Rak płuc pozostaje jedną z głównych przyczyn zgonów z powodu raka na świecie,niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)stanowiące ponad80%wszystkich przypadków raka płuc. Tylko w 2020 roku ponad2,2 milionana całym świecie zdiagnozowano nowe przypadki raka płuc

W miarę jak precyzyjna onkologia nadal zmienia sposób leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca,Badanie mutacji EGFR stało się podstawą medycyny precyzyjnej.Aktywujące mutacje wreceptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)Geny należą do najbardziej użytecznych klinicznie biomarkerów w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca, umożliwiając wybór ukierunkowanych terapii, które znacząco poprawiają wyniki kliniczne u kwalifikujących się do nich pacjentów.

W porównaniu z konwencjonalną chemioterapią,Inhibitory kinazy tyrozynowej EGFR (TKI)Selektywnie hamują nieprawidłowe szlaki sygnałowe EGFR, które napędzają wzrost i progresję guza, oferując lepszą skuteczność i korzystniejszy profil bezpieczeństwa u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR. Dokładna i terminowa identyfikacja mutacji EGFR jest zatem kluczowa dla wyboru najodpowiedniejszej terapii pierwszego rzutu i wspierania kolejnych decyzji terapeutycznych w miarę rozwoju oporności.

Najważniejsze punkty wytycznych

Wiodące międzynarodowe wytyczne kliniczne konsekwentnie podkreślają znaczenie kompleksowych badań biomarkerów u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca niedrobnokomórkowego.

Wytyczne NCCN dotyczące praktyki klinicznej w onkologii

-Zaleca się przeprowadzenie kompleksowych badań molekularnych przed rozpoczęciem ukierunkowanej terapii pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca niedrobnokomórkowego.

Status mutacji EGFR ma kluczowe znaczenie przy wyborze odpowiednich terapii celowanych.

Wytyczne praktyki klinicznej ESMO

Zaleca rutynowe testy w celuMutacje EGFR w eksonach 18–21w celu identyfikacji pacjentów kwalifikujących się do terapii ukierunkowanych na EGFR.

Niniejsze zalecenia podkreślają kluczową rolę dokładnych, czułych i terminowych badań mutacji EGFR w umożliwieniu precyzyjnego leczenia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca.

Zestaw do wykrywania mutacji genu 29 ludzkiego EGFR (fluorescencyjna reakcja PCR)-Precyzyjne wykrywanie dla pewnych decyzji terapeutycznych

Makro i mikrotestyZestaw do wykrywania mutacji genu 29 ludzkiego EGFR (fluorescencyjna reakcja PCR)umożliwia szybkie i dokładne wykrywanie29 klinicznie istotnych mutacji EGFRprzezeksony 18–21, wspierając precyzyjne decyzje dotyczące leczenia na każdym etapie opieki nad pacjentem.

Test wykrywa obamutacje uwrażliwiające na leki i związane z opornością, pomagając lekarzom identyfikować pacjentów, którzy mogą skorzystać z terapii ukierunkowanych na EGFR, takich jakgefitynibIosimertynib, wspierając jednocześnie podejmowanie decyzji terapeutycznych w trakcie leczenia.

Dlaczego warto wybrać zestaw do badania EGFR firmy Macro & Micro-Test?

Kompleksowe pokrycie mutacji

• · Wykrywa29 klinicznie istotnych mutacji EGFRprzez eksony18–21
• · Obejmuje obauwrażliwiający na lekiIzwiązane z opornościąmutacje
• · Ulepszona technologia ARMSz opatentowanym wzmacniaczem zapewniającym zwiększoną specyficzność
• · Wzbogacanie enzymatyczneredukuje tło typu dzikiego i poprawia dokładność wykrywania
• · Technologia blokowania temperaturyminimalizuje niedopasowaną amplifikację i zwiększa swoistość
• · Wykrywa mutacje za pomocą1% częstości występowania alleli zmutowanych
• · Obiektywne wyniki w ciągu 120 minut
• · Kontrola wewnętrzna iEnzym UNGminimalizować fałszywie dodatnie wyniki
• · Obsługuje obatkanka, plama lub surowica spróbki
• · Kompatybilny z popularnymi urządzeniami PCR w czasie rzeczywistym
• · 12-miesięczny okres przydatności do spożycia

Zaawansowana technologia wykrywania

Wysoka wydajność analityczna

Elastyczny przepływ pracy

Prowadź terapię z pewnością siebie

Niezawodne badanie mutacji EGFR pozwala lekarzom podejmować świadome decyzje dotyczące leczenia, od wstępnej diagnozy do monitorowania oporności.

Jedno badanie. Kompleksowe pokrycie mutacji. Większa pewność w podejmowaniu decyzji klinicznych.

Rozszerz swoje portfolio w zakresie onkologii precyzyjnej

Macro & Micro-Test oferuje również kompleksową gamę rozwiązań z zakresu diagnostyki molekularnej dla precyzyjnej onkologii, obejmującą: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML i inne…

Poznaj nasze rozwiązania onkologiczne:marketing@mmtest.com