Mutacja Mycobacterium Tuberculosis INH
Nazwa produktu
Zestaw do wykrywania mutacji Mycobacterium Tuberculosis INH HWTS-RT137 (krzywa topnienia)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, w skrócie prątek gruźlicy (TB), to bakteria chorobotwórcza wywołująca gruźlicę. Obecnie do powszechnie stosowanych leków przeciwgruźliczych pierwszego rzutu należą INH, ryfampicyna i heksambutol. Do leków przeciwgruźliczych drugiego rzutu należą fluorochinolony, amikacyna i kanamycyna. Nowo opracowane leki to linezolid, bedakilina i delamani. Jednak z powodu nieprawidłowego stosowania leków przeciwgruźliczych oraz specyficznej struktury ściany komórkowej Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis rozwija lekooporność na leki przeciwgruźlicze, co stwarza poważne wyzwania w profilaktyce i leczeniu gruźlicy.
Kanał
| FAM | Kwas nukleinowy MP |
| ROX | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18℃ |
| Okres przydatności do spożycia | 12 miesięcy |
| Typ okazu | plwocina |
| CV | ≤5% |
| LoD | Granica wykrywalności dla bakterii INH typu dzikiego wynosi 2x103 bakterii/ml, a granica wykrywalności dla bakterii zmutowanych wynosi 2x103 bakterii/ml. |
| Specyficzność | a. Nie stwierdzono reakcji krzyżowej pomiędzy genomem ludzkim, innymi prątkami gruźlicy i patogenami zapalenia płuc wykrytymi za pomocą tego zestawu.b. Wykryto miejsca mutacji innych genów opornych na leki w dzikim typie Mycobacterium tuberculosis, takich jak region determinujący oporność genu rpoB na ryfampicynę, a wyniki testu nie wykazały oporności na INH, co oznacza brak reaktywności krzyżowej. |
| Obowiązujące instrumenty | Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96PSystemy PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96LightCycler480®System PCR w czasie rzeczywistym |
Przepływ pracy
W przypadku użycia zestawu Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. do ekstrakcji, należy dodać kolejno 200 μl kontroli negatywnej i przetworzonej próbki plwociny, które mają być badane, a następnie dodać oddzielnie 10 μl kontroli wewnętrznej do kontroli negatywnej i przetworzonej próbki plwociny, które mają być badane. Kolejne kroki należy ściśle przestrzegać instrukcji ekstrakcji. Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji to 100 μl.
