Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych dziewięciu rodzajów infekcji układu moczowo-płciowego (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)

Krótki opis:

[Nazwa produktu]Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego dziewięciu rodzajów infekcji układu moczowo-płciowego

(PCR fluorescencyjny)

[ProduktKod]HWTS-UR048

[Przeznaczenie]

Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania Chlamydia trachomatis (CT) in vitro,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), typ wirusa opryszczki pospolitej1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), wirus opryszczki pospolitej typu 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonalne zapalenie pochwy (TV)w próbkach moczu, wymazu z cewki moczowej u mężczyzn, wymazu z szyjki macicy u kobiet i wymazu z pochwy u kobiet,udzielanie pomocy w diagnozowaniu i leczeniu pacjentów z chorobami układu moczowo-płciowegozakażenie.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Nazwa produktu

Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego dziewięciu rodzajów infekcji układu moczowo-płciowego(PCR fluorescencyjny)

Epidemiologia

Zakażenia przenoszone drogą płciową (STI) pozostają jednym z głównych zagrożeń dla zdrowia publicznego na świeciebezpieczeństwo zdrowotne, ponieważ mogą one prowadzić do niepłodności, przedwczesnego porodu, rozwoju nowotworów i różnych schorzeńpoważne powikłania. Patogeny chorób przenoszonych drogą płciową są różnorodne i obejmują bakterie, wirusy,Chlamydia, Mycoplasma i krętki. Do najczęstszych rodzajów należą Chlamydiatrachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis,wirus opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1), Neisseria gonorrhoeae, wirus opryszczki pospolitej typu 12 (HSV-2), Mycoplasma genitalium i rzęsistkowe zapalenie pochwy.

Parametry techniczne

Składowanie ≤ -18℃
Okres przydatności do spożycia 12 miesięcy
Typ okazu Mocz, wymaz z cewki moczowej mężczyzny, wymaz z szyjki macicy kobiety, wymaz z pochwy kobiety
CV <5,0%
LoD Granica wykrywalności (LoD): Granica wykrywalności zestawu do wykrywania CT, NG, UU, UP, HSV1, HSV2, Mg i TV wynosi 400 kopii/ml; granica wykrywalności zestawu do wykrywania Mh wynosi 1000 kopii/ml.
Specyficzność Nie występuje reakcja krzyżowa z podobnymi patogenami STI.
Obowiązujące instrumenty Typ I:

System Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR, systemy Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR, systemy QuantStudio®5 Real-Time PCR, systemy SLAN-96P Real-Time PCR (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), system LightCycler®480 Real-Time PCR, system LineGene 9600 Plus Real-Time PCR Detection System (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer) oraz ilościowy termocykler MA-6000 Real-Time (Suzhou Molarray Co., Ltd.)., Ltd.

Typ II:

Eudemon TM AIO800 (HWTS-AIO800) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Kanał

Układ moczowo-płciowy3

Przepływ pracy:

Typ I:

Układ moczowo-płciowy1

Typ II:

Układ moczowo-płciowy2

Odczynniki są wymagane, ale nie są dostarczane:

Typ I:

Zestaw do makro i mikro testów DNA/RNA (HWTS-3019) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006B,HWTS-3006C)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Makro iKolumna DNA/RNA wirusowa Micro-Test (HWTS-3022), roztwór do konserwacji próbek(HWTS-3015) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd..

Typ II:

Zestaw do makro i mikrotestów DNA/RNA wirusowego (HWTS-3019-8), próbkaRoztwór konserwujący (HWTS-3015) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co.,Sp. z o.o.Materiały eksploatacyjne są wymagane, ale nie są dostarczane:1,5 ml probówki wirówkowej wolnej od DNazy/RNazy,Końcówki wolne od DNazy/RNazy, wirówka stołowa, mieszadło oscylacyjne stołowe.


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas