Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae i Trichomonas vaginalis

Krótki opis:

Zestaw przeznaczony jest do jakościowego oznaczania in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)IZapalenie pochwy wywołane przez rzęsistkowicę (TV) w próbkach wymazu z cewki moczowej u mężczyzn, wymazu z szyjki macicy u kobiet i wymazu z pochwy u kobiet, a także pomoc w diagnozowaniu i leczeniu pacjentów z zakażeniami układu moczowo-płciowego.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae i Trichomonas vaginalis (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy) HWTS-UR041

Epidemiologia

Chlamydia trachomatis (CT) to rodzaj mikroorganizmu prokariotycznego, który jest pasożytem wyłącznie w komórkach eukariotycznych. Chlamydia trachomatis dzieli się na serotypy AK zgodnie z metodą serotypowania. Zakażenia układu moczowo-płciowego są najczęściej wywoływane przez serotypy DK wariantu biologicznego jaglicy, a u mężczyzn najczęściej objawiają się zapaleniem cewki moczowej, które można wyleczyć bez leczenia, ale większość z nich ma charakter przewlekły, okresowo się zaostrza i może towarzyszyć zapaleniu najądrza, odbytnicy itp.

Kanał

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Zapalenie pochwy wywołane przez rzęsistkowicę
VIC/HEX Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie

-18℃

Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu Wymaz z szyjki macicy kobiety,Wymaz z pochwy kobiety,Wymaz z cewki moczowej mężczyzny
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Kopie/ml
Specyficzność Nie stwierdzono reakcji krzyżowych z innymi patogenami wywołującymi choroby przenoszone drogą płciową, wykraczającymi poza zakres wykrywalności zestawu testowego, takimi jak: Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, wirus opryszczki pospolitej typu 1, wirus opryszczki pospolitej typu 2, Candida albicans itp.
Obowiązujące instrumenty System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500

Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast

QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P

LightCycler®System PCR w czasie rzeczywistym 480

System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus

MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym

System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96

System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX Opus 96

Przepływ pracy

Opcja 1.

Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: Odmierzyć pipetą 1 ml próbki do badania do probówki wirówkowej o pojemności 1,5 ml, wolnej od DNazy/RNazy, wirować przez 3 minuty z prędkością 12000 obr./min, odrzucić supernatant i zachować osad. Dodać 200 µl soli fizjologicznej do osadu w celu jego resuscytacji. Zestaw Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją obsługi. Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 µl, a zalecana objętość elucji wynosi 80 µl.

Opcja 2.

Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: Zestaw do ekstrakcji lub oczyszczania kwasów nukleinowych (YDP302). Ekstrakcję należy przeprowadzać ściśle według instrukcji użycia. Zalecana objętość elucji wynosi 80 µl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas