Produkty
-
11 rodzajów patogenów układu oddechowego
Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro powszechnych klinicznych patogenów układu oddechowego w plwocinie ludzkiej, w tym Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). Wyniki mogą być pomocne w diagnostyce pacjentów hospitalizowanych lub w stanie krytycznym z podejrzeniem bakteryjnego zakażenia dróg oddechowych.Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro powszechnych klinicznych patogenów układu oddechowego w plwocinie ludzkiej, w tym Haemophilus influenzae (HI), Streptococcus pneumoniae (SP), Acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA), Klebsiella pneumoniae (KPN), Stenotrophomonas maltophilia (Smet), Bordetella pertussis (BP), Bacillus parapertusss (Bpp), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn), Legionella pneumophila (Leg). Wyniki mogą być pomocne w diagnostyce pacjentów hospitalizowanych lub w stanie krytycznym z podejrzeniem bakteryjnego zakażenia dróg oddechowych.
-
Mutacja genu fuzyjnego PML-RARA u człowieka
Zestaw służy do jakościowego wykrywania genu fuzyjnego PML-RARA w próbkach szpiku kostnego człowieka in vitro.
-
14 rodzajów patogenów układu oddechowego łącznie
Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania in vitro nowego koronaawirusa (SARS-CoV-2), wirusa grypy A (IFV A), wirusa grypy B (IFV B), syncytialnego wirusa układu oddechowego (RSV), adenowirusa (Adv), ludzkiego metapneumowirusa (hMPV), rinowirusa (Rhv), wirusa paragrypy typu I/II/III/IV (PIVI/II/III/IV), ludzkiego bocawirusa (HBoV), enterowirus (EV), koronawirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) i Streptococcus pneumoniae (SP) w próbkach ludzkiego wymazu z jamy ustnej i gardła oraz wymazu z nosogardzieli.
-
Orientia tsutsugamushi
Zestaw służy do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego Orientia tsutsugamushi w próbkach surowicy.
-
Kwas nukleinowy Mycobacterium Tuberculosis i ryfampicyna (RIF), oporność (INH)
Zestaw służy do jakościowego wykrywania in vitro DNA Mycobacterium tuberculosis w plwocinie ludzkiej, hodowli stałej (pożywka LJ) i płynnej (pożywka MGIT), płynie z płukania oskrzelowego oraz mutacji w regionie kodonów aminokwasowych 507-533 (81 pb, region determinujący oporność na ryfampicynę) genu rpoB oporności Mycobacterium tuberculosis na ryfampicynę, a także mutacji w głównych miejscach mutacji oporności Mycobacterium tuberculosis na izoniazyd. Pomaga w diagnozowaniu zakażenia Mycobacterium tuberculosis i wykrywa główne geny oporności na ryfampicynę i izoniazyd, co pomaga zrozumieć lekooporność Mycobacterium tuberculosis zakażonego pacjenta.
-
Wirus polio typu III
Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego wirusa polio typu III w próbkach kału ludzkiego in vitro.
-
Wirus polio typu I
Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego wirusa polio typu I w próbkach kału ludzkiego in vitro.
-
Wirus polio typu II
Zestaw nadaje się do jakościowego wykrywania kwasu nukleinowego wirusa polio typu II w próbkach kału ludzkiego in vitro.
-
Enterowirus 71 (EV71)
Zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro kwasu nukleinowego enterowirusa 71 (EV71) w wymazach z jamy ustnej i gardła oraz próbkach płynu opryszczkowego u pacjentów z chorobą dłoni, stóp i ust.
-
Enterowirus uniwersalny
Ten produkt jest przeznaczony do jakościowego wykrywania enterowirusów in vitro w wymazach z jamy ustnej i gardła oraz próbkach płynu opryszczkowego. Zestaw jest pomocny w diagnostyce choroby dłoni, stóp i jamy ustnej.
-
Zestaw do wykrywania kwasu nukleinowego wirusa opryszczki pospolitej typu 1 (fluorescencyjna reakcja PCR)
Zestaw służy do jakościowego wykrywania wirusa opryszczki pospolitej typu 1 (HSV1).
-
Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae i Trichomonas vaginalis (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)
Zestaw przeznaczony jest do jakościowego oznaczania in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)IZapalenie pochwy wywołane przez rzęsistkowicę (TV) w próbkach wymazu z cewki moczowej u mężczyzn, wymazu z szyjki macicy u kobiet i wymazu z pochwy u kobiet, a także pomoc w diagnozowaniu i leczeniu pacjentów z zakażeniami układu moczowo-płciowego.