Kwas nukleinowy ludzkiego cytomegalii (HCMV)

Ludzki cytomegalowirus (HCMV) jest członkiem największego genomu w rodzinie wirusa opryszczki i może kodować ponad 200 białek. HCMV jest wąsko ograniczony w swoim zakresie gospodarza do ludzi i nadal nie ma zwierzęcego modelu jego infekcji. HCMV ma powolny i długi cykl replikacji, tworząc organ inkluzyjny wewnątrzjądrowy i wyzwala wytwarzanie ciał inkluzyjnych i cytoplazmatycznych oraz obrzęku komórek (komórki gigantyczne), stąd nazwa. Zgodnie z heterogenicznością jego genomu i fenotypu HCMV można podzielić na różne szczepy, wśród których istnieją pewne zmiany antygenowe, które jednak nie mają znaczenia klinicznego.

Zakażenie HCMV jest infekcją ogólnoustrojową, która klinicznie obejmuje wiele narządów, ma złożone i różnorodne objawy, jest w większości ciche i może powodować, że kilku pacjentów rozwijało zmiany wieloradze, w tym zapalenie siatkówki, zapalenie wątroby, zapalenie płuc, zapalenie jelita grubego, zapalenie jelita grubego, monocytozę i śmigła podtrzymujące Purpura. Zakażenie HCMV jest bardzo powszechne i wydaje się rozpowszechniać na całym świecie. Jest wysoce powszechny w populacji, z częstością występowania 45–50% i ponad 90% odpowiednio w krajach rozwiniętych i rozwijających się. HCMV może leżeć w ciele przez długi czas. Po osłabieniu odporności organizmu wirus zostanie aktywowany w celu powodowania chorób, zwłaszcza nawracających infekcji u pacjentów z białaczką i pacjentów z przeszczepem, i może powodować przeszczepioną martwicę narządów i zagrożony życie pacjentów w ciężkich przypadkach. Oprócz porażenia, poronienie i przedwczesnego porodu poprzez infekcję wewnątrzmaciczną, cytomegaliirus może również powodować wrodzone wadformacje, więc zakażenie HCMV może wpływać na opiekę prenatalną i poporodową oraz jakość populacji.