Mycobacterium tuberculosis Kwas nukleinowy i odporność na ryfampicynę

Krótki opis:

Zestaw ten nadaje się do jakościowego wykrywania DNA Mycobacterium tuberculosis w próbkach plwociny ludzkiej in vitro, a także do mutacji homozygotycznej w obszarze aminokwasowego genu RPOB, który powoduje odporność na ryfampiksynę 507-533.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

HWTS-RT074B-Mycobacterium tuberculosis Kwas nukleinowy i zestaw do wykrywania oporności na ryfampicynę (krzywa topnienia)

Certyfikat

CE

Epidemiologia

Mycobacterium tuberculosis, krótko jako Bacillus gruźlicy, jest bakterią patogenną, która powoduje gruźlicę. Obecnie powszechnie stosowane leki przeciw truźlicy pierwszego rzutu obejmują izoniazyd, ryfampicynę i heksambutol itp. Drugą linią leków przeciw truźlicy obejmują fluorochinolony, amikacyna i kanamycyna itp. Nowe rozwinięte leki to linezolid, bedaquiline i delamani, etc itc. . Struktura ściany komórkowej Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis rozwija oporność na leki na leki przeciw truźlice, co stanowi poważne wyzwania dla zapobiegania i leczenia gruźlicy.

Rifampicyna jest szeroko stosowana w leczeniu pacjentów z gruźlicą płuc od późnych lat siedemdziesiątych i ma znaczący wpływ. Był to pierwszy wybór, aby skrócić chemioterapię pacjentów z gruźlicą płuc. Odporność na ryfampicynę jest spowodowana głównie mutacją genu RPOB. Chociaż stale się wychodzą nowe leki przeciw truźlicy, a skuteczność kliniczna pacjentów z gruźlicą płucną również się poprawiła, nadal występuje względny brak leków przeciwbruźliwych, a zjawisko irracjonalnego stosowania leków w klinice jest względnie wysokie. Oczywiście Mycobacterium tuberculosis u pacjentów z gruźlicą płucnym nie można całkowicie zabić w odpowiednim czasie, co ostatecznie prowadzi do różnego stopnia oporności na leki w ciele pacjenta, przedłuża przebieg choroby i zwiększa ryzyko śmierci pacjenta.

Kanał

Kanał

Kanały i fluorofory

Bufor reakcji a

Bufor reakcji b

Bufor reakcji c

Kanał FAM

Reporter: Fam, Quencher: Brak

RPOB 507-514

RPOB 513-520

38KD i IS6110

Cy5 kanał

Reporter: Cy5, Quencher: Brak

RPOB 520-527

RPOB 527-533

/

Kanał Hex (VIC)

Reporter: Hex (VIC), Quencher: Brak

Kontrola wewnętrzna

Kontrola wewnętrzna

Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne

Składowanie

≤-18 ℃ w ciemności

Półno

12 miesięcy

Typ próbki

Plwocina

CV

≤5,0%

Lod

Mycobacterium tuberculosis 50 bakterie/ml

Ryfampicyna odporna na dziki typ: 2x103Bakterie/ml

Homozygotyczny mutant: 2x103Bakterie/ml

Specyficzność

Wykrywa, że ​​Mycobacterium tuberculosis i miejsca mutacji innych genów oporności na leki, takich jak KATG 315G> C \ A, IHA-15C> T, wyniki testu nie wykazują oporności na ryfampicynę, co oznacza, że ​​nie ma reaktywności krzyżowej.

Obowiązujące instrumenty:

Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P

BIORAD CFX96 System PCR w czasie rzeczywistym

LightCyCler480® System PCR w czasie rzeczywistym

Przepływ pracy

Jeśli użyj zestawu DNA/RNA Macro & Micro-Test Ogólny DNA/RNA (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (który można stosować z automatycznym makro i mikro-testem automatycznym Ekstraktor kwasu nukleinowego (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) lub wirusowy DNA/RNA makro i mikro-testowy Kolumna (HWTS-3022-50) autorstwa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. W celu ekstrakcji, dodaj 200 μl kontroli pozytywnej, kontroli ujemnej i przetworzonej próbki plwociny, która ma być testowana w sekwencji i dodać 10 μl z Kontrola wewnętrzna osobno do kontroli pozytywnej, kontroli negatywnej i przetworzonej próbki plwociny, która ma zostać przetestowana, a kolejne kroki powinny być ściśle przeprowadzone zgodnie z instrukcjami ekstrakcji. Wyodrębniona objętość próbki wynosi 200 μl, a zalecana objętość elucji wynosi 100 μl.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas