Gen toksyny A/B Clostridium difficile (C.diff)
Nazwa produktu
HWTS-OT031A Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego dla genu A/B toksyny Clostridium difficile (C.diff) (fluorescencyjna PCR)
Certyfikat
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), Gram-dodatnia, beztlenowa, sporogenna Clostridium difficile, jest jednym z głównych patogenów wywołujących szpitalne zakażenia jelitowe.Klinicznie około 15–25% biegunek związanych ze stosowaniem środków przeciwdrobnoustrojowych, 50–75% zapalenia jelita grubego związanego z antybiotykami i 95–100% rzekomobłoniastego zapalenia jelit jest spowodowanych zakażeniem Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile jest patogenem warunkowym, obejmującym szczepy toksyczne i szczepy nietoksogenne.
Kanał
| FAM | tcdAgen |
| ROX | tcdBgen |
| VIC/HEX | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18 ℃ |
| Okres przydatności do spożycia | 12 miesięcy |
| Typ próbki | stołek |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 jtk/ml |
| Specyficzność | użyj tego zestawu do wykrywania innych patogenów jelitowych, takich jak Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus grupy B, niepatogenne szczepy Clostridium difficile, adenowirus, rotawirus, norowirus, wirus grypy A, wirus grypy B i ludzki genom DNA, wszystkie wyniki są negatywne. |
| Obowiązujące instrumenty | Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 System PCR w czasie rzeczywistym System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus(FQD-96A，HangzhouTechnologia Bioera) Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 BioRad CFX Opus 96 System PCR w czasie rzeczywistym |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Do osadu dodać 180 µl buforu lizozymowego (rozcieńczyć lizozym do 20 mg/ml rozcieńczalnikiem lizozymowym), pipetować w celu dokładnego wymieszania i proces w temperaturze 37°C przez ponad 30 minut. Wziąć 1,5 ml probówki wirówkowej wolnej od RNazy/DNazy, i dodaj18Kolejno 0 µl kontroli pozytywnej i kontroli negatywnej.Dodać10μl kontroli wewnętrznej do badanej próbki, kolejno kontroli pozytywnej i kontroli negatywnej oraz użyć odczynnika do ekstrakcji lub oczyszczania kwasu nukleinowego (YDP302) firmy Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. do późniejszej ekstrakcji DNA próbki, oraz należy ściśle przestrzegać instrukcji obsługi dotyczących poszczególnych kroków.Użyj H. wolnego od DNazy/RNazy2O do elucji, a zalecana objętość elucji wynosi 100 µl.
Opcja 2.
Weź 1,5 ml probówki wirówkowej wolnej od RNazy/DNazy i dodaj kolejno 200 μl kontroli dodatniej i kontroli ujemnej.Dodać10μl kontroli wewnętrznej do badanej próbki, kolejno kontroli dodatniej i kontroli ujemnej oraz użyć zestawu Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) oraz automatyczny ekstraktor kwasów nukleinowych do makro i mikrotestów (HWTS-3006).Ekstrakcję należy przeprowadzić ściśle według instrukcji użycia, a zalecana objętość elucji wynosi 80µl.
