Grypa wirusowa kwas nukleinowy

Krótki opis:

Zestaw jest wykorzystywany do jakościowego wykrywania grypy kwasu nukleinowego wirusa w ludzkich wymazach gardła in vitro.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT049A-Nukleinowy Zestaw wykrywania kwasu oparty na amplifikacji izotermicznej sondy enzymatycznej (EPIA) dla wirusa grypy A

HWTS-RT044-Freez-Suszony Zestaw grypy wirusowej Kwas nukleinowy (amplifikacja izotermiczna)

Certyfikat

CE

Epidemiologia

Wirus grypy jest reprezentatywnym gatunkiem Orthomyxoviridae. Jest to patogen, który poważnie zagraża zdrowiu ludzkiemu. Może intensywnie zarażić gospodarza. Sezonowa epidemia dotyka około 600 milionów ludzi na całym świecie i powoduje 250 000 ~ 500 000 zgonów, z czego wirus grypy jest główną przyczyną infekcji i śmierci. Wirus grypy A (wirus grypy A) jest jednoniciowym ujemnym RNA. Zgodnie z jego powierzchniową hemaglutyniną (HA) i neuraminidazy (Na), HA można podzielić na 16 podtypów, NA podzielenie na 9 podtypów. Wśród wirusów grypy A podtypy wirusów grypy, które mogą bezpośrednio zarażić ludzi, to: H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 i H10N8. Wśród nich podtypy H1, H3, H5 i H7 są wysoce patogenne, a H1N1, H3N2, H5N7 i H7N9 są szczególnie warte uwagi. Antygenowość wirusa grypy A jest podatna na mutacie i łatwo jest stworzyć nowe podtypy, powodując światową pandemię. Począwszy od marca 2009 r., Meksyk, Stany Zjednoczone i inne kraje sukcesywnie rozpadły nowe epidemie grypy H1N1 typu A i szybko rozprzestrzeniły się na świat. Wirus grypy A może być przenoszony na różne sposoby, takie jak przewód pokarmowy, dróg oddechowy, uszkodzenie skóry oraz oko i spojówek. Objawami po zakażeniu to głównie wysoka gorączka, kaszel, katar, mięśnia itp., Z których większości towarzyszy ciężkie zapalenie płuc. Niepowodzenia serca, nerek i innych narządów poważnie zarażonych ludzi prowadzą do śmierci, a wskaźnik śmiertelności jest wysoki. Dlatego prosto potrzebna jest prosta, dokładna i szybka metoda diagnozowania wirusa grypy A w praktyce klinicznej w celu zapewnienia wskazówek dotyczących leków klinicznych i diagnozy.

Kanał

Fam Kwas nukleinowy IVA
Rox Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie

Ciecz: ≤-18 ℃ w ciemności; Liofilizowane: ≤30 ℃ w ciemności

Półno

Płyn: 9 miesięcy; Lyofilizowane: 12 miesięcy

Typ próbki

Świeżo zebrane wymazy gardła

CV

≤10,0%

Tt

≤40

Lod

1000cOPIES/mL

Specyficzność

Ttutaj nie jest reaktywność krzyżowa z grypąB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (w tym Streptococcus pneumoniae), Adenowirus, Mycoplasma pneumoniae, wirus syncytialny oddechowy, wirus mikobacterium, Swab Zdrowy.

Obowiązujące instrumenty:

Applied Biosystems 7500 PCR w czasie rzeczywistym

SystemySystemy PCR SLAN ® -96P w czasie rzeczywistym

LIGHTCYCLER® 480 System PCR w czasie rzeczywistym

Łatwy wzmacniacz System wykrywania izotermicznego fluorescencji w czasie rzeczywistym (HWTS1600)

Przepływ pracy

Opcja 1.

Zalecany odczynnik ekstrakcji: Zestaw wirusowego DNA/Micro-Test wirusowy DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) i automatyczny ekstraktor kwasu nukleinowego makro i mikro-testowy (HWTS-3006).

Opcja 2.

Zalecany odczynnik ekstrakcji: Ekstrakcja kwasu nukleinowego lub odczynnik oczyszczania (YDP302) przez Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas