Wirus grypy A uniwersalny/H1/H3

Krótki opis:

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego wirusa grypy A typu uniwersalnego, typu H1 i typu H3 w próbkach ludzkiego wymazu z nosogardzieli.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT012 Zestaw do wykrywania multipleksowego kwasu nukleinowego wirusa grypy A Universal/H1/H3 (fluorescencyjna PCR)

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) to najmniejszy mikroorganizm prokariotyczny o strukturze komórkowej i pozbawiony ściany komórkowej pomiędzy bakteriami i wirusami.MP powoduje głównie zakażenia dróg oddechowych u ludzi, zwłaszcza u dzieci i młodzieży.MP może powodować zapalenie płuc wywołane przez Mycoplasma hominis, infekcje dróg oddechowych u dzieci i atypowe zapalenie płuc.Objawy kliniczne są różnorodne, najczęściej występuje silny kaszel, gorączka, dreszcze, ból głowy, ból gardła, infekcja górnych dróg oddechowych i odoskrzelowe zapalenie płuc.U niektórych pacjentów może rozwinąć się ciężkie zapalenie płuc w wyniku zakażenia górnych dróg oddechowych, co może skutkować ciężką niewydolnością oddechową lub nawet śmiercią.MP jest jednym z powszechnych i ważnych patogenów pozaszpitalnego zapalenia płuc (CAP), stanowiącym 10–30% CAP, a w przypadku przeważającego MP odsetek ten może wzrosnąć 3–5 razy.W ostatnich latach udział MP w patogenach CAP stopniowo wzrastał.Wzrosła częstość występowania infekcji Mycoplasma pneumoniae, która ze względu na niespecyficzne objawy kliniczne łatwo ją pomylić z przeziębieniem bakteryjnym i wirusowym.Dlatego wczesne wykrywanie laboratoryjne ma ogromne znaczenie w diagnostyce klinicznej i leczeniu.

Kanał

FAM Kwas nukleinowy wirusa grypy A typu uniwersalnego
VIC/HEX kwas nukleinowy wirusa grypy A typu H1
ROX kwas nukleinowy wirusa grypy A typu H3
CY5 kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie

≤-18 ℃

Okres przydatności do spożycia 9 miesięcy
Typ próbki wymaz z nosogardzieli
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 kopii/µl
Specyficzność

Brak reakcji krzyżowej z innymi próbkami z układu oddechowego, takimi jak grypa A, grypa B, Legionella pneumophila, gorączka Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenowirus, wirus syncytialny układu oddechowego, paragrypy 1, 2, 3, wirus Coxsackie, wirus Echo, metapneumowirus A1/A2/ B1/B2, syncytialny wirus układu oddechowego A/B, koronawirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinowirus A/B/C, wirus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenowirus itp. oraz ludzki genomowy DNA.

Obowiązujące instrumenty Applied Biosystems 7500 System PCR w czasie rzeczywistym

Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym

QuantStudio®5 Systemy PCR w czasie rzeczywistym

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 System PCR w czasie rzeczywistym

System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer)

Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96

BioRad CFX Opus 96 System PCR w czasie rzeczywistym

Przepływ pracy

Odczynnik do ekstrakcji lub oczyszczania kwasu nukleinowego (YDP315-R) firmy Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.Ekstrakcję należy przeprowadzić ściśle według instrukcji użycia.Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 140 µl, a zalecana objętość elucji to 60 µl.

Opcja 2.

Zestaw do makro i mikrotestów wirusowego DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) oraz automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych do makro i mikrotestów (HWTS-3006C, HWTS-3006B).Ekstrakcję należy przeprowadzić ściśle według instrukcji użycia.Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 µl, a zalecana objętość elucji to 80 µl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas