Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae i Trichomonas pochwy
Nazwa produktu
HWTS-UR041 Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae i Trichomonas pochwylis (fluorescencyjna PCR)
Epidemiologia
Chlamydia trachomatis (CT) jest rodzajem mikroorganizmu prokariotycznego, który jest ściśle pasożytniczy w komórkach eukariotycznych.Chlamydia trachomatis dzieli się na serotypy AK zgodnie z metodą serotypu.Zakażenia dróg moczowo-płciowych są najczęściej powodowane przez biologiczny wariant jaglicy, serotyp DK, a u mężczyzn objawia się najczęściej zapaleniem cewki moczowej, które można złagodzić bez leczenia, ale większość z nich staje się przewlekła, okresowo zaostrzona i może łączyć się z zapaleniem najądrza, zapaleniem odbytnicy itp.
Kanał
| FAM | Chlamydia trachomatis |
| ROX | Neisseria gonorrhoeae |
| CY5 | Trichomonalne zapalenie pochwy |
| VIC/HEX | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | -18 ℃ |
| Okres przydatności do spożycia | 12 miesięcy |
| Typ próbki | Wymaz z szyjki macicy kobietyWymaz z pochwy kobietyWymaz z cewki moczowej mężczyzny |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| LoD | 400Kopie/ml |
| Specyficzność | Nie ma reaktywności krzyżowej z innymi patogenami wywołującymi zakażenia przenoszone drogą płciową poza zakresem wykrywalności zestawu testowego, takimi jak Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, wirus opryszczki pospolitej typu 1, wirus opryszczki pospolitej typu 2, Candida albicans itp. |
| Obowiązujące instrumenty | Applied Biosystems 7500 System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P LightCycler®480 System PCR w czasie rzeczywistym System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 BioRad CFX Opus 96 System PCR w czasie rzeczywistym |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Zalecany odczynnik do ekstrakcji: Odpipetować 1 ml badanej próbki do 1,5 ml probówki wirówkowej wolnej od DNazy/RNazy, wirować przy 12000 obr./min przez 3 minuty, odrzucić supernatant i zachować osad.Dodać 200 µl soli fizjologicznej do osadu w celu ponownego zawieszenia.Zestaw makro i mikrotestów do ogólnego DNA/RNA (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (który może być używany z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych do makro i mikrotestów (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją użycia.Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 µl, a zalecana objętość elucji to 80 µl.
Opcja 2.
Zalecany odczynnik do ekstrakcji: Zestaw do ekstrakcji lub oczyszczania kwasu nukleinowego (YDP302).Ekstrakcję należy przeprowadzić ściśle według instrukcji użycia.Zalecana objętość elucji wynosi 80 µl.
