Fluorescencja PCR
-
Chlamydia trachomatis kwas nukleinowy
Zestaw ten jest używany do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego Chlamydia trachomatis w męskim moczu, wymazu cewki moczowej i próbkach żeńskich wymazów szyjnych.
-
Enterovirus Universal, EV71 i COXA16
Zestaw ten jest używany do jakościowego wykrywania enterovirusa, EV71 i COXA16 kwasów nukleinowych w wymazach gardła i płynnych próbkach płynów z chorobą ręcznie stóp ust. choroba.
-
Sześć rodzajów patogenów oddechowych
Zestaw ten można zastosować do jakościowego wykrycia kwasu nukleinowego SARS-COV-2, wirusa grypy A, wirusa grypy B, adenowirusa, pneumonialu Mycoplasma i wirusa syncytialnego oddechowego in vitro.
-
Kwas nukleinowy grupy B Streptococcus
Zestaw ten służy jakościowo wykrycie grupy B Streptococcus kwas nukleinowy DNA in vitro waciki odbytnicze, wymazy pochwy lub mieszane odbytnicy/mieszane pochwy kobiet w ciąży z czynnikami wysokiego ryzyka około 35 ~ 37 tygodni ciąży i innymi tygodniami ciążowymi z objawami klinicznymi takimi jak objawy kliniczne, takie jak objawy kliniczne jako przedwczesne pęknięcie błon, zagrożona poród przedwczesny itp.
-
Advic Universal i typu 41 kwas nukleinowy
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego adenowirusa w wymazach nosogardzień, wymazach gardła i próbkach kału.
-
DNA Mycobacterium tuberculosis
Jest odpowiedni do jakościowego wykrywania DNA Mycobacterium tuberculosis w próbkach plwociny klinicznej ludzkiej i nadaje się do pomyślnej diagnozy zakażenia Mycobacterium tuberculosis.
-
14 HPV wysokiego ryzyka z genotypowaniem 16/18
Zestaw jest stosowany do jakościowego wykrywania fragmentów PCR na opartej na fluorescencji fragmentów kwasu nukleinowego specyficznego dla 14 typów brodawczaka ludzkiego (HPV) (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) w złuszczonych komórkach szyjnych u kobiet, a także w genotypowaniu HPV 16/18, aby pomóc w diagnozowaniu i leczeniu Zakażenie HPV.
-
SARS-COV-2 grypa Aghlenza B łącznie kwas nukleinowy
Zestaw ten jest odpowiedni do jakościowe wykrywanie in vitro SARS-COV-2, grypy A i grypy B grypowy basenowego wymazu nosogardzieli i wymazu gardła, które z osób podejrzanych o zakażenie SARS-COV-2, grypy A i grypy A B.
-
Fluorescencyjny zestaw RT-PCR w czasie rzeczywistym do wykrywania SARS-COV-2
Zestaw ten jest przeznaczony do jakościowo wykrywania genów ORF1AB i N nowego koronawirusa (SARS-COV-2) w wymazie nosogardzieli i wymazie jamy ustnej gardła ze zebranych z przypadków i przypadków klastrowych podejrzanych o nowe zakażone koronawirus lub diagnostyka różnicowa nowej infekcji koronawirusowej.
