Mycobacterium tuberculosis oporność na kwas nukleinowy i ryfampicynę

Krótki opis:

Zestaw ten nadaje się do jakościowego wykrywania DNA Mycobacterium tuberculosis w próbkach plwociny ludzkiej in vitro, a także homozygotycznej mutacji w regionie kodonów o długości 507–533 aminokwasów genu rpoB, która powoduje oporność Mycobacterium tuberculosis na ryfampicynę.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT074B-Zestaw do wykrywania oporności na kwas nukleinowy i oporność na ryfampicynę Mycobacterium tuberculosis (krzywa topnienia)

Certyfikat

CE

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis, w skrócie Bacillus gruźlicy, gruźlica, jest bakterią chorobotwórczą wywołującą gruźlicę.Obecnie do powszechnie stosowanych leków przeciwgruźliczych pierwszego rzutu należą izoniazyd, ryfampicyna i heksambutol itp. Do leków przeciwgruźliczych drugiego rzutu zaliczają się fluorochinolony, amikacyna i kanamycyna itp. Nowo opracowane leki to linezolid, bedakilina i delamani itp. Jednak ze względu na nieprawidłowe stosowanie leków przeciwgruźliczych oraz charakterystykę struktury ściany komórkowej prątków gruźlicy, prątki gruźlicy rozwijają lekooporność na leki przeciwgruźlicze, co stwarza poważne wyzwania w profilaktyce i leczeniu gruźlicy.

Ryfampicyna jest szeroko stosowana w leczeniu pacjentów z gruźlicą płuc od końca lat 70. XX wieku i ma znaczące działanie.Jest to pierwszy wybór w celu skrócenia chemioterapii u pacjentów z gruźlicą płuc.Oporność na ryfampicynę jest spowodowana głównie mutacją genu rpoB.Chociaż stale pojawiają się nowe leki przeciwgruźlicze, a skuteczność kliniczna pacjentów z gruźlicą płuc również stale się poprawia, nadal istnieje względny brak leków przeciwgruźliczych, a zjawisko irracjonalnego zażywania narkotyków w praktyce klinicznej jest stosunkowo wysokie.Oczywiście, Mycobacterium tuberculosis u chorych na gruźlicę płuc nie może zostać całkowicie i terminowo zabite, co ostatecznie prowadzi do powstania w organizmie pacjenta różnego stopnia lekooporności, wydłuża przebieg choroby i zwiększa ryzyko śmierci pacjenta.

Kanał

Kanał

Kanały i fluorofory

Bufor reakcyjny A

Bufor reakcyjny B

Bufor reakcyjny C

Kanał FAMA

Reporter: FAM, Quencher: Brak

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD i IS6110

Kanał CY5

Reporter: CY5, Wygaszacz: Brak

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Kanał HEX (VIC).

Reporter: HEX (VIC), Wygaszacz: Brak

Kontrola wewnętrzna

Kontrola wewnętrzna

Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie

≤-18 ℃ W ciemności

Okres przydatności do spożycia

12 miesięcy

Typ próbki

Plwocina

CV

≤5,0%

LoD

prątki gruźlicy 50 bakterii/ml

Typ dziki oporny na ryfampicynę: 2x103bakterie/ml

mutant homozygotyczny: 2x103bakterie/ml

Specyficzność

Wykrywa mycobacterium tuberculosis typu dzikiego oraz miejsca mutacji innych genów oporności na leki, takich jak katG 315G>C\A, InhA-15C> T, wyniki testu nie wykazują oporności na ryfampicynę, co oznacza brak reaktywności krzyżowej.

Obowiązujące instrumenty:

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P

System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96

System PCR w czasie rzeczywistym LightCycler480®

Przepływ pracy

Jeśli używasz zestawu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (który może być używany z Macro & Micro-Test Automatic Ekstraktor kwasu nukleinowego (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) lub kolumna makro i mikrotestowego wirusowego DNA/RNA (HWTS-3022-50) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. w celu ekstrakcji, dodaj Należy pobrać kolejno 200 µl kontroli dodatniej, kontroli ujemnej i przetworzonej plwociny i dodać 10 µl kontroli wewnętrznej oddzielnie do próbki kontroli dodatniej, kontroli ujemnej i przetworzonej plwociny, a kolejne kroki należy ściśle wykonać zgodnie z instrukcją ekstrakcji.Objętość wyekstrahowanej próbki wynosi 200 µl, a zalecana objętość elucji to 100 µl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas