Mutacje punktowe w genie KRAS są powiązane z szeregiem ludzkich nowotworów, ze wskaźnikiem mutacji wynoszącym około 17–25% w różnych typach nowotworów, 15–30% w raku płuc i 20–50% w raku jelita grubego. Mutacje te napędzają oporność na leczenie i progresję nowotworu poprzez kluczowy mechanizm: białko P21 kodowane przez KRAS działa poniżej szlaku sygnałowego EGFR. Po mutacji KRAS, nieprzerwanie aktywuje on sygnalizację poniżej szlaku, czyniąc terapie ukierunkowane na EGFR nieskutecznymi i prowadząc do utrzymującej się proliferacji komórek nowotworowych. W rezultacie mutacje KRAS są związane z opornością na inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR w raku płuc oraz na terapie przeciwciałami anty-EGFR w raku jelita grubego.

W 2008 roku National Comprehensive Cancer Network (NCCN) opracowała wytyczne kliniczne zalecające badanie mutacji KRAS u wszystkich pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) przed rozpoczęciem leczenia. Wytyczne podkreślają, że większość aktywujących mutacji KRAS występuje w kodonach 12 i 13 eksonu 2. Dlatego szybkie i dokładne wykrywanie mutacji KRAS jest niezbędne do ustalenia odpowiedniej terapii klinicznej.

Dlaczego testowanie KRAS jest tak istotneMetastatycznyCdoodbytniczyCancer(rak jelita grubego)

Rak jelita grubego (CRC) nie jest pojedynczą chorobą, lecz zbiorem molekularnie odrębnych podtypów. Mutacje KRAS – obecne u około 40–45% pacjentów z CRC – działają jak stały „włącznik”, promując wzrost nowotworu niezależnie od sygnałów zewnętrznych. U pacjentów z mCRC status KRAS determinuje skuteczność przeciwciał monoklonalnych anty-EGFR, takich jak cetuksymab i panitumumab:

KRAS typu dzikiego:Istnieje prawdopodobieństwo, że pacjenci odniosą korzyści z leczenia przeciwciałami anty-EGFR.

Mutant KRAS:Pacjenci nie odnoszą żadnych korzyści ze stosowania tych środków, ryzykując wystąpienie niepotrzebnych skutków ubocznych, zwiększenie kosztów i opóźnienia w skutecznym leczeniu.

Dokładne i czułe badanie KRAS jest zatem podstawą spersonalizowanego planowania leczenia.

Wyzwanie wykrywania: izolowanie sygnału mutacji

Tradycyjne metody często nie wykazują wystarczającej czułości w przypadku mutacji o niskiej liczebności, szczególnie w próbkach o niskiej zawartości guza lub po odwapnieniu. Trudność polega na odróżnieniu słabego sygnału zmutowanego DNA od tła o wysokiej zawartości dzikiego typu – jak szukanie igły w stogu siana. Niedokładne wyniki mogą prowadzić do błędnego leczenia i gorszych wyników leczenia.

Nasze rozwiązanie: Precyzyjnie zaprojektowane, aby zapewnić pewne wykrywanie mutacji

Nasz zestaw do wykrywania mutacji KRAS wykorzystuje zaawansowane technologie pozwalające pokonać te ograniczenia i zapewnia wyjątkową dokładność i niezawodność w leczeniu mCRC.

Jak nasza technologia zapewnia doskonałą wydajność

• Udoskonalona technologia ARMS (Amplification Refractory Mutation System): Opiera się na technologii ARMS i obejmuje opatentowaną technologię wzmacniaczy w celu zwiększenia swoistości wykrywania.
• Wzbogacanie enzymatyczne: Wykorzystuje endonukleazy restrykcyjne do strawienia większości dzikiego typu tła genomu ludzkiego, oszczędzając typy zmutowane, a tym samym zwiększając rozdzielczość wykrywania i redukując niespecyficzną amplifikację spowodowaną wysokim tłem genomowym.
• Blokowanie temperaturowe: wprowadza specyficzne etapy temperaturowe do procesu PCR, powodując niedopasowanie pomiędzy zmutowanymi starterami i matrycami dzikiego typu, redukując w ten sposób tło dzikiego typu i poprawiając rozdzielczość wykrywania.
• Wysoka czułość: wykrywa z dużą dokładnością nawet 1% zmutowanego DNA.
• Doskonała dokładność: wykorzystuje wewnętrzne standardy i enzym UNG, aby zapobiec wynikom fałszywie dodatnim i ujemnym.
• Prostota i szybkość: Testowanie trwa około 120 minut, wykorzystuje dwie probówki reakcyjne, co ułatwia wykrycie ośmiu odrębnych mutacji i zapewnia obiektywne i wiarygodne wyniki.
• Zgodność z urządzeniami: Dostosowuje się do różnych urządzeń PCR.

Medycyna precyzyjna w raku jelita grubego zaczyna się od precyzyjnej diagnostyki molekularnej. Dzięki naszemu zestawowi do wykrywania mutacji KRAS, Twoje laboratorium może dostarczyć definitywnych, praktycznych wyników, które bezpośrednio wpłyną na ścieżkę leczenia pacjenta.

Wyposaż swoje laboratorium w niezawodną, ​​najnowocześniejszą technologię i zapewnij sobie prawdziwie spersonalizowaną opiekę.

Skontaktuj się z nami: marketing@mmtest.Com

Dowiedz się więcej na temat integracji tego zaawansowanego rozwiązania z procesem diagnostycznym.

#Rak #Jelita #Odbytniczego #DNA #Mutacja #Precyzyjne #Celowane #Leczenie #Rak

Odblokowanie medycyny precyzyjnej w raku jelita grubego

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM