Liofilizowany kwas nukleinowy wirusa Ebola z Zairu i Sudanu

Krótki opis:

Zestaw nadaje się do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa Ebola w próbkach surowicy lub osocza pacjentów podejrzanych o zakażenie wirusem Zaire (EBOV-Z) i Sudan (EBOV-S), realizując wykrywanie typu wirusa


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-FE035 – Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego liofilizowanego wirusa ebola w Zairze i Sudanie (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Epidemiologia

Ebolavirus należy do Filoviridae, który jest niesegmentowanym jednoniciowym wirusem RNA o ujemnej nici. Wirusy są długimi włóknami o średniej długości wirionu 1000 nm i średnicy około 100 nm. Genom Ebolavirus to niesegmentowany RNA o ujemnej nici o rozmiarze 18,9 kb, kodujący 7 białek strukturalnych i 1 białko niestrukturalne. Ebolavirus można podzielić na typy takie jak Zaire, Sudan, Bundibugyo, Tai Forest i Reston. Spośród nich typ Zaire i typ Sudan zostały zgłoszone jako przyczyna wielu zgonów ludzi z powodu infekcji. EHF (gorączka krwotoczna Ebola) jest ostrą krwotoczną chorobą zakaźną wywoływaną przez Ebolavirus. Ludzie zakażają się głównie poprzez kontakt z płynami ustrojowymi, wydzielinami i odchodami pacjentów lub zakażonych zwierząt, a objawami klinicznymi są głównie nawracająca gorączka, krwawienie i uszkodzenie wielu narządów. EHF charakteryzuje się wysoką śmiertelnością, wynoszącą 50–90%. Obecnie metody diagnostyki wirusa Ebola opierają się głównie na testach laboratoryjnych, obejmujących dwa aspekty: wykrywanie etiologiczne i serologiczne. Wykrywanie etiologiczne obejmuje wykrywanie antygenów wirusowych w próbkach krwi metodą ELISA, wykrywanie kwasów nukleinowych metodami amplifikacji, takimi jak RT-PCR itp., oraz wykorzystanie komórek Vero, Hela itp. do izolacji i hodowli wirusa. Wykrywanie serologiczne obejmuje wykrywanie swoistych przeciwciał IgM w surowicy metodą ELISA wychwytującą oraz wykrywanie swoistych przeciwciał IgG w surowicy metodą ELISA, immunofluorescencji itp.

Parametry techniczne

Składowanie

≤30℃

Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu serum,plapróbki sma
CV ≤5,0%
LoD 500 kopii/μL
Obowiązujące instrumenty Dotyczy odczynnika wykrywającego typu I:

Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym,

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Systemy detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer),

MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

System BioRad CFX96 Real-Time PCR, System BioRad CFX Opus 96 Real-Time PCR.

Dotyczy odczynnika wykrywającego typu II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Przepływ pracy

Zestaw Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) oraz automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją, a objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji to 80 μl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas