Według najnowszego globalnego raportu onkologicznego, rak płuc nadal jest główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów na świecie, stanowiąc 18,7% wszystkich zgonów w 2022 roku. Zdecydowana większość tych przypadków to niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC). Chociaż historyczne stosowanie chemioterapii w zaawansowanym stadium choroby przyniosło ograniczone korzyści, paradygmat leczenia uległ zasadniczej zmianie.
Odkrycie kluczowych biomarkerów, takich jak EGFR, ALK i ROS1, zrewolucjonizowało leczenie, zmieniając je z podejścia „uniwersalnego” na precyzyjną strategię, która koncentruje się na unikalnych czynnikach genetycznych nowotworu u każdego pacjenta.
Jednak sukces tych rewolucyjnych metod leczenia w całości zależy od dokładnych i wiarygodnych testów genetycznych, które pozwolą zidentyfikować właściwy cel dla konkretnego pacjenta.
Krytyczne biomarkery: EGFR, ALK, ROS1 i KRAS
Cztery biomarkery stanowią podstawę molekularnej diagnostyki niedrobnokomórkowego raka płuca i stanowią podstawę decyzji dotyczących leczenia pierwszego rzutu:
-EGFR:Najbardziej rozpowszechniona mutacja, na którą można podjąć leczenie, szczególnie u Azjatów, kobiet i osób niepalących. Inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR (TKI), takie jak Osimertinib, znacząco poprawiły wyniki leczenia pacjentów.
-ALK:„Mutacja diamentowa” występuje w 5-8% przypadków niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Pacjenci z fuzją ALK często wykazują znaczną odpowiedź na inhibitory ALK, osiągając długoterminowe przeżycie.
-ROS1:Ten „rzadki klejnot”, charakteryzujący się strukturalnymi podobieństwami do ALK, występuje u 1-2% pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC). Dostępne są skuteczne terapie celowane, co sprawia, że jego wykrycie jest kluczowe.
-KRAS:Mutacje KRAS, historycznie uważane za „nieuleczalne”, są powszechne. Niedawne zatwierdzenie inhibitorów KRAS G12C przekształciło ten biomarker z markera prognostycznego w cel terapeutyczny, rewolucjonizując opiekę nad tą grupą pacjentów.
Portfolio MMT: zaprojektowane z myślą o pewności diagnostycznej
Aby sprostać pilnej potrzebie precyzyjnej identyfikacji biomarkerów, MMT oferuje gamę produktów do diagnostyki in vitro oznaczonych znakiem CE-IVD w czasie rzeczywistymZestawy do wykrywania PCR, każdy z nich został zaprojektowany z wykorzystaniem najnowocześniejszych technologii, aby zapewnić pewność diagnostyczną.
1. Zestaw do wykrywania mutacji EGFR
-Udoskonalona technologia ARMS:Opatentowane wzmacniacze zwiększają amplifikację specyficzną dla mutacji.
-Wzbogacanie enzymatyczne:Endonukleazy restrykcyjne trawią dzikie tło genomowe, wzbogacając sekwencje zmutowane i poprawiając rozdzielczość.
-Blokada temperatury:Specjalny krok termiczny redukuje niespecyficzne przygotowanie, dodatkowo minimalizując tło dzikiego typu.
-Główne korzyści:Niezrównana czułość aż do1%częstotliwość alleli mutantów, doskonała dokładność kontroli wewnętrznych i enzymu UNG oraz szybki czas realizacji wynoszący około120 minut.
- Kompatybilny zzarówno próbki tkanek, jak i biopsji płynnej.
- Zestaw do wykrywania fuzji MMT EML4-ALK
- Wysoka czułość:Precyzyjnie wykrywa mutacje fuzyjne przy niskim progu wykrywalności 20 kopii/reakcję.
-Doskonała dokładność:Zawiera wewnętrzne standardy kontroli procesu i enzym UNG w celu zapobiegania zanieczyszczeniom przenoszonym, skutecznie eliminując wyniki fałszywie dodatnie i fałszywie ujemne.
-Proste i szybkie:Charakteryzuje się usprawnioną, zamkniętą operacją, którą można ukończyć w około 120 minut.
-Zgodność instrumentów:Dostosowywalny do różnych powszechnychinstrumenty PCR w czasie rzeczywistym, zapewniając elastyczność dla każdej konfiguracji laboratoryjnej.
- Zestaw do wykrywania fuzji MMT ROS1
Wysoka czułość:Wykazuje wyjątkową wydajność, niezawodnie wykrywając nawet 20 kopii/reakcję celów fuzyjnych.
Doskonała dokładność:Stosowanie wewnętrznych kontroli jakości i enzymu UNG gwarantuje wiarygodność każdego wyniku, minimalizując ryzyko wystąpienia błędów w raportowaniu.
Proste i szybkie:Jako system zamknięty, nie wymaga skomplikowanych etapów po amplifikacji. Obiektywne i wiarygodne wyniki uzyskuje się w ciągu około 120 minut.
Zgodność instrumentów:Zaprojektowane z myślą o szerokiej kompatybilności z szeroką gamą popularnych aparatów PCR, ułatwiając łatwą integrację z istniejącymi procesami laboratoryjnymi.
- Zestaw do wykrywania mutacji MMT KRAS
- Udoskonalona technologia ARMS, wzmocniona wzbogacaniem enzymatycznym i blokowaniem temperatury.
- Wzbogacanie enzymatyczne:Wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne do selektywnego trawienia dzikiego typu genomowego, wzbogacając w ten sposób sekwencje zmutowane i znacząco zwiększając rozdzielczość wykrywania.
-Blokada temperatury:Wprowadza specyficzny krok temperaturowy w celu wywołania niedopasowania pomiędzy starterami specyficznymi dla mutantów i matrycami dzikiego typu, co jeszcze bardziej zmniejsza tło i poprawia specyficzność.
- Wysoka czułość:Osiąga czułość wykrywania na poziomie 1% dla alleli zmutowanych, gwarantując identyfikację mutacji występujących w niewielkich ilościach.
-Doskonała dokładność:Zintegrowane standardy wewnętrzne i enzym UNG zabezpieczają przed wynikami fałszywie pozytywnymi i negatywnymi.
-Kompleksowy panel:Efektywnie skonfigurowany, aby ułatwić wykrywanie ośmiu odrębnych mutacji KRAS w zaledwie dwóch probówkach reakcyjnych.
- Proste i szybkie:Zapewnia obiektywne i wiarygodne wyniki w ciągu około 120 minut.
- Zgodność instrumentów:Bezproblemowo dostosowuje się do różnych urządzeń PCR, zapewniając wszechstronność w laboratoriach klinicznych.
Dlaczego warto wybrać rozwiązanie MMT NSCLC?
Kompleksowy: Kompletny zestaw narzędzi do oznaczania czterech najważniejszych biomarkerów niedrobnokomórkowego raka płuca.
Zaawansowanie technologiczne: Opatentowane udoskonalenia (wzbogacanie enzymatyczne, blokowanie temperaturowe) zapewniają wysoką specyficzność i czułość tam, gdzie jest to najbardziej potrzebne.
Szybko i efektywnie: Jednolity protokół trwający ok. 120 minut w całym portfolio przyspiesza czas rozpoczęcia leczenia.
Elastyczność i dostępność: Kompatybilny z szeroką gamą typów próbek i powszechnie stosowanymi urządzeniami PCR, minimalizując bariery wdrażania.
Wniosek
W erze precyzyjnej onkologii diagnostyka molekularna jest kompasem, który wyznacza kierunek terapii. Zaawansowane zestawy diagnostyczne MMT pozwalają lekarzom na precyzyjną analizę genetyczną niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) u pacjenta, uwalniając potencjał terapii celowanych, który może uratować życie.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Czas publikacji: 05-11-2025