Rak płuc pozostaje główną przyczyną zgonów z powodu raka na całym świecie,Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) stanowi około 85% wszystkich przypadków.Przez dziesięciolecia leczenie zaawansowanego raka płuca niedrobnokomórkowego opierało się głównie na chemioterapii, czyli tępym narzędziu o ograniczonej skuteczności i znacznej toksyczności.
Zmiana w leczeniu rozpoczęła się wraz z odkryciem „mutacji napędowych” – specyficznych zmian genetycznych, które napędzają wzrost guza. Dało to początek terapiom celowanym, które działają jak precyzyjnie naprowadzane pociski, selektywnie niszcząc komórki nowotworowe, oszczędzając zdrowe. Jednak sukces tych rewolucyjnych metod leczenia zależy całkowicie od dokładnych i wiarygodnych testów genetycznych, które pozwolą zidentyfikować właściwy cel dla konkretnego pacjenta.
Krytyczne biomarkery: EGFR, ALK, ROS1 i KRAS
Cztery biomarkery stanowią podstawę molekularnej diagnostyki niedrobnokomórkowego raka płuca i stanowią podstawę decyzji dotyczących leczenia pierwszego rzutu:
-EGFR:Najbardziej rozpowszechniona mutacja, na którą można podjąć leczenie, szczególnie u Azjatów, kobiet i osób niepalących. Inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR (TKI), takie jak Osimertinib, znacząco poprawiły wyniki leczenia pacjentów.
-ALK:„Mutacja diamentowa” występuje w 5-8% przypadków niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Pacjenci z fuzją ALK często wykazują znaczną odpowiedź na inhibitory ALK, osiągając długoterminowe przeżycie.
-ROS1:Ten „rzadki klejnot”, charakteryzujący się strukturalnymi podobieństwami do ALK, występuje u 1-2% pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Dostępne są skuteczne terapie celowane, co sprawia, że jego wykrycie jest kluczowe.
-KRAS:Mutacje KRAS, historycznie uważane za „nieuleczalne”, są powszechne. Niedawne zatwierdzenie inhibitorów KRAS G12C przekształciło ten biomarker z markera prognostycznego w cel terapeutyczny, rewolucjonizując opiekę nad tą grupą pacjentów.
Portfolio MMT: zaprojektowane z myślą o pewności diagnostycznej
Aby sprostać pilnej potrzebie precyzyjnej identyfikacji biomarkerów, MMT oferuje gamę zestawów do oznaczania metodą PCR w czasie rzeczywistym oznaczonych znakiem CE-IVD, z których każdy został opracowany z wykorzystaniem najnowocześniejszej technologii, aby zapewnić pewność diagnostyczną.
1. Zestaw do wykrywania mutacji EGFR
-Udoskonalona technologia ARMS:Opatentowane wzmacniacze zwiększają amplifikację specyficzną dla mutacji.
-Wzbogacanie enzymatyczne:Endonukleazy restrykcyjne trawią dzikie tło genomowe, wzbogacając sekwencje zmutowane i poprawiając rozdzielczość.
-Blokada temperatury:Specjalny krok termiczny redukuje niespecyficzne przygotowanie, dodatkowo minimalizując tło dzikiego typu.
-Główne korzyści:Niezrównana czułość aż do1%częstotliwość alleli mutantów, doskonała dokładność kontroli wewnętrznych i enzymu UNG oraz szybki czas realizacji wynoszący około120 minut.
- Kompatybilny zzarówno próbki tkanek, jak i biopsji płynnej.
2.Zestaw do wykrywania fuzji MMT EML4-ALK
- Wysoka czułość:Precyzyjnie wykrywa mutacje fuzyjne przy niskim progu wykrywalności 20 kopii/reakcję.
-Doskonała dokładność:Zawiera wewnętrzne standardy kontroli procesu i enzym UNG w celu zapobiegania zanieczyszczeniom przenoszonym, skutecznie eliminując wyniki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne.
