Wirus dengi, wirus Zika i wirus chikungunya multipleks
Nazwa produktu
Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych multipleksowych (fluorescencyjna reakcja polimerazy) wirusa dengi, wirusa Zika i wirusa chikungunya HWTS-FE040
Epidemiologia
Gorączka denga (DF), wywoływana przez zakażenie wirusem dengi (DENV), jest jedną z najbardziej epidemicznych chorób zakaźnych o podłożu arbowirusowym. Jej medium transmisyjnym są Aedes aegypti i Aedes albopictus. DF występuje głównie w obszarach tropikalnych i subtropikalnych. DENV należy do flawiwirusów z rodziny Flaviviridae i można go podzielić na 4 serotypy w zależności od antygenu powierzchniowego. Objawy kliniczne zakażenia DENV obejmują głównie ból głowy, gorączkę, osłabienie, powiększenie węzłów chłonnych, leukopenię itp., a także krwawienie, wstrząs, uszkodzenie wątroby, a w ciężkich przypadkach nawet śmierć. W ostatnich latach zmiany klimatu, urbanizacja, szybki rozwój turystyki i inne czynniki zapewniły szybsze i dogodniejsze warunki do transmisji i rozprzestrzeniania się DF, co prowadzi do ciągłego rozszerzania się obszaru epidemii DF.
Kanał
FAM | Kwas nukleinowy DENV |
ROX | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
Składowanie | -18℃ |
Okres przydatności do spożycia | 9 miesięcy |
Typ okazu | Świeże serum |
Ct | ≤38 |
CV | <5% |
LoD | 500 kopii/ml |
Specyficzność | Wyniki testu interferencji wskazują, że przy stężeniu bilirubiny w surowicy nie większym niż 168,2 μmol/ml, stężeniu hemoglobiny powstającej w wyniku hemolizy nie większym niż 130 g/l, stężeniu lipidów we krwi nie większym niż 65 mmol/ml, a całkowitym stężeniu IgG w surowicy nie większym niż 5 mg/ml, test nie wpływa na wykrywanie wirusa dengi, wirusa Zika ani wirusa chikungunya. Do testu reaktywności krzyżowej wybrano próbki wirusa zapalenia wątroby typu A, wirusa zapalenia wątroby typu B, wirusa zapalenia wątroby typu C, wirusa opryszczki, wirusa wschodniego końskiego zapalenia mózgu, hantawirusa, wirusa Bunya, wirusa Zachodniego Nilu oraz surowicy genomowej człowieka. Wyniki wskazują na brak reakcji krzyżowej między tym zestawem a patogenami wymienionymi powyżej. |
Obowiązujące instrumenty | System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym LightCycler®System PCR w czasie rzeczywistym 480 System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX Opus 96 |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Zestaw TIANamp Virus DNA/RNA (YDP315-R) i ekstrakcję należy przeprowadzać ściśle zgodnie z instrukcją użycia. Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 140 μl, a zalecana objętość elucji to 60 μl.
Opcja 2.
Zestaw Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., a ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją obsługi. Objętość ekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji to 80 μl.