Gen toksyny Clostridium difficile A/B (C.diff)
Nazwa produktu
Zestaw HWTS-OT031A do wykrywania kwasów nukleinowych genu toksyny A/B Clostridium difficile (C.diff) (fluorescencyjna reakcja łańcuchowa polimerazy)
Certyfikat
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), Gram-dodatnia, beztlenowa, sporogenna bakteria Clostridium difficile, jest jednym z głównych patogenów wywołujących szpitalne zakażenia jelit. Klinicznie, około 15%–25% biegunek związanych ze stosowaniem leków przeciwdrobnoustrojowych, 50%–75% zapaleń okrężnicy związanych ze stosowaniem leków przeciwdrobnoustrojowych i 95%–100% rzekomobłoniastego zapalenia jelit jest spowodowanych zakażeniem Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile jest patogenem warunkowym, obejmującym szczepy toksynotwórcze i nietoksynotwórcze.
Kanał
| FAM | tcdAgen |
| ROX | tcdBgen |
| VIC/HEX | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18℃ |
| Okres przydatności do spożycia | 12 miesięcy |
| Typ okazu | stołek |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200CFU/ml |
| Specyficzność | Zestaw umożliwia wykrycie innych patogenów jelitowych, takich jak Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus grupy B, niepatogenne szczepy Clostridium difficile, adenowirus, rotawirus, norowirus, wirus grypy A, wirus grypy B i ludzkie genomowe DNA. Wszystkie wyniki są ujemne. |
| Obowiązujące instrumenty | Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Fast QuantStudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®System PCR w czasie rzeczywistym 480 System detekcji PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 PlusFQD-96A,HangzhouTechnologia bioelektryczna) MA-6000 Ilościowy cykler termiczny w czasie rzeczywistym (Suzhou Molarray Co., Ltd.) System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX96 System PCR w czasie rzeczywistym BioRad CFX Opus 96 |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Dodać 180 μl buforu lizozymu do osadu (rozcieńczyć lizozym do stężenia 20 mg/ml rozcieńczalnikiem lizozymu), pipetować, aby dobrze wymieszać i przetwarzać w temperaturze 37°C przez ponad 30 minut. Wziąć 1,5 ml probówki wirówkowej wolnej od rybonukleazy/DNazy i dodać180 μL kontroli dodatniej i kontroli ujemnej w kolejności. Dodaj10Dodaj kolejno μl kontroli wewnętrznej do badanej próbki, kontroli dodatniej i kontroli ujemnej, a następnie użyj odczynnika do ekstrakcji lub oczyszczania kwasów nukleinowych (YDP302) firmy Tiangen Biotech (Pekin) Co., Ltd. do ekstrakcji DNA z próbki. Należy ściśle przestrzegać instrukcji użytkowania dla poszczególnych etapów. Używaj H wolnego od DNazy/RNazy.2O do elucji, a zalecana objętość elucji wynosi 100 μL.
Opcja 2.
Weź 1,5 ml probówki wirówkowej wolnej od rybonukleazy/DNazy i dodaj kolejno 200 μl kontroli dodatniej i ujemnej. Dodaj10Dodaj kolejno μl kontroli wewnętrznej do badanej próbki, kontroli dodatniej i kontroli ujemnej, a następnie użyj zestawu Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) oraz automatycznego ekstraktora kwasów nukleinowych Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Ekstrakcję należy przeprowadzać ściśle zgodnie z instrukcją użycia, a zalecana objętość elucji wynosi 80 μl.
