Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Nazwa produktu
Zestaw do wykrywania kwasów nukleinowych Mycoplasma Pneumoniae (MP) HWTS-RT024 (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)
Epidemiologia
Mycoplasma pneumoniae (MP) to rodzaj najmniejszego mikroorganizmu prokariotycznego, plasującego się pomiędzy bakteriami a wirusami, o strukturze komórkowej, ale bez ściany komórkowej. MP jest główną przyczyną zakażeń dróg oddechowych u ludzi, zwłaszcza u dzieci i młodzieży. Może powodować zapalenie płuc wywołane przez mykoplazmy, zakażenia dróg oddechowych u dzieci oraz atypowe zapalenie płuc. Objawy kliniczne są zróżnicowane, a najczęściej występują: silny kaszel, gorączka, dreszcze, ból głowy i ból gardła. Najczęstszymi objawami są zakażenia górnych dróg oddechowych i zapalenie płuc oskrzeli. U niektórych pacjentów zakażenie górnych dróg oddechowych może rozwinąć się w ciężkie zapalenie płuc, ciężką niewydolność oddechową, a nawet śmierć.
Kanał
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18℃ |
| Okres przydatności do spożycia | 12 miesięcy |
| Typ okazu | Plwocina, wymaz z jamy ustnej i gardła |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 kopii/ml |
| Specyficzność | a) Reaktywność krzyżowa: nie stwierdzono reaktywności krzyżowej z Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, wirusem grypy typu A, wirusem grypy typu B, wirusem paragrypy typu I/II/III/IV, rinowirusem, adenowirusem, ludzkim metapneumowirusem, wirusem RSV ani ludzkim kwasem nukleinowym genomowym. b) Zdolność przeciwzakłóceniowa: nie stwierdzono zakłóceń, gdy substancje zakłócające testowano w następujących stężeniach: hemoglobina (50 mg/l), bilirubina (20 mg/dl), mucyna (60 mg/ml), 10% (v/v) krwi ludzkiej, lewofloksacyna (10 μg/ml), moksyfloksacyna (0,1 g/l), gemifloksacyna (80 μg/ml), azytromycyna (1 mg/ml), klarytromycyna (125 μg/ml), erytromycyna (0,5 g/l), doksycyklina (50 mg/l), minocyklina (0,1 g/l). |
| Obowiązujące instrumenty | System PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®System PCR w czasie rzeczywistym 480 System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 Plus (FQD-96A, technologia Hangzhou Bioer) MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym (Suzhou Molarray Co., Ltd.) System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX Opus 96 |
Przepływ pracy
(1) Próbka plwociny
Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: Zestaw Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Dodać 200 µl soli fizjologicznej do przetworzonego osadu. Następnie ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją użycia. Zalecana objętość elucji wynosi 80 µl. Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: Odczynnik do ekstrakcji lub oczyszczania kwasów nukleinowych (YDP315-R). Ekstrakcję należy przeprowadzić ściśle zgodnie z instrukcją użycia. Zalecana objętość elucji wynosi 60 µl.
(2) Wymaz z gardła i jamy ustnej
Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: zestaw Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (który można stosować z automatycznym ekstraktorem kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) firmy Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcję należy przeprowadzić zgodnie z instrukcją obsługi. Zalecana objętość ekstrakcji próbki wynosi 200 µl, a zalecana objętość elucji 80 µl. Zalecany odczynnik ekstrakcyjny: zestaw QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) lub odczynnik do ekstrakcji lub oczyszczania kwasów nukleinowych (YDP315-R). Ekstrakcję należy przeprowadzić ściśle zgodnie z instrukcją obsługi. Zalecana objętość ekstrakcji próbki wynosi 140 µl, a zalecana objętość elucji wynosi 60 µl.
