Mutacja Mycobacterium tuberculosish
Nazwa produktu
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Zestaw wykrywania mutacji (krzywa topnienia)
Epidemiologia
Mycobacterium tuberculosis, krótko jako Bacillus gruźlicy (TB), jest bakterią patogenną, która powoduje gruźlicę. Obecnie powszechnie stosowane leki przeciw truźlicy pierwszego rzutu obejmują INH, ryfampicynę i heksambutol itp. Drugą linią leków przeciw truźlicy obejmują fluorochinolony, amikacyna i kanamycyna itp. Nowe rozwinięte leki to linezolid, bedaquiline i delamani itp. . Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium tuberculosis rozwija oporność na leki na leki przeciwbruźlicze, co stanowi poważne wyzwania dla zapobiegania i leczenia gruźlicy.
Kanał
| Fam | Kwas nukleinowy MP |
| Rox | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18 ℃ |
| Półno | 12 miesięcy |
| Typ próbki | plwocina |
| CV | ≤5% |
| Lod | Limit wykrywania bakterii Inh typu dzikiego wynosi 2x103 bakterie/ml, a granica wykrywania zmutowanych bakterii wynosi 2x103 bakterie/ml. |
| Specyficzność | A. Wśród ludzkiego genomu nie ma reakcji krzyżowej, inne nierzadkowe prątki i patogeny zapalenia płuc wykryte przez ten zestaw.B. Wykryto miejsca mutacji innych genów opornych na leki w tuberculosis typu dzikiego, takie jak region determinujący oporność genu RPOB ryfampicyny, a wyniki testu nie wykazały oporności na INH, co wskazuje na nie reaktywność krzyżową. |
| Odpowiednie instrumenty | Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96PBIORAD CFX96 Systemy PCR w czasie rzeczywistymLightCycler480®System PCR w czasie rzeczywistym |
Przepływ pracy
Jeśli użyj zestawu Macro & Micro-Test Ogólny DNA/RNA (HWTS-3019) (który może być stosowany z automatycznym ekstraktorem kwasu nukleinowego makro i mikro-testowego (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) przez Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. W celu ekstrakcji, dodaj 200 μl kontroli negatywnej i przetworzonej próbki plwociny, która ma być testowana w sekwencji, i dodaj 10 μl kontroli wewnętrznej osobno do kontroli negatywnej, przetworzonej próbki plwociny, która ma zostać przetestowana, a kolejne kroki należy ściśle przeprowadzić zgodnie z instrukcjami ekstrakcji. Wyodrębniona objętość próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji wynosi 100 μl.
