● Onkologia

  • Ludzka mutacja genu fuzyjnego pml-rara

    Ludzka mutacja genu fuzyjnego pml-rara

    Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania genu fuzyjnego PML-RARA w próbkach ludzkiego szpiku kostnego in vitro.

  • Mutacja genu fuzyjnego człowieka Tel-AML1

    Mutacja genu fuzyjnego człowieka Tel-AML1

    Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania genu fuzyjnego Tel-AML1 w próbkach ludzkiego szpiku kostnego in vitro.

  • Mutacja ludzkiego BRAF V600E

    Mutacja ludzkiego BRAF V600E

    Ten zestaw testowy jest wykorzystywany do jakościowego wykrycia mutacji genu BRAF V600E w próbkach tkanek złożonych w parafinie ludzkiego czerniaka, raka jelita grubego, raka tarczycy i raka płuc in vitro.

  • Ludzka mutacja genu fuzyjnego BCR-ABL

    Ludzka mutacja genu fuzyjnego BCR-ABL

    Zestaw ten nadaje się do jakościowego wykrywania izoform p190, p210 i p230 genu fuzyjnego BCR-ABL w próbkach ludzkiego szpiku kostnego.

  • Kras 8 mutacje

    Kras 8 mutacje

    Zestaw ten jest przeznaczony do wykrywania jakościowego in vitro 8 mutacji w kodonach 12 i 13 genu K-Ras w ekstrahowanym DNA z ludzkich skrawków patologicznych osadzonych w parafinie.

  • Ludzkie mutacje genu EGFR 29

    Ludzkie mutacje genu EGFR 29

    Zestaw ten jest używany do jakościowo wykrywania wspólnych mutacji w eksonach 18-21 genu EGFR w próbkach u ludzi bez mistrzowskich pacjentów z rakiem płuc komórkowych.

  • Ludzka mutacja genu ROS1 fuzyjna

    Ludzka mutacja genu ROS1 fuzyjna

    Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania 14 rodzajów mutacji genów fuzyjnych ROS1 w próbkach raka płuc ludzkich ludzkich (Tabela 1). Wyniki testu dotyczą wyłącznie odniesienia klinicznego i nie powinny być stosowane jako jedyna podstawa do zindywidualizowanego leczenia pacjentów.

  • Ludzka mutacja genu fuzyjnego EML4-alk

    Ludzka mutacja genu fuzyjnego EML4-alk

    Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania 12 rodzajów mutacji genu fuzyjnego EML4-Alk w próbkach ludzkich pacjentów z rakiem płuc ludzkich in vitro. Wyniki testu dotyczą wyłącznie odniesienia klinicznego i nie powinny być stosowane jako jedyna podstawa do zindywidualizowanego leczenia pacjentów. Klinicyści powinni dokonać kompleksowych oceny wyników testu na podstawie takich czynników, jak stan pacjenta, wskazania leku, odpowiedź na leczenie i inne wskaźniki testów laboratoryjnych.