Grypa A/B
Nazwa produktu
HWTS-RT003A Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa grypy A/B (fluorescencyjna PCR)
Epidemiologia
Wirus grypy A jest ostrą chorobą zakaźną dróg oddechowych, występującą w wielu podtypach, takich jak H1N1 i H3N2, które są podatne na mutacje i rozprzestrzeniają się na całym świecie.Przesunięcie antygenowe odnosi się do mutacji wirusa grypy A, w wyniku której pojawia się nowy podtyp.Wirusy grypy B dzielą się na dwie główne linie: Yamagata i Victoria.Wirusy grypy B charakteryzują się jedynie dryftem antygenowym i dzięki swoim mutacjom wymykają się nadzorowi i eliminacji ludzkiego układu odpornościowego.Jednakże tempo ewolucji wirusa grypy B jest wolniejsze niż wirusa grypy A, a wirus grypy B może również powodować zakażenie dróg oddechowych u ludzi i prowadzić do epidemii.
Kanał
| FAM | IFW A |
| ROX | Kontrola wewnętrzna |
| VIC/HEX | BWP B |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18 ℃ |
| Okres przydatności do spożycia | 9 miesięcy |
| Typ próbki | wymaz z jamy ustnej i gardła |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 kopii/ml, IFV B: 500 kopii/ml |
| Specyficzność | 1. Reaktywność krzyżowa: nie ma reakcji krzyżowej pomiędzy tym zestawem a adenowirusem typu 3, 7, ludzkim koronawirusem SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 i HCoV-NL63, wirusem cytomegalii, enterowirus, wirus paragrypy, wirus odry, ludzki metapneumowirus, wirus świnki, syncytialny wirus układu oddechowego typu B, rinowirus, Bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, Moraxella catarrhalis, awirulent Mycobacterium tuberculosis, mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius i ludzki genomowy DNA. 2. Test interferencji: Substancje zakłócające wybiera się jako mucynę (60 mg/ml), krew ludzką, oksymetazolinę (2 mg/ml), siarkę (10%), beklometazon (20 mg/ml), deksametazon (20 mg/ml), flunizolid ( 20 μg/ml), triamcynolon (2 mg/ml), budezonid (1 mg/ml), mometazon (2 mg/ml), flutykazon (2 mg/ml), benzokaina (10%), mentol (10%), zanamiwir (20 mg/ml) ), azytromycyna (1 mg/l), cefalosporyna (40 μg/ml), mupirocyna (20 mg/ml), tobramycyna (0,6 mg/ml), fosforan oseltamiwiru (60 ng/ml), rybawiryna (10 mg/ml), a wyniki pokazują że substancje zakłócające w powyższych stężeniach nie powodują reakcji zakłócającej w wykrywaniu zestawu. |
| Obowiązujące instrumenty | Applied Biosystems 7500 System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 System PCR w czasie rzeczywistym System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer) Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 i System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX Opus 96 |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Zalecane odczynniki do ekstrakcji: Zestaw do makro i mikrotestów General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (którego można używać z makro i mikrotestami Automatyczny ekstraktor kwasu nukleinowego (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją obsługi.Objętość próbki ekstrakcyjnej wynosi200µL.Zalecana objętość elucji wynosi 80 μL.
Opcja 2.
Zalecane odczynniki do ekstrakcji: Odczynnik do uwalniania próbek do makro i mikrotestów (HWTS-3005-8).Ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją obsługi.
Opcja 3.
Zalecane odczynniki do ekstrakcji: Zestaw do ekstrakcji lub oczyszczania kwasu nukleinowego (YDP315-R).Ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją obsługi.Objętość próbki ekstrakcyjnej wynosi 140 µl.Zalecana objętość elucji wynosi 60 µl.
