● Farmakogenetyka

Aldh genetyczny polimorfizm

Zestaw ten jest używany do jakościowego wykrywania in vitro miejsca polimorfizmu genu G1510A w ludzkim obwodowym DNA genomowym krwi.
Polimorfizm genowy ludzki CYP2C9 i VKORC1

Zestaw ten ma zastosowanie do jakościowego wykrywania polimorfizmu CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) i VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) w genomowym DNA ludzkich próbek krwi pełnej.
Polimorfizm genu ludzkiego CYP2C19

Ten zestaw jest stosowany do jakościowego wykrywania polimorfizmu genów CYP2C19 CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS12248560, C.806 > T) w genomowym DNA próbek pełnej krwi ludzkiej.
Ludzki antygen leukocytowy B27 Kwas nukleinowy

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania DNA w ludzkich podtypach antygenu leukocytów HLA-B*2702, HLA-B*2704 i HLA-B*2705.
Polimorficzny kwas nukleinowy genu MTHFR

Zestaw ten służy do wykrycia 2 miejsc mutacji genu MTHFR. Zestaw wykorzystuje ludzką pełną krew jako próbkę testową, aby zapewnić jakościową ocenę statusu mutacji. Może pomóc klinicystom zaprojektować plany leczenia odpowiednie dla różnych indywidualnych cech z poziomu molekularnego, aby zapewnić zdrowie pacjentów w największym stopniu.