● Farmakogenetyka

Polimorfizm genetyczny ALDH

Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro miejsca polimorfizmu G1510A genu ALDH2 w genomowym DNA krwi obwodowej człowieka.
Polimorfizm genu ludzkiego CYP2C9 i VKORC1

Zestaw ten jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro polimorfizmu CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) i VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) w genomowym DNA próbek pełnej krwi ludzkiej.
Polimorfizm genu CYP2C19 u człowieka

Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro polimorfizmu genów CYP2C19: CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) w genomowym DNA próbek pełnej krwi ludzkiej.
Kwas nukleinowy antygenu leukocytów ludzkich B27

Zestaw służy do jakościowego wykrywania DNA w podtypach antygenów leukocytarnych człowieka HLA-B*2702, HLA-B*2704 i HLA-B*2705.
Polimorficzny kwas nukleinowy genu MTHFR

Zestaw służy do wykrywania 2 miejsc mutacji genu MTHFR. Zestaw wykorzystuje pełną krew ludzką jako próbkę testową do jakościowej oceny statusu mutacji. Może on pomóc klinicystom w opracowaniu planów leczenia dostosowanych do różnych indywidualnych cech na poziomie molekularnym, aby w pełni zadbać o zdrowie pacjentów.