SARS-CoV-2, antygen grypy A i B, syncytium oddechowe, adenowirus i Mycoplasma Pneumoniae łącznie

Krótki opis:

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania SARS-CoV-2, antygenu grypy A i B, Syncytium układu oddechowego, adenowirusa i mycoplasma pneumoniae w wymazach z nosogardła, wymazów z jamy ustnej i gardła w próbkach wymazu z nosa in vitro i może być stosowany do diagnostyki różnicowej nowego zakażenia koronawirusem, układu oddechowego zakażenie wirusem syncytialnym, adenowirusem, mykoplazmą pneumoniae i zakażenie wirusem grypy A lub B.Wyniki testu służą wyłącznie celom klinicznym i nie mogą stanowić jedynej podstawy diagnozy i leczenia.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT170 Połączony zestaw do wykrywania SARS-CoV-2, antygenu grypy A i B, syncytium oddechowego, adenowirusa i Mycoplasma Pneumoniae (metoda lateksowa)

Certyfikat

CE

Epidemiologia

Nowy koronawirus (2019, COVID-19), określany jako „COVID-19”, odnosi się do zapalenia płuc wywołanego zakażeniem nowym koronawirusem (SARS-CoV-2).

Syncytialny wirus oddechowy (RSV) jest częstą przyczyną infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, a także główną przyczyną zapalenia oskrzelików i zapalenia płuc u niemowląt.

Grypa, w skrócie nazywana grypą, należy do gatunku Orthomyxoviridae i jest wirusem segmentowanym o ujemnej nici RNA.

Adenowirus należy do rodzaju adenowirusów ssaków, który jest wirusem dwuniciowym DNA bez otoczki.

Mycoplasma pneumoniae (MP) to najmniejszy prokariotyczny mikroorganizm typu komórkowego, posiadający strukturę komórkową, ale pozbawiony ściany komórkowej, znajdujący się pomiędzy bakteriami i wirusami.

Parametry techniczne

Region docelowy SARS-CoV-2, antygen grypy A i B, Syncytium oddechowe, adenowirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura przechowywania 4℃-30℃
Typ próbki Wymaz z nosogardzieli, wymaz z jamy ustnej i gardła, wymaz z nosa
Okres przydatności do spożycia 24 miesiące
Instrumenty pomocnicze Nie wymagane
Dodatkowe materiały eksploatacyjne Nie wymagane
Czas wykrywania 15-20 minut
Specyficzność Nie ma reaktywności krzyżowej z 2019-nCoV, ludzkim koronawirusem (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), koronawirusem MERS, nowym wirusem grypy A H1N1 (2009), wirusem grypy sezonowej H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, grypa B Yamagata, Victoria, adenowirus 1-6, 55, wirus paragrypy 1, 2, 3, rinowirus A, B, C, ludzki metapneumowirus, grupy wirusów jelitowych A, B, C, D, wirus Epsteina-Barra , wirus odry, ludzki wirus cytomegalii, rotawirus, norowirus, wirus świnki, wirus ospy wietrznej i półpaśca, mycoplasma pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, gronkowiec złocisty, streptococcus pneumoniae, klebsiella pneumoniae, prątki gruźlicy, patogeny Candida albicans.

Przepływ pracy

Krew żylna (surowica, osocze lub krew pełna)

Przeczytaj wynik (15-20 minut)

Środki ostrożności:
1. Nie odczytuj wyniku po 20 minutach.
2. Po otwarciu należy zużyć produkt w ciągu 1 godziny.
3. Proszę dodawać próbki i bufory ściśle według instrukcji.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas