującą konieczność szkolenia technicznego w zakresie obsługi;

Próbka testowa:Plwocina, podłoże LJ, podłoże MGIT, płyn z płukania oskrzeli;

Wysoka czułość:110 bakterii/ml w przypadku gruźlicy, 150 bakterii/ml w przypadku odporności na RIF, 200 bakterii/ml w przypadku odporności na INH, co gwarantuje niezawodne wykrywanie nawet przy niskim obciążeniu bakteryjnym.

Wiele celów:TB-IS6110; RIF-oporność-rpoB (507~533); INH-oporność-InhA, AhpC, katG 315;

Walidacja jakości:Kontrola wewnętrzna w celu walidacji jakości próbki w celu zmniejszenia liczby wyników fałszywie negatywnych;

Szeroka kompatybilnośćy: Zgodność z większością powszechnie stosowanych systemów PCR, co zapewnia szeroką dostępność w laboratorium (SLAN-96P, BioRad CFX96);

Zgodność z wytycznymi WHO:Przestrzeganie wytycznych WHO dotyczących leczenia gruźlicy lekoopornej, co gwarantuje wiarygodność i trafność badań w praktyce klinicznej.


Czas publikacji: 19.09.2024