● Onkologia

  • Mutacja genu fuzyjnego PML-RARA u człowieka

    Mutacja genu fuzyjnego PML-RARA u człowieka

    Zestaw służy do jakościowego wykrywania genu fuzyjnego PML-RARA w próbkach szpiku kostnego człowieka in vitro.

  • Mutacja genu fuzyjnego TEL-AML1 u człowieka

    Mutacja genu fuzyjnego TEL-AML1 u człowieka

    Zestaw służy do jakościowego wykrywania genu fuzyjnego TEL-AML1 w próbkach szpiku kostnego człowieka in vitro.

  • Mutacja ludzkiego genu BRAF V600E

    Mutacja ludzkiego genu BRAF V600E

    Zestaw testowy służy do jakościowego wykrywania mutacji genu BRAF V600E w próbkach tkanek ludzkiego czerniaka, raka jelita grubego, raka tarczycy i raka płuc zatopionych w parafinie in vitro.

  • Mutacja genu fuzyjnego BCR-ABL u człowieka

    Mutacja genu fuzyjnego BCR-ABL u człowieka

    Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania izoform p190, p210 i p230 genu fuzyjnego BCR-ABL w próbkach szpiku kostnego człowieka.

  • Mutacje KRAS 8

    Mutacje KRAS 8

    Zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro 8 mutacji w kodonach 12 i 13 genu K-ras w DNA wyekstrahowanym z ludzkich skrawków patologicznych zatopionych w parafinie.

  • Mutacje ludzkiego genu EGFR 29

    Mutacje ludzkiego genu EGFR 29

    Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro powszechnych mutacji w eksonach 18-21 genu EGFR w próbkach pobranych od pacjentów chorych na niedrobnokomórkowego raka płuc.

  • Mutacja genu fuzyjnego ROS1 u człowieka

    Mutacja genu fuzyjnego ROS1 u człowieka

    Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro 14 typów mutacji genu fuzyjnego ROS1 w próbkach ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuca (Tabela 1). Wyniki testów służą wyłącznie celom klinicznym i nie powinny być wykorzystywane jako jedyna podstawa do indywidualnego leczenia pacjentów.

  • Mutacja genu fuzyjnego EML4-ALK u człowieka

    Mutacja genu fuzyjnego EML4-ALK u człowieka

    Zestaw służy do jakościowego wykrywania 12 typów mutacji genu fuzyjnego EML4-ALK w próbkach pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca u ludzi in vitro. Wyniki testu służą wyłącznie jako punkt odniesienia klinicznego i nie powinny być jedyną podstawą do indywidualnego leczenia pacjentów. Lekarze powinni dokonywać kompleksowej oceny wyników testu, biorąc pod uwagę takie czynniki, jak stan pacjenta, wskazania do stosowania leków, odpowiedź na leczenie oraz inne wskaźniki badań laboratoryjnych.