SARS-CoV-2, syncytium oddechowe i antygen grypy A i B w połączeniu
Nazwa produktu
Zestaw do łączonego wykrywania SARS-CoV-2, syncytium oddechowego i antygenów grypy A i B HWTS-RT152 (metoda lateksowa)
Certyfikat
CE
Epidemiologia
Nowy koronawirus (2019, COVID-19), zwany dalej „COVID-19”, to zapalenie płuc wywołane zakażeniem nowym koronawirusem (SARS-CoV-2).
Wirus RS (ang. Respiratory Syncytial virus) jest częstą przyczyną infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, a także główną przyczyną zapalenia oskrzelików i zapalenia płuc u niemowląt.
Ze względu na różnicę antygenowości między białkiem rdzeniowo-powłokowym (NP) a białkiem macierzy (M) wirusy grypy klasyfikuje się na trzy typy: A, B i C. Wirusy grypy odkryte w ostatnich latach zostaną sklasyfikowane jako D. Spośród nich A i B są głównymi patogenami grypy ludzkiej, które mają cechy szerokiej epidemii i silnej zakaźności, powodując poważne zakażenia zagrażające życiu dzieci, osób starszych i osób o obniżonej odporności.
Parametry techniczne
| Region docelowy | SARS-CoV-2, Syncytium oddechowe, antygen grypy A i B |
| Temperatura przechowywania | 4-30 ℃ szczelnie zamknięte i suche do przechowywania |
| Typ próbki | Wymaz z nosogardła, wymaz z jamy ustnej i gardła, wymaz z nosa |
| Okres przydatności do spożycia | 24 miesiące |
| Instrumenty pomocnicze | Nie wymagane |
| Dodatkowe materiały eksploatacyjne | Nie wymagane |
| Czas wykrycia | 15-20 minut |
Przepływ pracy
●Próbki wymazu z nosogardła:
●Próbka wymazu z jamy ustnej i gardła:
●Próbki wymazu z nosa:
Środki ostrożności:
1. Nie odczytuj wyniku po upływie 20 minut.
2. Po otwarciu należy zużyć produkt w ciągu 1 godziny.
3. Proszę dodawać próbki i bufory ściśle według instrukcji.
