SARS-COV-2, syncyt oddechowy i antygen grypy A&B
Nazwa produktu
HWTS-RT152 SARS-COV-2, Syncytium oddechowe i zestaw antygenowy A&B Grypa A&B (metoda lateksowa)
Certyfikat
CE
Epidemiologia
Nowator Coronawirus (2019, Covid-19), określany jako „Covid-19”, odnosi się do zapalenia płuc spowodowanego przez nową infekcję koronawirusa (SARS-Cov-2).
Syncytialny wirus oddechowy (RSV) jest powszechną przyczyną infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, a także jest główną przyczyną zapalenia oskrzelików i zapalenia płuc u niemowląt.
Zgodnie z różnicą antygenowości między białkiem rdzeniowym (NP) a białkiem macierzy (M), wirusy grypy są klasyfikowane na trzy typy: wirusy A, B i C. influenza odkryte w ostatnich latach zostaną sklasyfikowane jako D. Wśród nich A, a i B są głównymi patogenami ludzkiej grypy, które mają cechy szerokiej epidemii i silnej infektywności, powodując poważne zakażenia i zagrażające życiu u dzieci, Osoby starsze i osoby o niskiej funkcji odpornościowej.
Parametry techniczne
| Region docelowy | SARS-COV-2, syncyt oddechowy, antygen grypy A&B |
| Temperatura przechowywania | 4-30 ℃ Uszczelnione i suche do przechowywania |
| Typ próbki | Wymaz nosowo -gardłowy 、 wymaz jamy ustnej |
| Okres przydatności | 24 miesiące |
| Instrumenty pomocnicze | Nie wymagane |
| Dodatkowe materiały eksploatacyjne | Nie wymagane |
| Czas wykrywania | 15-20 minut |
Przepływ pracy
●Próbki wymazu nosowo -gardłowego:
●Próbka wymazu jamy ustnej:
●Próbki wymazu nosa:
Środki ostrożności:
1. Nie czytaj wyniku po 20 minutach.
2. Po otwarciu skorzystaj z produktu w ciągu 1 godziny.
3. Dodaj próbki i bufory zgodnie z instrukcjami.