-Proste i szybkie:Charakteryzuje się usprawnioną, zamkniętą operacją, którą można ukończyć w około 120 minut.
-Zgodność instrumentów:Kompatybilny z wieloma powszechnie stosowanymi urządzeniami do PCR w czasie rzeczywistym, oferujący elastyczność w każdym laboratorium.
3.Zestaw do wykrywania fuzji MMT ROS1
Wysoka czułość:Wykazuje wyjątkową wydajność, niezawodnie wykrywając nawet 20 kopii/reakcję celów fuzyjnych.
Doskonała dokładność:Stosowanie wewnętrznych kontroli jakości i enzymu UNG gwarantuje wiarygodność każdego wyniku, minimalizując ryzyko wystąpienia błędów w raportowaniu.
Proste i szybkie:Jako system zamknięty, nie wymaga skomplikowanych etapów po amplifikacji. Obiektywne i wiarygodne wyniki uzyskuje się w ciągu około 120 minut.
Zgodność instrumentów:Zaprojektowane z myślą o szerokiej kompatybilności z szeroką gamą popularnych aparatów PCR, ułatwiając łatwą integrację z istniejącymi procesami laboratoryjnymi.
4. Zestaw do wykrywania mutacji KRAS MMT
- Udoskonalona technologia ARMS, wzmocniona wzbogacaniem enzymatycznym i blokowaniem temperatury.
- Wzbogacanie enzymatyczne:Wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne do selektywnego trawienia dzikiego typu genomowego, wzbogacając w ten sposób sekwencje zmutowane i znacząco zwiększając rozdzielczość wykrywania.
-Blokada temperatury:Wprowadza specyficzny krok temperaturowy w celu wywołania niedopasowania pomiędzy starterami specyficznymi dla mutantów i matrycami dzikiego typu, co jeszcze bardziej zmniejsza tło i poprawia specyficzność.
- Wysoka czułość:Osiąga czułość wykrywania na poziomie 1% dla alleli zmutowanych, gwarantując identyfikację mutacji występujących w niewielkich ilościach.
-Doskonała dokładność:Zintegrowane standardy wewnętrzne i enzym UNG zabezpieczają przed wynikami fałszywie pozytywnymi i negatywnymi.
-Kompleksowy panel:Efektywnie skonfigurowany, aby ułatwić wykrywanie ośmiu odrębnych mutacji KRAS w zaledwie dwóch probówkach reakcyjnych.
- Proste i szybkie:Zapewnia obiektywne i wiarygodne wyniki w ciągu około 120 minut.
- Zgodność instrumentów:Bezproblemowo dostosowuje się do różnych urządzeń PCR, zapewniając wszechstronność w laboratoriach klinicznych.
Dlaczego warto wybrać rozwiązanie MMT NSCLC?
Kompleksowy: Kompletny zestaw narzędzi do oznaczania czterech najważniejszych biomarkerów niedrobnokomórkowego raka płuca.
Zaawansowanie technologiczne: Opatentowane udoskonalenia (wzbogacanie enzymatyczne, blokowanie temperaturowe) zapewniają wysoką specyficzność i czułość tam, gdzie jest to najbardziej potrzebne.
Szybko i efektywnie: Jednolity protokół trwający ok. 120 minut w całym portfolio przyspiesza czas rozpoczęcia leczenia.
Elastyczność i dostępność: Kompatybilny z szeroką gamą typów próbek i powszechnie stosowanymi urządzeniami PCR, minimalizując bariery wdrażania.
Wniosek
W erze precyzyjnej onkologii diagnostyka molekularna jest kompasem, który wyznacza kierunek terapii. Zaawansowane zestawy diagnostyczne MMT pozwalają lekarzom na precyzyjną analizę genetyczną niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) u pacjenta, uwalniając potencjał terapii celowanych, który może uratować życie.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Czas publikacji: 14-10-2025