SARS-CoV-2/grypa A/grypa B

Krótki opis:

Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania in vitro kwasu nukleinowego SARS-CoV-2, grypy A i grypy B w próbkach wymazów z nosogardła i jamy ustnej u osób, u których podejrzewa się zakażenie SARS-CoV-2, grypy A i grypy B. Można go również stosować w przypadku podejrzenia zapalenia płuc i podejrzenia przypadków klasterowych, a także do jakościowego wykrywania i identyfikacji kwasu nukleinowego SARS-CoV-2, grypy A i grypy B w próbkach wymazów z nosogardła i jamy ustnej w przypadku zakażenia nowym koronawirusem w innych okolicznościach.

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

Zestaw do łączonego wykrywania kwasów nukleinowych HWTS-RT148-SARS-CoV-2/grypy A/grypy B (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Kanał

Nazwa kanału	Mieszanina PCR 1	Mieszanina PCR 2
Kanał FAM	Gen ORF1ab	IVA
Kanał VIC/HEX	Kontrola wewnętrzna	Kontrola wewnętrzna
Kanał CY5	Gen N	/
Kanał ROX	Gen E	IVB

Parametry techniczne

Składowanie	-18℃
Okres przydatności do spożycia	12 miesięcy
Typ okazu	wymazy z nosogardła i wymazy z jamy ustnej i gardła
Cel	Trzy cele SARS-CoV-2 (geny Orf1ab, N i E)/grypa A/grypa B
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopii/ml wirus grypy A: 500 kopii/ml wirus grypy B: 500 kopii/ml
Specyficzność	a) Wyniki testu krzyżowego wykazały, że zestaw jest kompatybilny z ludzkim koronawirusem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, wirusem RS A i B, wirusem paragrypy 1, 2 i 3, rinowirusem A, B i C, adenowirusem 1, 2, 3, 4, 5, 7 i 55, ludzkim metapneumowirusem, enterowirusem A, B, C i D, ludzkim cytoplazmatycznym wirusem płuc, wirusem EB, wirusem odry Ludzki cytomegalowirus, rotawirus, norowirus, wirus świnki, wirus ospy wietrznej i półpaśca, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, krztuścem, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Nie zaobserwowano reakcji krzyżowej pomiędzy Pneumocystis yersini i Cryptococcus neoformans. b) Zdolność antyinterferencyjna: wybrana mucyna (60 mg/ml), 10% (V/ V) krwi ludzkiej, difenylefryna (2 mg/ml), hydroksymetylozolina (2 mg/ml), chlorek sodu (zawierający środek konserwujący) (20 mg/ml), beklometazon (20 mg/ml), deksametazon (20 mg/ml), flunizon (20 μg/ml), acetonid triamcynolonu (2 mg/ml), budezonid (2 mg/ml), mometazon (2 mg/ml), flutikazon (2 mg/ml), chlorowodorek histaminy (5 mg/ml), α-interferon (800 IU/ml), zanamiwir (20 mg/ml), rybawiryna (10 mg/ml), oseltamiwir (60 ng/ml), pramiwir (1 mg/ml), lopinawir (500 mg/ml), rytonawir (60 mg/ml), mupirocyna (20 mg/ml), azytromycyna (1 mg/ml), ceproten (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), lewofloksacyna (10 μg/ml) i tobramycyna (0,6 mg/ml). Wyniki wykazały, że substancje zakłócające w powyższych stężeniach nie miały wpływu na wyniki wykrywania patogenów.
Obowiązujące instrumenty	Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast SLAN^®-96P Systemy PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio™ 5 LightCycler^®System PCR w czasie rzeczywistym 480 System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX Opus 96