SARS-CoV-2/grypa A/grypa B

Krótki opis:

Zestaw ten nadaje się do jakościowego wykrywania in vitro kwasu nukleinowego SARS-CoV-2, grypy A i grypy B w wymazach z nosogardzieli i jamy ustnej i gardła u osób, u których podejrzewano zakażenie SARS-CoV-2, grypą A i grypą B. Można go również stosować w przypadku podejrzenia zapalenia płuc i podejrzeń przypadków klasterowych oraz do jakościowego wykrywania i identyfikacji kwasu nukleinowego SARS-CoV-2, grypy A i grypy B w próbkach wymazu z nosogardła i jamy ustnej i gardła w przypadku nowego zakażenia koronawirusem w innych okolicznościach.

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/grypa A/grypa B Zestaw do połączonego wykrywania kwasu nukleinowego (fluorescencyjna PCR)

Kanał

Nazwa kanału	Mieszanka PCR 1	Mieszanka PCR 2
Kanał FAMA	gen ORF1ab	IVA
Kanał VIC/HEX	Kontrola wewnętrzna	Kontrola wewnętrzna
Kanał CY5	Gen N	/
Kanał ROX	Gen E	IVB

Parametry techniczne

Składowanie	-18 ℃
Okres przydatności do spożycia	12 miesięcy
Typ próbki	wymazy z nosogardła i jamy ustnej i gardła
Cel	Trzy cele SARS-CoV-2 (geny Orf1ab, N i E)/grypa A/grypa B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopii/ml Wirus grypy A: 500 kopii/ml Wirus grypy B: 500 kopii/ml
Specyficzność	a) Wyniki testu krzyżowego wykazały, że zestaw jest kompatybilny z ludzkim koronawirusem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, syncytialnym wirusem oddechowym A i B, wirusem paragrypy 1, 2 i 3, rinowirusy A, B i C, adenowirusy 1, 2, 3, 4, 5, 7 i 55, ludzki metapneumowirus, enterowirusy A, B, C i D, ludzki cytoplazmatyczny wirus płuc, wirus EB, wirus odry Ludzki wirus cytomegalii, rotawirus, norowirus, wirus świnki, wirus ospy wietrznej i półpaśca, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, krztusiec, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Nie stwierdzono reakcja krzyżowa pomiędzy Pneumocystis yersini i Cryptococcus neoformans. b) Zdolność przeciwzakłóceniowa: wybrana mucyna (60 mg/ml), 10% (V/V) krew ludzka, difenylefryna (2 mg/ml), hydroksymetylozolina (2 mg/ml), chlorek sodu (zawierający środek konserwujący) (20 mg/ml), beklometazon (20 mg/ml), deksametazon (20 mg/ml), flunizon (20 μg/ml), acetonid triamcynolonu (2 mg/ml), budezonid (2 mg/ml), mometazon (2 mg/ml), flutikazon (2 mg/ml), chlorowodorek histaminy (5mg/ml), α-interferon (800IU/ml), zanamiwir (20mg/ml), rybawiryna (10mg/ml), oseltamiwir (60ng/ml), pramiwir (1mg/ml), lopinawir (500mg/ml) ), rytonawir (60 mg/ml), mupirocyna (20 mg/ml), azytromycyna (1 mg/ml), ceproten (40 μg/ml) Meropenem (200 mg/ml), lewofloksacyna (10 μg/ml) i tobramycyna (0,6 mg/ml) .Wyniki wykazały, że substancje zakłócające w powyższych stężeniach nie wykazywały reakcji zakłócającej na wyniki wykrywania patogenów.
Obowiązujące instrumenty	Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN^®-96P Systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio™ 5 Systemy PCR w czasie rzeczywistym LightCycler^®480 System PCR w czasie rzeczywistym System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 BioRad CFX Opus 96 System PCR w czasie rzeczywistym