Kwas nukleinowy Chlamydia pneumoniae

Krótki opis:

Zestaw służy do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego Chlamydia pneumoniae (CPN) w próbkach plwociny ludzkiej i wymazach z jamy nosowo-gardłowej.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT023 – Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych Chlamydia pneumoniae (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Epidemiologia

Ostre zakażenie dróg oddechowych (ARTI) to częsta choroba wieku dziecięcego, w której zakażenia Chlamydia pneumoniae i Mycoplasma pneumoniae są powszechnymi bakteriami chorobotwórczymi i charakteryzują się pewną zakaźnością. Mogą być przenoszone drogą kropelkową. Objawy są łagodne, głównie ból gardła, suchy kaszel i gorączka, a dzieci w każdym wieku są podatne na zakażenie. Wiele danych wskazuje, że główną grupą zakażonych Chlamydia pneumoniae są dzieci w wieku szkolnym powyżej 8 lat i młodzież, stanowiące około 10–20% przypadków pozaszpitalnego zapalenia płuc. Na zakażenie podatne są również osoby starsze z obniżoną odpornością lub chorobami współistniejącymi. W ostatnich latach zachorowalność na Chlamydia pneumoniae z roku na rok rośnie, a wskaźnik zakażeń wśród dzieci w wieku przedszkolnym i szkolnym jest wyższy. Ze względu na nietypowe wczesne objawy i długi okres inkubacji zakażenia Chlamydia pneumoniae, częstość błędnej diagnozy klinicznej i pominięcia rozpoznania jest wysoka, co opóźnia leczenie dzieci.

Parametry techniczne

Składowanie

≤-18℃

Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu plwocina, wymaz z jamy ustnej i gardła
CV ≤10,0%
LoD 200 kopii/ml
Specyficzność Wyniki testu reaktywności krzyżowej wykazały brak reakcji krzyżowej pomiędzy tym zestawem a Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, wirusem grypy typu A, wirusem grypy typu B, wirusem paragrypy typu I/II/III/IV, rinowirusem, adenowirusem, ludzkim metapneumowirusem, wirusem RS i ludzkimi genomowymi kwasami nukleinowymi
Obowiązujące instrumenty Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500,

Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast,

QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym,

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®System PCR w czasie rzeczywistym 480,

Systemy detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer),

MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96,

System BioRad CFX Opus 96 do PCR w czasie rzeczywistym.

Przepływ pracy

Zestaw do makro i mikrotestów DNA/RNA wirusowego (HWTS-3017) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) oraz zestaw do makro i mikrotestów DNA/RNA wirusowego (HWTS-3017-8) (który można stosować z EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji wynosi 150 μl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas