Kwas nukleinowy wirusa grypy A
Nazwa produktu
HWTS-RT049A – Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych oparty na izotermicznej amplifikacji sondy enzymatycznej (EPIA) dla wirusa grypy A
HWTS-RT044 – Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa grypy A w postaci liofilizowanej (amplifikacja izotermiczna)
Certyfikat
CE
Epidemiologia
Wirus grypy jest reprezentatywnym gatunkiem Orthomyxoviridae. Jest to patogen poważnie zagrażający zdrowiu ludzkiemu. Może on infekować gospodarza na szeroką skalę. Sezonowa epidemia dotyka około 600 milionów ludzi na całym świecie i powoduje 250 000–500 000 zgonów, z czego główną przyczyną zakażeń i zgonów jest wirus grypy typu A. Wirus grypy typu A (Influenza A virus) to jednoniciowy RNA o ujemnej nici. Ze względu na hemaglutyninę powierzchniową (HA) i neuraminidazę (NA), HA można podzielić na 16 podtypów, a NA na 9 podtypów. Wśród wirusów grypy A, podtypy wirusów grypy, które mogą bezpośrednio zakażać ludzi, to: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 i H10N8. Spośród nich podtypy H1, H3, H5 i H7 są wysoce patogenne, a H1N1, H3N2, H5N7 i H7N9 zasługują na szczególną uwagę. Antygenowość wirusa grypy A jest podatna na mutacje i łatwo tworzy nowe podtypy, powodując pandemię na skalę światową. Począwszy od marca 2009 roku, Meksyk, Stany Zjednoczone i inne kraje zaczęły kolejno wybuchać epidemie grypy typu A H1N1, które szybko rozprzestrzeniły się na cały świat. Wirus grypy A może przenosić się różnymi drogami, takimi jak przewód pokarmowy, drogi oddechowe, uszkodzenia skóry oraz oczy i spojówki. Objawy po zakażeniu to głównie wysoka gorączka, kaszel, katar, bóle mięśni itp., którym w większości towarzyszy ciężkie zapalenie płuc. Niewydolność serca, nerek i innych narządów u osób ciężko zakażonych prowadzi do śmierci, a wskaźnik śmiertelności jest wysoki. Dlatego pilnie potrzebna jest prosta, dokładna i szybka metoda diagnozowania wirusa grypy A w praktyce klinicznej, która zapewni wskazówki dotyczące leczenia klinicznego i diagnostyki.
Kanał
FAM | Kwas nukleinowy IVA |
ROX | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
Składowanie | Płynny: ≤-18℃ W ciemności; Liofilizowany: ≤30℃ W ciemności |
Okres przydatności do spożycia | Płynny: 9 miesięcy; Liofilizowany: 12 miesięcy |
Typ okazu | Świeżo pobrane wymazy z gardła |
CV | ≤10,0% |
Tt | ≤40 |
LoD | 1000Copium/mL |
Specyficzność | Tnie ma tu reakcji krzyżowej z grypąB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (w tym Streptococcus pneumoniae), Adenowirus, Mycoplasma pneumoniae, Wirus RS, Mycobacterium tuberculosis, Odra, Haemophilus influenzae, Rinowirus, Koronawirus, Wirus jelitowy, wymaz od zdrowej osoby. |
Obowiązujące instrumenty: | Applied Biosystems 7500 PCR w czasie rzeczywistym SystemySystemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN ® -96P System LightCycler® 480 Real-Time PCR System detekcji izotermicznej fluorescencji w czasie rzeczywistym Easy Amp (HWTS1600) |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: zestaw Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) i automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006).
Opcja 2.
Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: Odczynnik do ekstrakcji lub oczyszczania kwasów nukleinowych (YDP302) firmy Tiangen Biotech (Pekin) Co.,Ltd.