Odblokuj precyzyjne leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) dzięki zaawansowanym testom mutacji EGFR

Rak płuca pozostaje globalnym wyzwaniem zdrowotnym, plasując się na drugim miejscu najczęściej diagnozowanych nowotworów. Tylko w 2020 roku na całym świecie odnotowano ponad 2,2 miliona nowych przypadków. Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) stanowi ponad 80% wszystkich rozpoznań raka płuca, co podkreśla pilną potrzebę ukierunkowanych i skutecznych strategii leczenia.

Mutacje EGFR stały się kamieniem węgielnym w spersonalizowanym leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR (TKI) oferują rewolucyjne podejście, blokując sygnały napędzające rozwój nowotworu, hamując wzrost guza i promując śmierć komórek nowotworowych – jednocześnie minimalizując uszkodzenia zdrowych komórek.

Wiodące wytyczne kliniczne, w tym wytyczne NCCN, nakazują obecnie wykonanie badania mutacji EGFR przed rozpoczęciem terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), aby mieć pewność, że właściwi pacjenci otrzymają właściwe leki od samego początku.

Mutacje EGFR stały się kamieniem węgielnym w spersonalizowanym leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR (TKI) oferują rewolucyjne podejście, blokując sygnały napędzające rozwój nowotworu, hamując wzrost guza i promując śmierć komórek nowotworowych – jednocześnie minimalizując uszkodzenia zdrowych komórek.

Wiodące wytyczne kliniczne, w tym wytyczne NCCN, nakazują obecnie wykonanie badania mutacji EGFR przed rozpoczęciem terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), aby mieć pewność, że właściwi pacjenci otrzymają właściwe leki od samego początku.

Przedstawiamy zestaw do wykrywania mutacji genu 29 ludzkiego receptora EGFR (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)
Precyzyjne wykrywanie dla pewnych decyzji terapeutycznych

Zestaw do wykrywania EGFR firmy Macro & Micro-Test umożliwia szybką i dokładną identyfikację 29 kluczowych mutacji w eksonach 18–21 zarówno w biopsjach tkankowych, jak i płynnych, co pozwala lekarzom na dostosowanie terapii z pewnością siebie.

Dlaczego warto wybraćMakro i mikrotesty'sZestaw do badania EGFR?

Zestaw wykrywa 29 powszechnych mutacji genu EGFR w eksonach 18–21 w próbkach tkanek lub krwi pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, obejmując miejsca wrażliwości i oporności na leki, co pozwala na ukierunkowanie stosowania leków ukierunkowanych, takich jak gefitinib i osimertynib.

1. 1. Ulepszona technologia ARMS: Ulepszona technologia ARMS z opatentowanym wzmacniaczem zapewniającym wyższą specyficzność;
2. 2. Wzbogacanie enzymatyczne: Zmniejsza tło dzikiego typu poprzez trawienie enzymatyczne, poprawiając dokładność wykrywania i redukując niespecyficzną amplifikację ze względu na wysokie tło genomowe;
3. 3. Blokada temperaturowa: dodaje określone fazy temperaturowe do procesu PCR, zmniejszając liczbę niezgodności i zwiększając dokładność wykrywania;
4. 4. Wysoka czułość: wykrywa mutacje na poziomie zaledwie 1%;
5. 5. Wysoka dokładność: kontrola wewnętrzna i enzym UNG minimalizujące fałszywe wyniki;
6. 6. Efektywność: Obiektywne wyniki w ciągu 120 min
7. 7. Obsługa dwóch próbek – zoptymalizowana pod kątem próbek tkanek i krwi, zapewniająca elastyczność w praktyce klinicznej
8. 8. Szeroka kompatybilność: Szeroka kompatybilność z głównymi urządzeniami PCR dostępnymi na rynku;
9. 9. Okres przydatności do spożycia: 12 miesięcy.

Prowadź terapię z pewnością siebie
Zestaw pomaga zmaksymalizować wyniki kliniczne i wyprzedzić rozwój oporności dzięki krytycznym mutacjom wpływającym na wrażliwość i oporność.

Rozszerz swoje portfolio w zakresie onkologii precyzyjnej
Zapoznaj się z naszą pełną ofertą rozwiązań do wykrywania mutacji w genach KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 i innych — wszystkie zaprojektowane z myślą o kompleksowej opiece opartej na biomarkerach.

Dowiedz się więcej:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com