Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych 28 typów wirusa brodawczaka ludzkiego (16/18/45 typów) (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Krótki opis:

[ProduktKod]HWTS-CC024

[Przeznaczenie]

Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania in vitro 28 typów kwasów nukleinowych wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) w próbce moczu klinicznego, próbce wymazu z szyjki macicy i próbce wymazu z pochwy, a także do wykrywania typizacji wirusa HPV 16/18/45, podczas gdy pozostałych typów nie można całkowicie rozróżnić, co pomaga w diagnozowaniu i leczeniu zakażenia wirusem HPV.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

 Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych 28 typów wirusa brodawczaka ludzkiego (16/18/45 typów) (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Epidemiologia

Wirus brodawczaka ludzkiego (HPV) należy do rodziny Papillomaviridae, czyli małocząsteczkowego, bezotoczkowego, kolistego wirusa DNA o dwuniciowym DNA, o długości genomu około 8000 par zasad (pz). HPV zakaża ludzi poprzez bezpośredni lub pośredni kontakt z zakażonymi przedmiotami lub drogą płciową. Wirus jest nie tylko swoisty dla gospodarza, ale także dla tkanki i może zakażać wyłącznie komórki nabłonka ludzkiej skóry i błon śluzowych, powodując powstawanie różnego rodzaju brodawczaków lub brodawek na skórze oraz proliferacyjne uszkodzenia nabłonka dróg rodnych.

Rak szyjki macicy jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych żeńskich narządów płciowych. Badania wykazały, że przewlekłe i mnogie zakażenia wirusem HPV są jedną z głównych przyczyn raka szyjki macicy. Obecnie wciąż brakuje uznanych, skutecznych metod leczenia raka szyjki macicy wywołanego przez HPV, dlatego wczesne wykrycie i zapobieganie zakażeniom szyjki macicy wywołanym przez HPV jest kluczem do zapobiegania rakowi szyjki macicy. Opracowanie prostego, swoistego i szybkiego testu diagnostycznego w celu klinicznej diagnostyki i leczenia raka szyjki macicy ma ogromne znaczenie.

Parametry techniczne

Składowanie ≤ -18℃
Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu Urynnapróbka,Fpróbka wymazu z szyjki macicy, Fpróbka wymazu z pochwy emale
CV <5,0%
LoD Granica wykrywalności (LoD): Granica wykrywalności zestawu wynosi 300Copium/ml
Specyficzność Nie ma reakcji krzyżowejz podobnymi patogenami.
Obowiązujące instrumenty System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500, szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500, systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio®5, systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), systemy PCR w czasie rzeczywistym LightCycler®480, systemy detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouBioer technology), MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Real-Time PCR System i BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR System.

 

Kanał:

Bufor reakcji Fluorofor Wygaszacz
Mieszanina PCR1/Mieszanka PCR2 FAM nic
Wiktoria(KLĄTWA) nic
ROX nic
CY5 nic

Przebieg pracy: Szczegóły można znaleźć w instrukcji obsługi zestawu

Rozwiązanie 1 (Automatyczna ekstrakcja kwasu nukleinowego)

2

Roztwór 2: (Odczynnik do uwalniania próbek makro i mikrotestów)

3

Odczynniki są wymagane, ale nie są dostarczane:Odczynnik do uwalniania próbek Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), zestaw do analizy DNA/RNA wirusowego Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., kolumna do analizy DNA/RNA wirusowego Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Materiały eksploatacyjne są wymagane, ale nie są dostarczane: 1,5 ml wolnego od DNAzy/RNazycprzepłukaćtubes,DNos/RKońcówki beznożowe, probówki PCR o pojemności 0,2 ml, wirówka stołowa, mieszadło oscylacyjne stołowe.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas