Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa opryszczki pospolitej typu 2 (fluorescencyjna reakcja PCR)
Nazwa produktu
Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa opryszczki pospolitej typu 2 (fluorescencyjna reakcja PCR)
Przeznaczenie
Zestaw służy do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego wirusa opryszczki pospolitej typu 2 w próbkach wymazu z cewki moczowej mężczyzn i szyjki macicy kobiet.
Epidemiologia
Wirus opryszczki pospolitej typu 2 (HSV2) to wirus kolisty, syntetyzowany z powłoką, kapsydem, rdzeniem i otoczką, zawierający dwuniciowy liniowy DNA. Wirus opryszczki może przedostać się do organizmu poprzez bezpośredni kontakt lub kontakt seksualny ze skórą i błonami śluzowymi. Dzieli się go na pierwotne i nawrotowe. Zakażenia układu rozrodczego są głównie wywoływane przez HSV2. U mężczyzn objawiają się owrzodzeniami prącia, a u kobiet owrzodzeniami szyjki macicy, sromu i pochwy. Początkowe zakażenia wirusem opryszczki narządów płciowych są w większości recesywne, z wyjątkiem kilku przypadków opryszczki miejscowej obejmującej błony śluzowe lub skórę, z których większość nie daje wyraźnych objawów klinicznych. Zakażenie opryszczką narządów płciowych charakteryzuje się dożywotnim nosicielstwem wirusa i łatwymi nawrotami, a źródłem zakażenia są zarówno pacjenci, jak i nosiciele. W Chinach odsetek serologicznie dodatnich wyników testów na obecność HSV2 wynosi od 10,80% do 23,56%. Stopień zakażenia HSV2 można podzielić na zakażenie pierwotne i nawracające. U około 60% pacjentów zakażonych HSV2 dochodzi do nawrotu choroby.
Epidemiologia
FAM: Wirus opryszczki pospolitej typu 2 (HSV2)
VIC(HEX): Kontrola wewnętrzna
Ustawienia warunków amplifikacji PCR
| Krok | Cykle | Temperatura | Czas | ZbieraćFfluorescencyjnySsygnałylub nie |
| 1 | 1 cykl | 50℃ | 5 minut | No |
| 2 | 1 cykl | 95℃ | 10 minut | No |
| 3 | 40 cykli | 95℃ | 15 sekund | No |
| 4 | 58℃ | 31 sekund | Tak |
Parametry techniczne
| Składowanie | |
| Płyn | ≤-18℃ W ciemności |
| Okres przydatności do spożycia | 12 miesięcy |
| Typ okazu | Wymaz z szyjki macicy u kobiet, wymaz z cewki moczowej u mężczyzn |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 50 kopii/reakcja |
| Specyficzność | Nie ma reaktywności krzyżowej z innymi patogenami przenoszonymi drogą płciową, takimi jak Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium itp. |
| Obowiązujące instrumenty | Może dorównywać głównym urządzeniom PCR wykorzystującym fluorescencję dostępnym na rynku. Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast Systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio®5 Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P System PCR w czasie rzeczywistym LightCycler®480 System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 System BioRad CFX Opus 96 do PCR w czasie rzeczywistym. |
Przepływ pracy
Odczynniki są potrzebne, ale nie są dostarczane
Sól fizjologiczna, odczynnik do uwalniania próbek makro i mikrotestów (HWTS-3005-8), zestaw do ogólnego oznaczania DNA/RNA makro i mikrotestów (HWTS-3017) oraz automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych makro i mikrotestów (HWTS-3006C, HWTS-3006B), odczynnik do ekstrakcji lub oczyszczania kwasów nukleinowych (YDP302) firmy Tiangen Biotech (Pekin) Co., Ltd.
Materiały eksploatacyjne są potrzebne, ale nie są dostarczane
1,5 ml probówki wirówkowej wolnej od DNazy/RNazy, końcówka wolna od DNazy/RNazy, etanol absolutny, pipeta, wirówka stołowa, mieszadło oscylacyjne stołowe.

















