Firma Macro & Micro-Test z dumą informuje, że jej technologia diagnostyki molekularnej HPV została wykorzystana w pierwszym w Nepalu ogólnokrajowym programie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy opartym na DNA HPV. Wyniki badania zostały wybrane do prezentacji ustnej na Kongresie AMP Europe 2026 i opublikowane w czasopiśmie „The Journal of Human Resources”.Czasopismo diagnostyki molekularnej, oficjalne czasopismo Stowarzyszenia Patologii Molekularnej.
W badaniu przeprowadzonym przez nepalskie Narodowe Laboratorium Zdrowia Publicznego (NPHL) i Ministerstwo Zdrowia i Ludności przeanalizowano 14 710 kobiet z ośmiu dystryktów. Badanie stanowiło jedną z największych inicjatyw badań molekularnych w kierunku HPV prowadzonych w Azji Południowej.
Dlaczego AMP Europe ma znaczenie
AMP Europe to jeden z wiodących międzynarodowych kongresów poświęconych diagnostyce molekularnej i medycynie precyzyjnej, gromadzący laboratoria kliniczne, badaczy, pracowników służby zdrowia i ekspertów branżowych z całego świata. Prezentacje ustne są zarezerwowane dla badań uznanych przez recenzentów naukowych za mające istotną wartość kliniczną i dla zdrowia publicznego.
Publikacja streszczeń kongresowych wCzasopismo diagnostyki molekularnej(Współczynnik wpływu: około 3,7) dodatkowo zwiększa widoczność i znaczenie naukowe tych odkryć w globalnej społeczności zajmującej się diagnostyką molekularną.
Kluczowe ustalenia Narodowego Programu Badań Przesiewowych w Nepalu
Ogólnopolski program badań przesiewowych wykazał:
- · 14 710 kobietprzebadane za pomocą testu DNA HPV
- · Występowanie wirusa HPV16:1,65%
- · Występowanie wirusa HPV18:0,83%
- · Inne typy wirusa HPV wysokiego ryzyka:7,44%
- · HPV inne niż 16/18 wysokiego ryzykagenotypy odpowiadały za większość zakażeń.
- · Wiele HPVzidentyfikowano koinfekcje, co podkreśla znaczenie szerokiego zakresu badań genotypowych w przyszłych strategiach badań przesiewowych i szczepień.
Wyniki te dostarczają cennych dowodów epidemiologicznych, które mogą być pomocne w optymalizacji programów profilaktyki raka szyjki macicy w Nepalu i podkreślają wagę kompleksowego genotypowania HPV wykraczającego poza HPV16 i HPV18.
Makro i mikrotestyHPV wysokiego ryzyka Dochrona
W krajowym programie badań przesiewowych wykorzystanoZestaw do wykrywania HPV wysokiego ryzyka Macro & Micro-Test 14
Najważniejsze cechy produktu
- Typy próbek:Umożliwia pobieranie wymazów z szyjki macicy oraz próbek moczu przez lekarza, zapewniając wygodną i nieinwazyjną opcję samodzielnego pobierania próbek, co zwiększa frekwencję w badaniach przesiewowych.
- Szeroki zakres ochrony przed wirusami HPV wysokiego ryzyka:Wykrywa wszystkie 14 genotypów HPV wysokiego ryzyka uznanych przez WHO (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68). To kompleksowe pokrycie odzwierciedla rosnącą świadomość kliniczną, że genotypy HPV inne niż 16/18 w znacznym stopniu przyczyniają się do zachorowań na raka szyjki macicy, szczególnie w krajach o niskich i średnich dochodach.
- Wysoka czułość analityczna:Granica wykrywalności300 kopii/ml, umożliwiając wiarygodną identyfikację wczesnych zakażeń wysokiego ryzyka wirusem HPV.
- Elastyczna zgodność z platformą:Kompatybilny z powszechnie stosowanymi systemami PCR w czasie rzeczywistym, co pozwala na bezproblemową integrację z istniejącymi procesami laboratoryjnymi.
- W pełni zautomatyzowane rozwiązanie „od próbki do odpowiedzi”:Po zintegrowaniu zW pełni zautomatyzowana platforma molekularna POCT Eudemon™ AIO800Test zapewnia rzeczywisty przebieg procesu od próbki do odpowiedzi, z minimalną ingerencją operatora, eliminując konieczność ręcznej ekstrakcji kwasu nukleinowego i upraszczając pracę laboratorium.
W kierunku strategii eliminacji raka szyjki macicy WHO
Uporczywe zakażenie wirusem HPV wysokiego ryzyka pozostaje główną przyczyną raka szyjki macicy — choroby, której można w dużym stopniu zapobiegać dzięki skutecznym badaniom przesiewowym i wczesnej interwencji.
Firma Macro & Micro-Test nadal angażuje się w rozwój wysokiej jakości diagnostyki molekularnej i współpracę z partnerami z sektora opieki zdrowotnej na całym świecie w celu ułatwienia dostępu do wiarygodnych testów na obecność wirusa HPV, które wspierają krajowe programy badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
Razem możemy zwiększyć dostęp do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy i zapewnić każdej kobiecie, która jej potrzebuje, dostęp do wysokiej jakości diagnostyki molekularnej.
Czas publikacji: 30 czerwca 2026 r.