Mycoplasma pneumoniae （MP）
Nazwa produktu
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） Zestaw wykrywania kwasu nukleinowego (fluorescencja PCR)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) jest rodzajem najmniejszego mikroorganizmu prokariotycznego, który jest między bakteriami i wirusem, ze strukturą komórkową, ale bez ściany komórkowej. MP powoduje głównie zakażenie oddechowe na ludziach, szczególnie u dzieci i młodzieży. Może to powodować zapalenie płuc ludzkich, zakażenie dróg oddechowych dla dzieci i atypowe zapalenie płuc. Objawy kliniczne to różne, z których większość to ciężki kaszel, gorączka, dreszcze, ból głowy, ból gardła. Najczęstsze są zakażenie górnych dróg oddechowych i zapalenie płuc oskrzelowych. Niektórzy pacjenci mogą rozwinąć się od zakażenia górnych dróg oddechowych do ciężkiego zapalenia płuc, może wystąpić ciężkie niewydolność oddechowe i śmierć.
Kanał
| Fam | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18 ℃ |
| Półno | 12 miesięcy |
| Typ próbki | Sputum 、 wymaz gardłowy |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Lod | 200 kopii/ml |
| Specyficzność | A） Reaktywność krzyżowa: nie ma reaktywności krzyżowej z moczopazem moczodowatą, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae, haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, wirus grypy A, wirus grypy B, wirus wirusa parainfluenza typu I/II/IV, Rhinowirus, adenowirus, ludzki metapneumowirus, wirus oddechowy i ludzki kwas genomiczny. B） Zdolność przeciw interferencji: Nie ma zakłóceń, gdy substancje zakłócające badano z następującymi stężeniami: hemoglobina (50 mg/l), bilirubiną (20 mg/dl), mucyny (60 mg/ml), 10% (v/v) Krew ludzka, lewofloksacyna (10 μg/ml), moksyfloksacyna (0,1 g/l), gemifloksacyna (80 μg/ml), azytromycyna (1 mg/ml), klarytromycyna (125 μg/ml), erytromycyna (0,5 g/l), doksycyklina (50 mg/l), minocyklina (0,1 g/l). |
| Odpowiednie instrumenty | Applied Biosystems 7500 System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym Quantstudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 System PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus System wykrywania PCR w czasie rzeczywistym (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 Ilościowy cykl termiczny w czasie rzeczywistym (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BIORAD CFX96 System PCR w czasie rzeczywistym BIORAD CFX Opus 96 System PCR w czasie rzeczywistym |
Przepływ pracy
(1) Próbka plwocina
Zalecany odczynnik ekstrakcji: Zestaw wirusowego DNA/Micro-Test DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (który można stosować z makro i mikro-testem Automatyczny ekstraktor kwasu nukleinowego (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) autorstwa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Dodaj 200 µl normalnej soli fizjologicznej do przetworzonego osadu. Późniejsza ekstrakcja należy wykonać zgodnie z instrukcją użycia. Zalecana objętość elucji wynosi 80 µl. Odczynnik wykorzystywany: Ekstrakcja kwasu nukleinowego lub odczynnik oczyszczania (YDP315-R). Ekstrakcja powinna być wykonywana ściśle zgodnie z instrukcją użycia. Zalecana objętość elucji wynosi 60 µl.
(2) wymaz gardłowy
Zalecany odczynnik ekstrakcji: Zestaw wirusowego DNA/Micro-Test DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (który można stosować z makro i mikro-testem Automatyczny ekstraktor kwasu nukleinowego (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) autorstwa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcja należy wykonać zgodnie z instrukcją do użycia. Zalecana objętość ekstrakcyjna próbki wynosi 200 µl, a zalecana objętość elucji wynosi 80 µl. Odnowiony odczynnik ekstrakcji: Qiaamp wirusowy zestaw Mini RNA (52904) lub odczynnik do wydobycia kwasu nukleinowego lub odczynnik oczyszczania (YDP315-R). Ekstrakcja powinna być wykonywana ściśle zgodnie z instrukcją użycia. Zalecana objętość ekstrakcji próbki wynosi 140 µl, a zalecana objętość elucji wynosi 60 µl.
