HPV16 i HPV18

Krótki opis:

Ten zestaw jest internprzeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro specyficznych fragmentów kwasu nukleinowego wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) 16 i HPV18 w złuszczonych komórkach szyjki macicy.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-CC001-Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych HPV16 i HPV18 (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Epidemiologia

Rak szyjki macicy jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych żeńskich narządów rozrodczych. Wykazano, że przetrwałe zakażenie wirusem HPV i liczne zakażenia są jedną z głównych przyczyn raka szyjki macicy. Obecnie nadal brakuje powszechnie akceptowanych i skutecznych metod leczenia raka szyjki macicy wywołanego przez HPV. Dlatego wczesne wykrycie i zapobieganie zakażeniom szyjki macicy wywołanym przez HPV są kluczowe w zapobieganiu rozwojowi raka szyjki macicy. Opracowanie prostych, swoistych i szybkich testów diagnostycznych w kierunku patogenów ma ogromne znaczenie dla klinicznej diagnostyki raka szyjki macicy.

Kanał

Kanał Typ
FAM HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie

≤-18℃

Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu złuszczone komórki szyjki macicy
Ct ≤28
CV ≤10,0%
LoD 500 kopii/ml
Specyficzność W przypadku stosowania zestawu do badania nieswoistych próbek, które mogą reagować krzyżowo z jego docelowymi szczepami, wszystkie wyniki są ujemne, w tym dotyczące Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, pleśni, Gardnerella i innych typów HPV nieobjętych zestawem.
Obowiązujące instrumenty SLAN®-96P Systemy PCR w czasie rzeczywistymSystemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym

LightCycler®System PCR w czasie rzeczywistym 480

System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer)

Cykler termiczny ilościowy w czasie rzeczywistym MA-6000.

Przepływ pracy

Opcja 1.

Odczynnik do uwalniania próbek makro i mikrotestów (HWTS-3005-8), należy ekstrahować zgodnie z instrukcją.

Opcja 2.

Zestaw Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) oraz automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, HWTS-3006C) należy ekstrahować zgodnie z instrukcją. Objętość ekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji to 80 μl.

Opcja 3.

Zestaw QIAamp DNA Mini Kit (51304) firmy QIAGEN lub zestaw TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315) firmy Tiangen Biotech (Pekin) Co., Ltd. należy ekstrahować ściśle według instrukcji. Objętość ekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji to 80 μl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas