4 rodzaje wirusów układu oddechowego
Nazwa produktu
HWTS-RT099- Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych 4 rodzajów wirusów oddechowych (fluorescencyjny PCR) - system PCR w czasie rzeczywistym NED-ABI 7500/Systemy szybkiego PCR w czasie rzeczywistym ABI 7500/QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym
Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych wirusów układu oddechowego HWTS-RT158-4 (fluorescencyjna reakcja PCR)Zdjęcie Quasar 705
Epidemiologia
Choroba koronawirusowa 2019, zwana „COVID-19”, odnosi się do zapalenia płuc wywołanego przez2019-nCoVzakażenie.2019-nCoVto koronawirus należący do rodzaju β. COVID-19 to ostra choroba zakaźna układu oddechowego, a populacja jest na nią generalnie podatna. Obecnie źródłem zakażenia są głównie pacjenci zakażeni2019-nCoV, a osoby zakażone bezobjawowo również mogą stać się źródłem zakażenia. Na podstawie aktualnych badań epidemiologicznych okres inkubacji wynosi 1-14 dni, najczęściej 3-7 dni. Głównymi objawami są gorączka, suchy kaszel i zmęczenie. U kilku pacjentów wystąpiły objawy.takie jakzatkany nos, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunka, itp.
Kanał
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | BWP A |
| ROX | BWP B |
| NED | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | -18℃ |
| Okres przydatności do spożycia | 9 miesięcy |
| Typ okazu | Wymaz z jamy ustnej i gardła |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 kopii/mlWirus grypy A/Wirus grypy B/Wirus RS: 500 kopii/ml |
| Specyficzność | a) Wyniki reaktywności krzyżowej pokazują, że nie ma reakcji krzyżowej pomiędzy zestawem a ludzkim koronawirusem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, wirusem paragrypy typu 1, 2, 3, rinowirusem A, B, C, Chlamydia pneumoniae, ludzkim metapneumowirusem, enterowirusem A, B, C, D, ludzkim wirusem płucnym, wirusem Epsteina-Barr, wirusem odry, ludzkim wirusem cytomegalii, rotawirusem, norowirusem, wirusem zapalenia przyusznic, wirusem ospy wietrznej i półpaśca, Legionellą, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, dymem aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci i nowonarodzone kryptokoki oraz ludzki genomowy kwas nukleinowy. b) Zdolność przeciwzakłóceniowa: wybrana mucyna (60 mg/ml), 10% (v/v) krwi i fenylefryna (2 mg/ml), oksymetazolina (2 mg/ml), chlorek sodu (wraz z konserwantami) (20 mg/ml), beklometazon (20 mg/ml), deksametazon (20 mg/ml), flunizol (20 μg/ml), acetonid triamcynolonu (2 mg/ml), budezonid (2 mg/ml), mometazon (2 mg/ml), flutikazon (2 mg/ml), chlorowodorek histaminy (5 mg/ml), interferon alfa (800 IU/ml), zanamiwir (20 mg/ml), rybawiryna (10 mg/ml), oseltamiwir (60 ng/ml), peramiwir (1 mg/ml), lopinawir (500 mg/ml), rytonawir (60 mg/ml), mupirocyna (20 mg/ml), azytromycyna (1 mg/ml), ceftriakson (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), lewofloksacyna (10 μg/ml) i tobramycyna (0,6 mg/ml) w celu zbadania interferencji, a wyniki wskazują, że substancje zakłócające o stężeniach wymienionych powyżej nie mają reakcji zakłócającej na wyniki badania patogenów. |
| Obowiązujące instrumenty | System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast Systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio®5 |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Zestaw Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) i automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006) wyprodukowane przez Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Objętość ekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji to 80 μl.
Opcja 2.
Zestaw QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) wyprodukowany przez QIAGEN lub zestaw do ekstrakcji lub oczyszczania kwasów nukleinowych (YDP315-R) wyprodukowany przez Tiangen Biotech (Pekin) Co., Ltd. Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 140 μl, a zalecana objętość elucji to 60 μl.
