Kwas nukleinowy Gardnerella vaginalis

Krótki opis:

Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego Gardnerella vaginalis w wymazach z cewki moczowej mężczyzn, wymazach z szyjki macicy kobiet i próbkach wymazów z pochwy kobiet.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-UR042-Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych Gardnerella vaginalis (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Epidemiologia

Najczęstszą przyczyną zapalenia pochwy u kobiet jest bakteryjne zapalenie pochwy, a ważną bakterią chorobotwórczą w tym przypadku jest Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) to oportunistyczny patogen, który nie wywołuje choroby, gdy jest obecny w niewielkich ilościach. Jednakże, gdy dominująca w pochwie bakteria Lactobacillus ulegnie redukcji lub eliminacji, powodując zaburzenie równowagi środowiska pochwy, Gardnerella vaginalis namnaża się w dużych ilościach, prowadząc do bakteryjnego zapalenia pochwy. Jednocześnie inne patogeny (takie jak Candida, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis itp.) z większym prawdopodobieństwem atakują organizm człowieka, powodując mieszane zapalenie pochwy i szyjki macicy. Jeśli zapalenie pochwy i szyjki macicy nie zostanie zdiagnozowane i leczone w odpowiednim czasie i skutecznie, może dojść do wstępujących zakażeń patogenami wzdłuż błony śluzowej dróg rodnych, co z łatwością prowadzi do zakażeń górnego odcinka dróg rodnych, takich jak zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodów, ropień jajowodowo-jajnikowy (TOA) i zapalenie otrzewnej miednicy mniejszej. Mogą one prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niepłodność, ciąża pozamaciczna, a nawet niekorzystny przebieg ciąży.

Parametry techniczne

Składowanie

-18℃

Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu wymazy z cewki moczowej u mężczyzn, wymazy z szyjki macicy u kobiet, wymazy z pochwy u kobiet
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 kopii/ml
Obowiązujące instrumenty Dotyczy odczynnika wykrywającego typu I:Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500,

QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym,

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Systemy detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer),

MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96,

System BioRad CFX Opus 96 do PCR w czasie rzeczywistym.

Dotyczy odczynnika wykrywającego typu II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Przepływ pracy

Zestaw do makro i mikrotestów DNA/RNA wirusowego (HWTS-3017) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) oraz zestaw do makro i mikrotestów DNA/RNA wirusowego (HWTS-3017-8) (który można stosować z EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji wynosi 150 μl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas