Kwas nukleinowy Mycoplasma pneumoniae

Krótki opis:

Zestaw ten jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro kwasu nukleinowego Mycoplasma pneumoniae (MP) w wymazie z ludzkiego gardła.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT124A — Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego liofilizowanej Mycoplasma Pneumoniae (wzmocnienie izotermiczne sondy enzymatycznej)

Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae (wzmocnienie izotermiczne sondy enzymatycznej)

Certyfikat

CE

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) to najmniejszy mikroorganizm prokariotyczny o strukturze komórkowej i pozbawiony ściany komórkowej pomiędzy bakteriami i wirusami.MP powoduje głównie zakażenia dróg oddechowych u ludzi, zwłaszcza u dzieci i młodzieży.MP może powodować zapalenie płuc wywołane przez Mycoplasma hominis, infekcje dróg oddechowych u dzieci i atypowe zapalenie płuc.Objawy kliniczne są różnorodne, najczęściej występuje silny kaszel, gorączka, dreszcze, ból głowy, ból gardła, infekcja górnych dróg oddechowych i odoskrzelowe zapalenie płuc.U niektórych pacjentów może rozwinąć się ciężkie zapalenie płuc w wyniku zakażenia górnych dróg oddechowych, co może skutkować ciężką niewydolnością oddechową lub nawet śmiercią.MP jest jednym z powszechnych i ważnych patogenów pozaszpitalnego zapalenia płuc (CAP), stanowiącym 10–30% CAP, a w przypadku przeważającego MP odsetek ten może wzrosnąć 3–5 razy.W ostatnich latach udział MP w patogenach CAP stopniowo wzrastał.Wzrosła częstość występowania infekcji Mycoplasma pneumoniae, która ze względu na niespecyficzne objawy kliniczne łatwo ją pomylić z przeziębieniem bakteryjnym i wirusowym.Dlatego wczesne wykrywanie laboratoryjne ma ogromne znaczenie w diagnostyce klinicznej i leczeniu.

Kanał

FAM Kwas nukleinowy MP
ROX

Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie

Ciecz: ≤-18 ℃ w ciemności, liofilizowany: ≤30 ℃ w ciemności

Okres przydatności do spożycia Płyn: 9 miesięcy, Liofilizowany: 12 miesięcy
Typ próbki Wymaz z gardła
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 kopie/µl
Specyficzność

Brak reakcji krzyżowej z innymi próbkami z układu oddechowego, takimi jak grypa A, grypa B, Legionella pneumophila, gorączka Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenowirus, wirus syncytialny układu oddechowego, paragrypy 1, 2, 3, wirus Coxsackie, wirus Echo, metapneumowirus A1/A2/ B1/B2, syncytialny wirus układu oddechowego A/B, koronawirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinowirus A/B/C, wirus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenowirus itp. oraz ludzki genomowy DNA.

Obowiązujące instrumenty

Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN®-96P

System LightCycler® 480 Real-Time PCR

System detekcji izotermicznej fluorescencji Easy Amp w czasie rzeczywistym (HWTS1600)

Przepływ pracy

Opcja 1.

Zalecany odczynnik do ekstrakcji: Zestaw do makro i mikrotestów wirusowego DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) oraz ekstraktor kwasu nukleinowego do makro i mikrotestów (HWTS-3006).

Opcja 2.

Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: Zestaw do ekstrakcji lub oczyszczania kwasu nukleinowego (YD315-R) wyprodukowany przez Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas