Gen A/B Clostridium difficile toksyna （c.diff）
Nazwa produktu
Zestaw wykrywania kwasu nukleinowego HWTS-OT031A dla genu A/B Clostridium difficile (C.DIFF) (fluorescencja PCR)
Certyfikat
CE
Epidemiologia
Clostridium difficile (CD), gram-dodatni beztlenowy sporogenny sporogenny Clostridium difficile, jest jednym z głównych patogenów powodujących zakażenia nosokomianowe. Klinicznie około 15% ~ 25% biegunki związanej z środkiem przeciwdrobnoustrojowym, 50% ~ 75% zapalenia jelita grubego związanego z środkiem przeciwdrobnoustrojowym i 95% ~ 100% pseudomembranu zapalenia jelit jest spowodowane zakażeniem Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile jest warunkowym patogenem, w tym szczepami toksigenowymi i szczepami nietoksyżowymi.
Kanał
| Fam | TCDAgen |
| Rox | TCDBgen |
| Vic/Hex | Kontrola wewnętrzna |
Parametry techniczne
| Składowanie | ≤-18 ℃ |
| Półno | 12 miesięcy |
| Typ próbki | stołek |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Lod | 200cfu/ml |
| Specyficzność | Użyj tego zestawu, aby wykryć inne patogeny jelit, takie jak Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, grupa B Streptococcus, wirus Blostridium dirica i ludzki genomiczny i ludzki genomatyczny genomatyczny i ludzki genomatyczny. DNA, wyniki są Wszystkie negatywne. |
| Odpowiednie instrumenty | Applied Biosystems 7500 Systemy PCR w czasie rzeczywistym Applied Biosystems 7500 Szybkie systemy PCR w czasie rzeczywistym Quantstudio®5 systemów PCR w czasie rzeczywistym Systemy PCR w czasie rzeczywistym SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 System PCR w czasie rzeczywistym LineGene 9600 plus system wykrywania PCR w czasie rzeczywistym (FQD-96A，HangzhouTechnologia bioerowa) MA-6000 Ilościowy cykl termiczny w czasie rzeczywistym (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BIORAD CFX96 System PCR w czasie rzeczywistym BIORAD CFX Opus 96 System PCR w czasie rzeczywistym |
Przepływ pracy
Opcja 1.
Dodaj 180 μl buforu lizozymu do osadu (rozcieńcz lizozym do 20 mg/ml za pomocą rozcieńczalnika lizozymu), pipeta dobrze wymieszaj i przetwarzaj w 37 ° C przez ponad 30 minut. Zatrzymaj 1,5 ml Rnazy/DNaza Rube z centralnym, pozbawionym DNazy, bezbłędnego rurki, pozbawionej DNazy i dodaj180 μl kontroli pozytywnej i kontroli negatywnej w sekwencji. Dodać10μl kontroli wewnętrznej do próbki, która ma być testowana, kontrola pozytywna i kontrola negatywna w sekwencji oraz zastosuj ekstrakcję kwasu nukleinowego lub odczynnik oczyszczania (YDP302) przez Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. do późniejszej ekstrakcji DNA próbki, i Proszę ściśle przestrzegać instrukcji do użytku dla określonych kroków. Użyj bez DNazy/RNazy H2O W przypadku elucji, a zalecana objętość elucji wynosi 100 μl.
Opcja 2.
Weź 1,5 ml rurki wirówkowej wolnej od RNazy/DNazy i dodaj 200 μl kontroli pozytywnej i kontroli negatywnej. Dodać10μl kontroli wewnętrznej do próbki, która ma być testowana, kontrola pozytywna i kontrola negatywna w sekwencji i użyj zestawu wirusowego DNA/RNA makro i mikro-testu (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) oraz automatyczny ekstraktor kwasu nukleinowego makro i mikro-testowy (HWTS-3006). Ekstrakcja powinna być przeprowadzana w ścisłym zgodnie z instrukcją do użycia, a zalecana objętość elucji wynosi 80 μl.
