Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych 17 typów wirusa brodawczaka ludzkiego (typowanie 16/18/6/11/44) (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Krótki opis:

Kod produktu

HWTS-CC015

Zatwierdzenie produktu

CE, Wietnam MDA

Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania in vitro 17 typów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specyficznych fragmentów kwasu nukleinowego w próbce moczu, próbce wymazu z szyjki macicy i próbce wymazu z pochwy, a także do oznaczania typizacji HPV 16/18/6/11/44 w celu ułatwienia diagnozowania i leczenia zakażeń HPV.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych 17 typów wirusa brodawczaka ludzkiego (typowanie 16/18/6/11/44) (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Epidemiologia

Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) należy do rodziny Papillomaviridae, czyli małocząsteczkowego, bezotoczkowego, kolistego wirusa DNA o dwuniciowym DNA, o długości genomu około 8000 par zasad (pz). HPV zakaża ludzi poprzez bezpośredni lub pośredni kontakt z zakażonymi przedmiotami lub drogą płciową. Wirus jest nie tylko swoisty dla gospodarza, ale także dla tkanki i może zakażać wyłącznie komórki nabłonka ludzkiej skóry i błon śluzowych, powodując powstawanie różnego rodzaju brodawczaków lub brodawek na skórze oraz proliferacyjne uszkodzenia nabłonka dróg rodnych.

Rak szyjki macicy jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych żeńskich narządów rozrodczych. Wykazano, że przetrwałe zakażenie wirusem HPV i liczne zakażenia są jedną z głównych przyczyn raka szyjki macicy. Obecnie nadal brakuje powszechnie akceptowanych i skutecznych metod leczenia raka szyjki macicy wywołanego przez HPV. Dlatego wczesne wykrycie i zapobieganie zakażeniom szyjki macicy wywołanym przez HPV są kluczowe w profilaktyce raka szyjki macicy. Opracowanie prostej, swoistej i szybkiej metody diagnostyki etiologicznej ma ogromne znaczenie dla klinicznej diagnostyki raka szyjki macicy.

Parametry techniczne

Składowanie ≤ -18℃
Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu Próbka moczu, Próbka wymazu z szyjki macicy, Próbka wymazu z pochwy kobiety
CV <5,0%
LoD 300 kopii/ml
Specyficzność Nie stwierdzono reakcji krzyżowej z innymi patogenami układu rozrodczego i ludzkim genomowym DNA.
Obowiązujące instrumenty Systemy Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR, szybkie systemy Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR, systemy QuantStudio®5 Real-Time PCR, systemy SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systemy LightCycler®480 Real-Time PCR, systemy LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection Systems (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), ilościowy termocykler MA-6000 Real-Time (Suzhou Molarray Co., Ltd.), system BioRad CFX96 Real-Time PCR i system BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR.

Przebieg pracy: Szczegóły można znaleźć w instrukcji obsługi zestawu

Rozwiązanie 1 (Automatyczna ekstrakcja kwasu nukleinowego)

Rozwiązanie 1 (Automatyczna ekstrakcja kwasu nukleinowego)

Roztwór 2: (Odczynnik do uwalniania próbek makro i mikrotestów)

Roztwór 2 (odczynnik do uwalniania próbek makro i mikrotestowych)

Odczynniki są potrzebne, ale nie są dostarczane

Odczynnik do uwalniania próbek Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), zestaw do analizy DNA/RNA wirusowego Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kolumna do analizy DNA/RNA wirusowego Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Materiały eksploatacyjne są potrzebne, ale nie są dostarczane

1,5 ml probówek wirówkowych wolnych od DNazy/RNaz, końcówki wolne od DNazy/RNaz, paski 8-probówkowe do PCR, wirówka stacjonarna, mieszadło wirowe stacjonarne.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas